엑손모빌, 번스타인 42회 연례 전략 결정 컨퍼런스에서 발표 예정

힐백스(HilleVax), 영유아 노로바이러스 백신 개발 중단 결정 미국 바이오 제약 기업 힐백스(HilleVax)가 현재 임상 단계에서 가장 앞선 노로바이러스 백신 후보 물질로 알려진 HIL-214의 영유아 대상 추가 개발을 중단한다고 밝혔습니다. 노로바이러스는 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 식중독의 주요 원인으로, 구토와 설사를 유발합니다. 감염된 사람이 다른 사람과 직접 접촉하거나 오염된 음식, 물, 표면을 통해 감염이 확산됩니다. 특히 의료 시설, 학교, 보육 시설 등에서 집단 발병이 흔하게 발생하며, 5세 미만 영유아, 고령자, 면역 저하자의 경우 심각한 감염 위험이 높습니다. 힐백스는 수십억 달러 규모로 추정되는 시장에서 최초로 노로바이러스 백신을 출시하겠다는 비전을 제시하며 투자자들의 기대를 모아왔습니다. 회사는 성인 시장도 고려하고 있었으나, 우선적으로 영유아 시장 승인을 추진해왔습니다. 하지만 최근 공개된 3,000명 이상의 미국 및 라틴 아메리카 건강한 영유아를 대상으로 진행된 2b상 임상시험(NEST-IN1) 결과, HIL-214의 중등도 또는 중증 급성 위장염에 대한 백신 효능은 5%에 불과했습니다. 백신 투여군에서 25건, 위약 투여군에서 26건의 사례가 보고되었습니다. 힐백스의 롭 허쉬버그(Rob Hershberg) 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 "HIL-214가 이전에 성인에게서 임상적 이점을 보였지만, NEST-IN1은 노로바이러스 백신 후보 물질의 영유아 대상 첫 효능 연구였다"며, "이번 시험에서 다수의 새로운 GII.4 균주가 출현한 것이 영유아 대상 효능에 영향을 미쳤을 수 있다고 본다"고 설명했습니다. 회사는 HIL-214의 안전성 및 면역원성 프로필은 이전 시험 결과와 일관되게 나타났다고 덧붙였습니다. 힐백스는 2021년 다케다제약(Takeda Pharmaceuticals)과 프레이저 헬스케어 파트너스(Frazier Healthcare Partners)에 의해 설립되었으며, 당시 다케다제약이 보유하고 있던 노로바이러스 백신 후보 물질에 대한 라이선스를 확보했습니다.