Teradyne, 분기 현금 배당 선언

노보 노디스크(NVO)의 비만 치료제 '세마글루타이드'가 심부전 악화 위험을 유의미하게 낮추는 것으로 나타났다. 이는 심부전 치료 분야로의 적응증 확대를 기대하게 하는 결과다.

최근 발표된 4건의 임상 데이터를 통합 분석한 결과, 세마글루타이드는 위약 대비 심혈관 사망 또는 심부전 악화 위험을 31% 감소시키는 것으로 나타났다. 해당 연구 결과는 저명한 의학 학술지 '란셋(The Lancet)'에 게재되었다.

노보 노디스크는 이미 심부전 치료를 위한 세마글루타이드의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청한 바 있으나, "추가 관련 데이터를 제출하기 위해" 최근 신청을 철회한 바 있다. 이번 란셋 분석은 박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자 3,700명을 대상으로 진행된 사후 분석(post-hoc) 결과다.

한편, 염증성 질환 치료제 개발사인 벤틱스 바이오사이언스(Ventyx Biosciences)는 최고재무책임자(CFO)인 마틴 오스터(Martin Auster)가 회사를 떠났다고 밝혔다. 임시 CFO로는 로이 곤잘레스(Roy Gonzales)가 임명되어 SEC 보고 업무를 담당할 예정이다. 벤틱스는 TYK2 억제제 개발에 차질을 겪고 있으며, 정규직 CFO를 물색할 계획이다.

이 외에도 주목할 만한 소식들이 있다.

에머전트 바이오솔루션즈(Emergent BioSolutions)는 미국 FDA로부터 천연두 백신 'ACAM2000'의 승인 범위를 확대받아, 고위험군에서 엠폭스(mpox) 예방에도 사용할 수 있게 되었다. 2007년 천연두 예방용으로 처음 승인된 이 단회 투여 백신은 기존 임상 시험 및 동물 실험을 통해 엠폭스 예방 효과를 입증했다. 세계보건기구(WHO)는 지난 8월 14일 아프리카 일부 지역의 엠폭스 발병 확산에 따라 공중 보건 비상사태를 선포한 바 있다. 현재 미국에서 엠폭스 예방을 위해 사용 가능한 백신은 바이에른 노르딕(Bavarian Nordic)의 '진네오스(Jynneos)'가 유일하다.

항암제 개발사인 레파르 테라퓨틱스(Repare Therapeutics)는 전략적 우선순위 재조정의 일환으로 전체 인력의 25%를 감축할 계획이라고 밝혔다. 회사는 보다 진전된 임상 단계의 프로그램에 집중하고 전임상 연구를 축소할 예정이다. 이번 감축은 주로 전임상 연구 인력에게 영향을 미칠 것으로 예상되며, 연간 약 1,500만 달러의 비용 절감을 통해 현금 유동성을 2026년 하반기까지 확보할 수 있을 것으로 기대된다.

플래그십 파이오니어링(Flagship Pioneering)과 화이자(Pfizer)의 연구 협력은 새로운 성과를 내고 있다. 플래그십 파이오니어링은 포트폴리오 회사인 큐전트 테라퓨틱스(Quotient Therapeutics)와 함께 심장 및 신장 질환 치료제 개발을 지원하는 두 가지 연구 프로그램을 진행한다. 앞서 6월에는 프로파운드 테라퓨틱스(ProFound Therapeutics)를 통해 화이자가 개발을 진행할 비만 치료제 후보 물질을 발굴한다고 발표한 바 있다.