Global Partners LP, 2026년 1분기 재무 결과 발표

아스트라제네카, 폐암·방광암 등 항암 치료 혁신 데이터 공개 글로벌 바이오 제약 기업 아스트라제네카가 오는 9월 개최되는 세계폐암학회(WCLC)와 유럽종양학회(ESMO)에서 다양한 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 새로운 데이터를 공개하며 항암 치료 기준을 한 단계 높인다는 야심찬 계획을 밝힙니다. 이번 학회들에서 아스트라제네카는 130건 이상의 초록을 통해 17개의 승인된 신약 및 잠재적 신약 후보물질에 대한 데이터를 선보일 예정입니다. 특히 5건의 프레지덴셜 심포지엄과 41건의 구두 발표를 통해 혁신적인 연구 결과를 공유합니다. 수잔 갈브레이스 아스트라제네카 항암 연구개발 총괄 부사장은 "두 학회에서 발표될 연구 결과들은 항암 치료를 혁신하려는 우리의 장기적인 전략을 진전시킬 것"이라며, "WCLC에서는 항체-약물 접합체(ADC) 포트폴리오 전반에 걸쳐 환자 선택을 개선하고 예후를 예측하는 데 사용될 예측 바이오마커 개발에 활용될 계산병리학 플랫폼 결과를 선보일 것"이라고 말했습니다. 또한, "진행성 폐암 환자에서 TROP2 ADC datopotamab deruxtecan과 Imfinzi 병용 요법의 초기 임상 결과와 함께, 자체 파이프라인 ADC들의 임상 활동에 대한 기대감 높은 첫 결과, 그리고 차세대 면역항암제의 중요한 진전 사항들을 공유할 것"이라고 덧붙였습니다. 데이브 프레드릭슨 아스트라제네카 항암 사업부 총괄 부사장은 "WCLC와 ESMO에서 발표될 데이터는 현재와 미래의 항암 치료를 변화시키는 주요 트렌드를 발전시키는 아스트라제네카의 노력을 보여줄 것"이라며, "근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 한 NIAGARA 임상시험에서 Imfinzi의 긍정적인 결과는 이 설정에서 수술 전후 면역항암제 통합의 중요성을 보여줄 것이며, 여러 폐암 치료에서 datopotamab deruxtecan과 Enhertu의 데이터는 ADC가 많은 암 치료에서 기존 화학요법을 대체할 잠재력을 가지고 있음을 강조할 것"이라고 설명했습니다. 주요 트렌드 1: 조기 개입 및 초기 질환 예후 개선 ESMO에서는 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 방광 적출술 전 neoadjuvant 화학요법과 병용 투여 후 adjuvant 단독 요법으로 Imfinzi를 사용하는 NIAGARA 3상 임상시험 결과를 발표합니다. 이 Imfinzi 기반 요법은 3상 임상시험에서 방광암 환자의 생존 기간을 연장시키는 최초의 수술 전후 면역항암제 요법으로, 무진행 생존 기간(EFS) 및 전체 생존 기간(OS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 이점을 보였습니다. 폐암 분야에서는 두 학회에서 초기 단계 질환으로의 치료 이동을 위한 회사의 진전을 강화하는 여러 발표가 있을 예정입니다. 여기에는 다음과 같은 내용이 포함됩니다. WCLC에서는 절제 가능한 조기 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 수술 전후 다양한 새로운 병용 요법으로 Imfinzi를 평가하는 NeoCOAST-2 2상 플랫폼 임상시험의 효능 및 안전성 데이터가 발표됩니다. 이 임상시험에는 datopotamab deruxtecan과의 병용 요법도 포함됩니다. 이 결과는 최근 미국에서 승인된 AEGEAN 3상 임상시험에서 입증된 수술 전후 Imfinzi의 효능을 기반으로 합니다. WCLC에서는 절제 가능한 조기(IIA-IIIB) NSCLC 환자를 대상으로 한 수술 전후 Imfinzi 기반 치료의 AEGEAN 3상 임상시험 두 번째 중간 분석 결과를 공유하는 구두 발표가 진행됩니다. 이 데이터에는 병리학적 완전 관해(pCR) 달성 여부에 따른 환자 하위 그룹의 EFS와 함께 새로운 무병 생존 기간 및 OS 결과가 포함됩니다. ESMO에서는 AEGEAN 순환 종양 DNA(ctDNA) 데이터를 공유하는 추가적인 구두 발표를 통해 환자의 치료 반응에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. WCLC에서는 화학방사선요법(CRT) 후 질병이 진행되지 않은 제한병기 소세포폐암 환자를 대상으로 한 Imfinzi의 ADRIATIC 3상 임상시험에서 환자 보고 결과(PRO)를 강조하는 발표가 있습니다. 또한, ESMO에서는 주요 환자 하위 그룹의 결과가 공유될 예정입니다. ESMO에서는 CRT 후 절제 불가능한 3기 EGFR 변이 NSCLC 환자를 대상으로 한 Tagrisso(osimertinib)의 LAURA 3상 임상시험 결과가 발표되며, 중추신경계 전이 및 원격 진행에 대한 분석이 포함됩니다. LAURA의 추가 데이터에는 WCLC에서의 안전성 분석과 ESMO에서의 중국 환자 코호트 효능 및 안전성 결과 포스터 발표가 포함됩니다. 