Palatin, 2026 회계연도 2분기 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공

팔라틴 테크놀로지스, 비만 치료제 파이프라인 강화 및 재무 성과 발표 [서울=뉴스핌] 팔라틴 테크놀로지스(Palatin Technologies, Inc., NYSE American: PTN)가 2025 회계연도 2분기(12월 31일 마감) 재무 결과와 함께 기업 현황 업데이트를 발표했습니다. 회사는 멜라노코르틴 수용체(MCR) 시스템을 조절하는 분자 기반의 퍼스트-인-클래스 의약품 개발에 주력하고 있습니다. 칼 스파나(Carl Spana) 박사, 팔라틴 테크놀로지스 사장 겸 최고경영자(CEO)는 "팔라틴은 MC4R 기반 비만 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있다"며, "경구용 저분자 MC4R 작용제인 PL7737은 올해 상반기 임상 평가 진입을 목표로 하고 있으며, 장기 지속형 펩타이드 MC4R 작용제는 하반기 임상 개발 착수를 예상한다"고 밝혔습니다. 그는 또한 "이들 프로그램을 진행하면서 환자 내약성 향상, 특히 위장관계 부작용 감소 가능성과 과색소침착과 같은 표적 외 효과 최소화를 목표로 하는 차별화된 제품 프로파일 제공에 집중하고 있다"고 덧붙였습니다. 스파나 CEO는 "우리의 전임상 데이터는 희귀 질환 및 특정 광범위 비만 적응증 전반에 걸쳐 이러한 접근 방식의 잠재적 적용 가능성을 뒷받침하며, 특히 시상하부 비만 및 프라더-윌리 증후군을 포함한 신경내분비 장애에 중점을 두고 있다"며, "이는 우리의 멜라노코르틴 플랫폼의 차별화된 특성과 상당한 미충족 의료 수요가 있는 분야를 해결하려는 우리의 노력을 강조한다"고 말했습니다. 그는 또한 "핵심 전략적 우선순위에 대한 의미 있는 실행을 달성했으며, 1,820만 달러 규모의 공모 완료, NYSE American에서의 보통주 거래 재개, 건성안 치료제인 PL9643(MC1R 작용제)의 3상 자산에 대한 재라이선스 계약 체결이 주요 성과"라고 강조했습니다. "2026년으로 접어들면서 팔라틴은 강화된 대차대조표, 명확한 단기 마일스톤이 지원하는 다수의 파트너십, 그리고 지속 가능한 장기 가치 창출을 위한 명확한 경로를 제공하는 집중되고 차별화된 비만 파이프라인을 갖추고 있다"고 덧붙였습니다. 비만 프로그램 업데이트 비만 프로그램은 환자 내약성 향상, 특히 위장관계 부작용 감소 가능성과 과색소침착과 같은 표적 외 효과 최소화를 목표로 하는 차별화된 MC4R 작용제 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 계획된 임상 연구는 상당한 미충족 의료 수요가 있는 시상하부 비만 및 프라더-윌리 증후군 환자를 등록하고 평가할 예정입니다. PL7737 (경구용 MC4R 작용제): 관련 전임상 모델에서 의미 있는 체중 감소와 경구 생체이용률을 입증했습니다. IND(임상시험계획) 허가 독성 연구가 계획대로 진행 중이며, 2026년 상반기 IND 제출 및 1상 단회/다회 상승 용량(SAD/MAD) 시험 개시를 예상하고 있습니다. 차세대 선택적 펩타이드 MC4R 작용제: 주 1회 피하 투여를 위해 설계되었으며, 2026년 하반기 IND 제출 및 1상 SAD/MAD 시험 개시를 목표로 하고 있습니다. 아웃라이선싱 프로그램 업데이트 망막 질환 (MCR 작용제) – Boehringer Ingelheim과의 협력을 통해 단기 비희석성 자본과 상당한 후속 가치 창출 잠재력을 확보했습니다. 2025년 8월 계약금으로 200만 유로(230만 달러)를 수령했으며, 2025년 9월에는 프로그램의 지속적인 진행을 반영하는 550만 유로(650만 달러)의 연구 마일스톤을 달성했습니다. 추가적인 단기 연구 마일스톤으로 최대 1,250만 유로(1,450만 달러)와 개발, 규제, 상업화 마일스톤으로 최대 2억 6,000만 유로(3억 700만 달러)를 받을 수 있으며, 순매출에 대한 단계별 로열티도 추가로 받을 수 있습니다. PL9643 (MC1R 작용제) - 건성안 질환 – Altanispac Labs와의 재라이선스 계약을 통해 단기 가치를 확보하는 동시에 장기적인 참여를 유지했습니다. 2026년 1월 계약금으로 380만 달러를 수령하여 회사의 대차대조표를 강화했습니다. 