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브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY), ESMO 2024에서 항암 포트폴리오 및 파이프라인 데이터 대거 공개 [2024년 9월 13일] – 글로벌 바이오 제약 기업 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 오는 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 2024에서 자사의 항암 포트폴리오 및 파이프라인 관련 60개에 달하는 연구 초록을 발표한다고 밝혔습니다. 이번 발표에는 임상 2상 시험 데이터부터 10년간의 추적 관찰 데이터까지, 다양한 단계의 임상 연구 결과가 포함되어 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 사미트 히라왓(Samit Hirawat, M.D.) 최고 의료 책임자 겸 개발 총괄은 "올해 ESMO에서 발표되는 데이터는 종양학 분야에서 BMS의 지속적인 영향력을 보여주며, 차세대 신약 후보 물질에 대한 통찰력을 제공할 것"이라며, "우리는 항암 분야에서의 리더십을 확장하고, 다양한 파이프라인, 특히 새로운 항체-약물 접합체(ADC)와 단백질 분해제 개발을 통해 혁신적인 차세대 암 치료제를 선보이고 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했습니다. 이번 ESMO 2024에서 브리스톨 마이어스 스큅이 발표하는 주요 데이터는 다음과 같습니다. 혁신적인 항암 포트폴리오를 뒷받침하는 데이터: - 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 한 Opdivo(nivolumab)와 Yervoy(ipilimumab) 병용 요법의 10년 장기 생존율 혜택을 보여주는 3상 CheckMate –067 임상시험의 추적 관찰 데이터가 발표됩니다. 이는 3상 진행성 흑색종 임상시험에서 보고된 가장 긴 전체 생존 기간 중앙값을 기록한 결과입니다. (LBA43) - 절제 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 Opdivo 기반 수술 전후 병용 요법을 평가한 3상 CheckMate -77T 임상시험의 임상 결과 업데이트가 공개됩니다. (LBA50) - 비대상성 간세포암(uHCC) 환자의 1차 치료제로 Opdivo와 Yervoy 병용 요법을 lenvatinib 또는 sorafenib과 비교 평가한 CheckMate -9DW 임상시험의 확장 분석 결과가 발표됩니다. (965MO) - MSI-H/dMMR 전이성 대장암(mCRC) 환자의 1차 치료제로 Opdivo와 Yervoy 병용 요법을 평가한 3상 CheckMate –8HW 임상시험의 하위 그룹별 유효성 및 확장된 안전성 데이터가 공개됩니다. (541P) - 이전에 치료받은 적이 있는 진행성 또는 전이성 명확세포 신세포암 환자를 대상으로 피하주사형 nivolumab을 평가한 3상 CheckMate –67T 임상시험의 약 15개월 추적 관찰 결과 업데이트된 유효성 및 안전성 결과가 발표됩니다. (1691P) - KRAS G12C 변이를 동반한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 중 뇌 전이가 있는 환자를 대상으로 KRAZATI(adagrasib)와 docetaxel을 비교 평가한 3상 KRYSTAL-12 임상시험의 유효성 및 안전성 데이터가 공개됩니다. (LBA57) 진행 중인 파이프라인을 지원하는 연구: - 4기 또는 재발성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 nivolumab과 relatlimab(1:1) 병용 요법과 화학요법 병용을 평가한 개념 증명(proof-of-concept) 무작위 배정 2상 RELATIVITY-104 임상시험 데이터가 발표됩니다. (LBA53) - RELATIVITY-104 임상시험 결과를 바탕으로, 4기 또는 재발성 비편평 비소세포폐암 환자 중 종양 세포 PD-L1 발현율이 1~49%인 환자의 1차 치료제로 nivolumab과 relatlimab 고정 용량 병용 요법(FDC 1:1)과 화학요법 병용 요법을 pembrolizumab과 화학요법 병용 요법과 비교 평가하는 3상 RELATIVITY-1093 임상시험이 시작됩니다. - 새로 진단된 광범위 병기 소세포폐암 환자의 1차 치료제로 카보플라틴, 에토포시드, nivolumab과 병용하여 BMS-986012(항-fucosyl-GM1 단클론 항체)를 평가한 무작위 배정 2상 CA001-050 임상시험의 첫 데이터 중간 분석 결과가 발표됩니다. (1786O) - 전이성 거세 저항성 전립선암 환자를 대상으로 BMS-986365(잠재적 최고 수준의 경구용 이중 안드로겐 수용체 표적 분해제 및 길항제)를 평가한 첫 인체 대상 1상 임상시험의 업데이트된 안전성 및 임상 활성 데이터가 공개됩니다. (1597MO) - SystImmune, Inc.와 협력 개발 중인 EGFR 및 HER3를 모두 표적으로 하는 이중 특이 항체-약물 접합체(ADC)인 BL-B01D1을 국소 진행성 또는 전이성 담도암, 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암, 국소 진행성 또는 전이성 식도 편평세포암 환자에서 평가하는 세 건의 발표가 진행됩니다. (54P, 1959O, 1426P) 브리스톨 마이어스 스큅은 9월 14일 토요일 유럽 서머타임 기준 오후 8시(미국 동부 시간 오후 2시)에 ESMO에서 발표되는 주요 데이터를 포함하여 암 파이프라인의 발전에 대해 논의하는 투자자 웹캐스트를 개최할 예정입니다. Opdualag™(nivolumab and relatlimab-rmbw), Opdivo plus Yervoy, KRAZATI에 대한 중요 안전성 정보 및 전체 처방 정보는 별도 제공됩니다.