주요 트렌드 2: 새로운 ADC가 전신 화학요법을 대체 WCLC에서는 TROPION-Lung01 임상시험에서 수집된 조직 샘플에 아스트라제네카의 독자적인 계산병리학 플랫폼인 정량 연속 점수(QCS)를 적용한 탐색적 결과가 발표됩니다. 이는 QCS로 측정된 TROP2가 datopotamab deruxtecan의 예측 바이오마커로서의 잠재력을 보여줄 것입니다. 또한, 이전에 치료받은 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 datopotamab deruxtecan을 평가한 TROPION-Lung01 3상 임상시험의 OS 데이터가 발표됩니다. 지난 5월, datopotamab deruxtecan은 면역요법 또는 표적 치료를 받은 적이 있는 진행성 비편평세포 NSCLC 환자에서 현재 표준 치료법인 docetaxel 대비 임상적으로 의미 있는 OS 개선을 보였다는 고위 수준 결과가 발표된 바 있습니다. WCLC에서는 이전에 치료받은 HER2 과발현 절제 불가능, 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC 환자를 대상으로 한 Enhertu(trastuzumab deruxtecan)의 DESTINY-Lung03 1b상 임상시험 1부의 효능 및 안전성 데이터가 발표됩니다. 이는 DESTINY-Lung01 2상 임상시험 데이터를 기반으로 합니다. ESMO에서는 이전에 치료받은 전이성 HER2 양성 유방암 환자(뇌 전이 유무 포함)를 대상으로 한 Enhertu의 DESTINY-Breast12 3b/IV상 임상시험 결과가 발표되어 이 중요한 약물의 잠재적 이점을 보여줄 것입니다. 또한, DESTINY-Gastric03 1b/II상 임상시험 결과 발표에서는 HER2 양성 위암 및 위식도 접합부암 환자의 1차 치료에서 Enhertu, 화학요법, pembrolizumab 병용 요법의 안전성 및 효능 데이터가 공유됩니다. ESMO에서는 datopotamab deruxtecan의 TROPION-PanTumour03 2상 임상시험의 자궁내막암 및 난소암 코호트 첫 결과가 발표됩니다. ESMO에서는 회사의 신흥 독자적인 항체-약물 접합체(ADC) 기술의 강점을 보여주는 여러 발표가 있을 예정입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. B7-H4 발현 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 B7-H4 ADC AZD8205의 BLUESTAR 1/IIa상 임상시험 용량 증량 결과가 공유됩니다. B7-H4는 여러 고형암에서 높게 발현되는 유망한 ADC 표적입니다. AZD8205는 새로운 독자적인 토포이소머라제 I 억제제(TOP1i) 링커 페이로드를 탑재한 최초의 ADC로 임상에 진입했습니다. AZD8205는 다양한 종양 유형에서 B7-H4 발현 전임상 모델에서 강력한 항종양 반응을 보였습니다. FRα 표적 항체에 독자적인 TOP1i 워헤드를 연결한 AZD5335의 첫 인간 대상 1/IIa상 임상시험 결과가 포스터 발표됩니다. 이 ADC는 백금 불응성 재발성 난소암 환자에서 임상 활동, 유리한 약동학 및 관리 가능한 안전성 프로파일을 보여주었습니다. FRα 발현 전임상 모델에서 미세소관 억제제 워헤드를 가진 다른 FRα ADC에 내성이 있는 경우에도 강력한 항종양 반응이 보고된 바 있습니다. 주요 트렌드 3: 차세대 면역항암제 개발 여러 발표를 통해 회사의 포괄적인 이중 특이 항체 프로그램 개발에 대한 노력을 강조할 것입니다. HER2 음성, 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 위식도 접합부암 환자의 1차 치료에서 PD-1/TIGIT 이중 특이 면역 관문 억제제인 rilvegostomig (AZD2936)와 화학요법 병용 요법을 평가하는 GEMINI-Gastric 2상 임상시험 하위 연구 2의 전체 반응률 및 안전성 데이터에 대한 첫 보고가 포스터 발표됩니다. 또한, WCLC에서는 rilvegostomig의 ARTEMIDE-01 1상 임상시험 결과와 volrustomig (PD-1/CTLA-4)와 화학요법 병용 요법의 1차 치료에서 진행성 NSCLC 환자를 대상으로 한 1b/II상 임상시험 결과를 발표합니다. 주요 트렌드 4: 다각적인 공격을 위한 강력한 병용 요법 DESTINY-Lung03, DESTINY-Gastric03, NeoCOAST-2에서 평가된 새로운 요법 외에도, 환자 예후 개선을 위해 다음과 같은 추가적인 병용 치료 접근법을 평가하고 있습니다. EGFR 변이 진행성 NSCLC 환자에서 MET 변이가 있는 경우 Tagrisso와 Orpathys(savolitinib) 병용 또는 단독 요법을 평가하는 외부 후원 FLOWERS 2상 임상시험 결과를 발표합니다. 이 새로운 병용 요법은 1차 치료 설정에서 내성 기전을 극복할 잠재력을 평가합니다. WCLC에서는 Tagrisso와 화학요법 병용 요법의 FLAURA2 3상 임상시험에서 새로운 데이터가 발표됩니다. 여기에는 높은 종양 부담을 가진 환자 및 초기 TP53 변이를 가진 환자의 효능이 포함됩니다.