L3Harris, 다가오는 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정

브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY), ADC 신약 개발 파트너십 종료 일본 제약사 Eisai는 미국 파트너사인 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY)의 "포트폴리오 우선순위 조정 노력"으로 인해 ADC(항체-약물 접합체) 신약 후보물질 'Farletuzumab ecteribulin'에 대한 파트너십이 종료되었다고 밝혔습니다. Eisai는 이로 인해 선급금의 일부를 환불할 예정입니다. Farletuzumab ecteribulin은 다른 ADC 약물과 마찬가지로, 표적 지향성을 가진 항체와 강력한 항암 화학요법제를 결합한 형태입니다. Eisai가 개발한 이 유형의 첫 번째 약물로, 폐암, 난소암 등에서 높은 농도로 발견되는 단백질인 '폴레이트 수용체 알파(folate receptor alpha)'를 표적으로 하는 항체와 Eisai의 유방암 치료제인 Halaven을 기반으로 한 화학요법제를 연결했습니다. 이 파트너십 하에서 두 회사는 화학요법에 내성이 있는 난소암 및 폐 외부로 전이된 비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 임상 2상 시험을 진행해 왔습니다. Eisai는 현재 고형암 환자를 대상으로 한 첫 임상 1상 시험을 진행 중이며, 폐암 및 난소암 외에 유방암과 자궁내막암에서도 이 약물을 연구하고 있습니다. 파트너십 종료 발표 후 Eisai는 "이 약물의 개발을 최우선 과제로 삼아 가능한 한 빨리 환자들에게 제공할 수 있도록 개발을 가속화할 것"이라고 밝혔습니다. 한편, 브리스톨 마이어스 스퀴브는 최근 SystImmune과 8억 달러, Orum Therapeutics와 1억 달러 규모의 ADC 계약을 체결한 바 있습니다. Orum Therapeutics와의 계약은 화학요법제가 아닌 단백질 분해제를 항체와 결합하는 방식입니다. 하지만 브리스톨 마이어스 스퀴브는 다른 대형 제약사들과 마찬가지로, 주요 제품들의 특허 만료를 앞두고 사업 전반에 대한 검토를 진행하고 있습니다. 지난 4월 발표된 구조조정 계획에서 회사는 전체 직원의 6%에 해당하는 2,200명을 감원하고 12개의 실험 약물 개발을 중단한다고 밝힌 바 있습니다.