PHINIA, KeyBanc 산업 및 기초 소재 컨퍼런스 참가

비어콘 테라퓨틱스, 1억 7천만 달러 규모 시리즈 B 투자 유치

유전자 치료제 개발사 비어콘 테라퓨틱스(Beacon Therapeutics)가 1억 7천만 달러 규모의 시리즈 B 펀딩을 성공적으로 마무리했습니다. 이번 투자는 Forbion이 주도했으며, Syncona, TCGX Capital, 옥스퍼드 대학교 등이 참여했습니다. 비어콘 테라퓨틱스는 이번 자금 조달을 통해 현재 임상 시험 중인 주요 안과 질환 치료제의 개발을 더욱 가속화할 계획입니다.

비어콘 테라퓨틱스는 3개의 안과 전문 바이오텍 기업이 통합되어 설립되었으며, 이번 투자는 회사 설립 약 1년 만에 이루어졌습니다. 회사의 주요 파이프라인은 X-연관 망막색소변성증 치료제로, 이는 통합된 기업 중 하나에서 개발된 것입니다. 또한, 건성 노인성 황반변성 치료제도 개발 중입니다.

리제네론 파마슈티컬스, 두피젠트, 만성 폐쇄성 폐질환 성인 환자 치료제로 유럽 위원회 승인

리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)와 사노피(Sanofi)의 두피젠트(Dupixent)가 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 앓고 있는 성인 환자들을 위한 10년 만의 새로운 치료 옵션으로 유럽 위원회의 승인을 받았습니다. 두피젠트는 혈중 호산구 수치가 높은 조절되지 않는 COPD 성인 환자들을 위한 추가 유지 요법으로 사용될 예정입니다. 리제네론과 사노피는 유럽연합 내 약 22만 명의 성인 환자가 이 치료 대상이 될 것으로 추정하고 있습니다. 미국에서는 식품의약국(FDA)이 이 적응증에 대한 두피젠트 검토 기간을 3개월 연장했으며, 오는 9월 27일까지 승인 여부를 결정할 예정입니다.

버텍스 파마슈틱스, 낭포성 섬유증 치료제 FDA 승인 여부 곧 결정

버텍스 파마슈틱스(Vertex Pharmaceuticals)의 최신 낭포성 섬유증(cystic fibrosis) 복합 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인 여부가 오는 1월 2일까지 결정될 예정입니다. 이 치료제는 낭포성 섬유증 환자의 손상된 이온 채널의 양 또는 기능을 증가시키도록 설계된 세 가지 화합물을 포함하는 약물 칵테일입니다. 임상 시험 결과, 이 치료제는 현재 버텍스의 베스트셀러인 Trikafta와 동등한 효과를 보이면서도 하루 한 번 복용이 가능하다는 장점을 가지고 있습니다.

존슨앤드존슨, CAR-T 치료제 Carvykti의 전체 생존율 개선 효과 확인

존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)은 자사의 CAR-T 세포 치료제 Carvykti가 이전에 치료받은 적이 있는 다발성 골수종 환자들의 전체 생존율에서 "통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선"을 보였다고 밝혔습니다. Cartitude-4로 명명된 이 연구는 Carvykti와 표준 치료법을 비교했습니다. 존슨앤드존슨은 구체적인 결과 수치를 공개하지 않았으나, FDA가 이전에 초기 사망 위험 증가 가능성에 대한 우려를 표명한 바 있어 이번 결과는 중요한 의미를 갖습니다.

코덱시스, 파브리병 및 폼페병 유전자 치료제 Crosswalk Therapeutics에 매각

코덱시스(Codexis)는 파브리병(Fabry disease) 및 폼페병(Pompe disease) 치료를 위한 두 가지 AAV 기반 유전자 치료제를 Crosswalk Therapeutics에 매각했습니다. 이 치료제들은 이전에 다케다(Takeda)에 라이선스되었으나, 다케다가 AAV 유전자 치료 분야의 연구 및 전임상 작업을 중단하면서 코덱시스로 반환되었습니다. 코덱시스에 따르면, Crosswalk Therapeutics는 파브리병 및 폼페병 프로그램에 익숙한 다케다 전직 직원들이 이끌고 있습니다.