재라이선스 계약에 따라 자산 처분 및 상업화 마일스톤, 순매출에 대한 로열티를 포함한 추가 미래 지급금을 받을 수 있습니다. PL8177 (MCR 작용제) - 궤양성 대장염, 임상적 검증 후 전략적 파트너링을 향해 나아가고 있습니다. 긍정적인 2상 개념 증명(proof-of-concept) 결과를 발표하여 프로그램의 치료 잠재력을 뒷받침했습니다. 잠재적 파트너들의 자산의 임상 프로파일 및 상업적 잠재력에 대한 관심을 반영하여 현재 활발한 아웃라이선싱 논의가 진행 중입니다. 당뇨병성 신증 (MCR 작용제) - 고무적인 임상 데이터를 바탕으로 파트너링 기회를 발전시키고 있습니다. 긍정적인 2상 공개 시험 결과를 보고하여 프로그램의 치료 잠재력을 뒷받침했습니다. 현재 진행 중인 아웃라이선싱 논의를 통해 자산 가치를 극대화하기 위한 전략적 경로를 모색하고 있습니다. 기업 업데이트 공모: 2025년 11월 12일, 팔라틴은 총 1,820만 달러 규모의 공모 완료를 발표했습니다. 여기에는 보통주(또는 그 대신의 선불 워런트) 2,795,384주와 보통주(또는 그 대신의 선불 워런트)를 매입할 수 있는 시리즈 J 워런트, 그리고 보통주(또는 그 대신의 선불 워런트)를 매입할 수 있는 시리즈 K 워런트가 포함되었습니다. 공모가는 보통주 및 동반되는 시리즈 J 및 시리즈 K 워런트 1주당 6.50달러였습니다. 각 시리즈 J 워런트는 주당 6.50달러의 행사 가격을 가지며, 최초 발행일로부터 18개월이 되는 날 또는 회사가 자체 비만 치료제 화합물(경구용 저분자 또는 장기 지속형 펩타이드)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획 승인을 받은 날로부터 31일이 되는 날 중 먼저 도래하는 날에 만료됩니다. 각 시리즈 K 워런트는 주당 8.125달러의 행사 가격을 가지며, 최초 발행일로부터 5년이 되는 날에 만료되지만, 보유자의 시리즈 J 워런트가 해당 조건에 따라 만료되지 않은 경우 시리즈 K 워런트는 자동으로 만료됩니다. 공모 총액은 인수 수수료 및 공모 비용을 제외하기 전 약 1,820만 달러였으며, 순이익은 1,690만 달러였습니다. 회사는 마일스톤 관련 시리즈 J 워런트의 현금 행사를 통해 최대 1,820만 달러의 추가 수익을 얻을 수 있지만, 해당 워런트가 행사될 것이라는 보장은 없으며 따라서 회사가 행사로부터 수익을 얻을 것이라는 보장도 없습니다. 회사는 공모 순이익을 비만 프로그램 개발 지원 및 운전 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획입니다. NYSE American: 공모 완료 결과, 회사는 NYSE American 계속 상장 기준 및 NYSE American에서의 계속 상장에 대한 모든 관련 요구 사항을 준수하게 되었습니다. 2025년 11월 12일부로 회사의 보통주는 "PTN" 티커로 NYSE American에서 거래를 재개했습니다. 2025년 12월 31일 마감 2분기 재무 결과 매출: 2025년 12월 31일 마감 2분기 동안 팔라틴은 작년 동기 0달러 대비 116,036달러의 협업 및 라이선스 수익을 기록했습니다. 협업 및 라이선스 수익 증가는 Boehringer Ingelheim 계약과 관련된 특정 비용 상환에 기인합니다. 영업 비용: 2025년 12월 31일 마감 2분기 총 영업 비용은 740만 달러로, 작년 동기 260만 달러 대비 증가했습니다. 영업 비용 증가는 주로 2024년 12월 31일 마감 분기에 기록된 Vyleesi 매각 이익으로 인한 순영업 비용 감소와, 2025년 12월 31일 마감 분기의 MCR 비만 개발 프로그램 비용 증가, 그리고 급여 비용 및 전문 수수료 증가에 기인합니다. 기타 수익/(비용): 2025년 12월 31일 마감 2분기 순 기타 수익/(비용)은 64,687달러로, 작년 동기 168,841달러 대비 감소했습니다. 이는 투자 수익 및 외환 환산 이익 감소에 기인하며, 2025년 12월 31일 마감 2분기 동안 발생한 이자 비용 감소로 일부 상쇄되었습니다. 현금 흐름: 2025년 12월 31일 마감 2분기 팔라틴의 영업 활동으로 인한 순현금 사용액은 480만 달러로, 작년 동기와 동일합니다. 순손실: 팔라틴은 2분기 순손실을 보고했습니다.