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존슨앤드존슨, 2024년 2분기 호실적 발표… 혁신 신약 및 의료기기 성장 견인

존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 2024년 2분기 실적을 발표했습니다. 회사는 혁신적인 의료 기술 개발에 대한 끊임없는 집중이 강력한 매출 성장과 조정 영업이익 증가로 이어졌다고 밝혔습니다.

호아킨 두아토(Joaquin Duato) 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “견고한 파이프라인, RYBREVANT 및 TREMFYA의 규제 승인, Shockwave 인수 통합, 그리고 ACUVUE OASYS MAX 1-Day 콘택트렌즈와 VARIPULSE 플랫폼을 포함한 신규 출시 제품의 지속적인 확장을 통해 근거리 및 장기 성장을 위한 강력한 기반을 마련했다”고 강조했습니다.

이번 실적 발표에서 주목할 점은 비일반회계기준(Non-GAAP) 조정 영업이익이 10.2% 증가한 $2.82를 기록하며 시장의 기대를 상회했다는 것입니다. 조정 영업 매출 역시 6.5% 증가한 것으로 나타났습니다.

지역별 매출을 살펴보면, 미국 시장에서 7.8%의 견조한 성장세를 보였으며, 국제 시장에서도 0.2%의 성장률을 기록했습니다.

사업 부문별로는 혁신 의약품(Innovative Medicine) 부문이 5.5%의 매출 성장을 달성했습니다. 특히 DARZALEX, ERLEADA, TREMFYA, STELARA 등의 주요 제품들이 성장을 견인했습니다. 메드테크(MedTech) 부문 역시 2.2%의 성장률을 기록했으며, electrophysiology 제품과 Abiomed 인수가 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.

존슨앤드존슨은 2024년 연간 전망치도 상향 조정했습니다. 조정 영업이익(Adjusted Operational EPS) 가이던스는 기존 $10.68에서 $10.05로 조정되었는데, 이는 Shockwave Medical, Proteologix, NM26 Bispecific Antibody 등 최근 인수한 기업들의 영향을 반영한 결과입니다.

이번 분기에는 규제 승인 및 임상 데이터 발표 등 다양한 성과도 있었습니다. BALVERSA는 특정 FGFR3 유전자 변이가 있는 성인 환자의 비수술적 또는 전이성 요로상피암 치료에 대한 긍정적인 의견을 유럽의약품청(CHMP)으로부터 받았으며, RYBREVANT는 EGFR 엑손 20 삽입 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 유럽연합 집행위원회(EC)의 승인을 받았습니다. 또한, TREMFYA는 크론병 치료를 위한 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청이 제출되었으며, CARVYKTI는 재발성 및 불응성 다발성 골수종 환자를 위한 유럽연합 집행위원회(EC) 승인을 받았습니다.

이 외에도 CARVYKTI의 CARTITUDE-4 연구에서 전체 생존율(Overall Survival) 개선, Nipocalimab의 myasthenia gravis 환자 대상 장기 질병 조절 효과 입증 등 다양한 임상 연구 결과들이 발표되었습니다.