Maravai LifeSciences, Jefferies 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참석 예정

길리어드 사이언스, R&D 수장 교체… 시장은 '긍정적' 평가 미국 바이오 제약 기업 길리어드 사이언스(GILD)가 최고 의료 책임자(Chief Medical Officer)인 Merdad Parsey 박사의 사임을 발표했습니다. Parsey 박사는 2019년부터 길리어드의 R&D 부문을 이끌어왔으며, 오는 1분기 중으로 회사를 떠날 예정입니다. 의사이자 바이오테크 업계 베테랑인 Parsey 박사는 2019년 다니엘 오데이(Daniel O’Day) CEO 취임과 함께 진행된 리더십 개편의 일환으로 Genentech에서 길리어드로 합류했습니다. 당시 Roche 제약 부문을 이끌었던 오데이 CEO의 영입은 길리어드가 기존의 바이러스 질환 중심에서 항암 분야로 사업 영역을 확장하려는 전략적 전환을 시사했습니다. 이후 길리어드는 항암 분야 강화를 위해 여러 인수합병과 파트너십을 추진했으며, Parsey 박사는 이 과정에서 확보된 다수의 실험용 항암제를 임상 개발 단계로 진전시키는 역할을 맡았습니다. 그러나 일부 딜은 기대에 미치지 못했으며, 특히 Immunomedics를 $210억에 인수하며 확보한 주요 자산인 Trodelvy는 핵심 임상 시험에서 만족스러운 결과를 얻지 못했습니다. Jefferies의 Michael Yee 애널리스트는 Parsey 박사의 사임 소식에 대해 "지난 몇 년간 R&D 성공과 실망에 대한 상당한 논란과 논쟁이 있었다"며, "따라서 R&D 리더십의 변화는 낮은 기대치와 혼합된 결과로 인해 시장에서 주가에 대한 점진적인 긍정적 요인으로 간주될 수 있다"고 투자 노트에 언급했습니다. 길리어드는 항암 분야에서 다소 엇갈린 성적을 기록하고 있지만, 오랜 연구 우선순위였던 HIV 분야에서는 지속적인 확장을 이어가고 있습니다. 길리어드는 2022년 말, 최초의 HIV 예방 신약에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 최근 테스트 결과 이 약물이 감염 예방에 매우 효과적인 것으로 나타났습니다. 오데이 CEO는 Parsey 박사의 퇴임을 언급하며, 그의 리더십 하에 길리어드의 포트폴리오가 "두 배 이상" 확장되었다고 강조했습니다. 그는 "우리가 포트폴리오를 강화하고 다각화하기 위해 노력했던 중요한 시기였으며, Merdad는 우리의 성공에 근본적인 역할을 했다"고 덧붙였습니다. Parsey 박사는 또한 길리어드가 개발한 Veklury의 개발에도 기여했습니다. Veklury는 COVID-19 치료제로 FDA 승인을 받은 최초의 약물입니다. 원래 B형 간염 C와 에볼라 치료제로 연구되었던 Veklury는 팬데믹 초기에 신속하게 임상 시험에 착수하여, 입원 환자 치료에 널리 사용되는 도구가 되었습니다. Parsey 박사는 길리어드 성명을 통해 "HIV, COVID-19, 암 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공하기 위해 노력해 온 개발팀을 이끌 수 있었던 것은 큰 영광이었다"고 소회를 밝혔습니다.