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AbbVie, 신경과학 분야 강화 위해 Cerevel Therapeutics 인수 완료

글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(ABBV)가 신경과학 분야 파이프라인 확대를 목표로 Cerevel Therapeutics(CERE) 인수를 완료했다고 8월 1일 발표했습니다. 이번 인수를 통해 AbbVie는 정신과, 편두통, 파킨슨병 등 기존 분야의 선도적인 제품 포트폴리오와 더불어, 신경과학 분야의 새로운 임상 단계 자산을 확보하게 되었습니다.

AbbVie의 최고경영자(CEO) Robert A. Michael은 "Cerevel 인수는 AbbVie의 신경과학 분야 기반을 강화하고, 향후 10년 이상 지속 가능한 성과를 창출할 수 있는 발판을 마련했다"며, "새로운 동료들이 된 Cerevel 팀은 신경 및 정신 질환으로 고통받는 환자들에게 의미 있는 변화를 제공하겠다는 우리의 약속을 공유하고 있다"고 밝혔습니다.

Cerevel은 조현병, 파킨슨병, 기분 장애 등 환자들의 미충족 수요가 높은 다양한 신경 및 정신 질환 분야에서 다수의 파이프라인 프로그램을 보유하고 있습니다. 이는 AbbVie의 기존 신경과학 포트폴리오와 상호 보완적이며, 보다 새롭고 내약성이 개선된 치료법을 제공하는 데 중요한 단계가 될 것으로 기대됩니다.

특히, Cerevel의 주요 파이프라인 중 하나인 Emraclidine은 조현병 치료를 위한 차세대 항정신병 약물로 주목받고 있습니다. 이 약물은 무스카린 M4 수용체에 작용하는 양성 알로스테릭 조절제(PAM)로, 전 세계 약 2,400만 명의 환자가 겪는 조현병 치료에 잠재력을 가지고 있습니다. 현재 등록을 위한 임상 2상 시험이 진행 중이며, 이전 임상 1b상 연구에서 유망한 효능과 안전성을 보였습니다.

파킨슨병 치료제 후보물질인 Tavapadon은 도파민 D1/D5 선택적 부분 작용제로, 현재 임상 3상 연구가 진행 중입니다. 단독 요법 및 병용 요법으로 모두 활용될 가능성이 있으며, 초기 파킨슨병 환자에게도 유용할 수 있어 AbbVie의 기존 증상 완화 치료제와 시너지를 창출할 것으로 예상됩니다. 최근 주요 임상 3상 시험에서 1차 평가 변수를 충족했으며, 올해 하반기 추가적인 임상 3상 데이터 발표가 예정되어 있습니다.

이 외에도 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 카파 오피오이드 수용체(KOR) 길항제 후보물질 CVL-354(임상 1상)와 난치성 간질 및 공황 장애 치료를 위한 알파 2/3/5 선택적 GABAA 수용체 PAM 후보물질 Darigabat(임상 2상) 등도 Cerevel의 파이프라인에 포함되어 있습니다.

이번 인수는 주당 $45.00의 현금으로 모든 발행 주식을 인수하는 방식으로 진행되었으며, Cerevel의 보통주 거래는 8월 1일 장 개장 전 나스닥 증권거래소에서 중단될 예정입니다. AbbVie는 이번 인수가 2030년부터 조정 희석 주당순이익(EPS)에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망하고 있습니다.

AbbVie는 2024년 연간 조정 희석 EPS 가이던스 범위를 기존과 동일하게 $10.71~$10.91로 유지했습니다. 이 가이던스에는 Cerevel 인수와 관련된 주당 $0.19의 희석 효과가 포함되어 있습니다. 또한, 2분기까지 발생한 인수 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 관련 비용으로 인한 주당 $0.60의 부정적인 영향도 반영되어 있습니다. 2분기 이후 발생할 수 있는 IPR&D 및 마일스톤 관련 비용은 예측이 어렵기 때문에 2024년 연간 조정 희석 EPS 가이던스에는 포함되지 않았습니다.

2024년 3분기 조정 희석 EPS 가이던스 역시 기존과 동일하게 $2.92~$2.96으로 유지되었습니다. 3분기 가이던스에는 해당 분기에 발생할 수 있는 IPR&D 및 마일스톤 관련 비용의 영향은 포함되지 않았습니다.