Insight, J.P. Morgan의 2026 글로벌 기술, 미디어 및 통신 컨퍼런스에서 발표 예정

미국 질병통제예방센터(CDC)가 성인 대상 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 접종 권고안을 일부 수정하면서 관련 시장에 변화가 예상됩니다. 특히 75세 이상 고령층에 대한 접종 권고를 강화한 반면, 60~74세 연령층에 대한 접종 대상 기준은 좁혔습니다. 이번 권고안 변경은 미국 내 RSV 백신 시장 판도에 영향을 미칠 것으로 보입니다. 주목할 점은 CDC가 이전에 RSV 백신을 접종받은 사람에게 추가 접종을 권고하지 않는다는 것입니다. 60~74세 성인에 대한 백신 접종 지침은 더욱 엄격해졌습니다. 이 연령대에서 RSV 질환 고위험군이 아닌 경우에도 백신을 접종받을 수 있지만, 변경된 권고안은 보험 적용 여부에 영향을 줄 수 있습니다. 다만, 심혈관 질환, 폐 질환, 신경 또는 신경근육 질환 등 관련 위험 요인 목록은 폭넓게 유지됩니다. 최근 열린 회의에서 위원회는 GSK의 Arexvy와 Pfizer의 Abrysvo 백신 접종 후 드물게 보고된 신경계 부작용인 길랭-바레 증후군(GBS)에 대한 안전성 데이터도 검토했습니다. Moderna의 신규 백신 Mresvia에서는 GBS 사례가 보고되지 않았습니다. Abrysvo와 관련된 GBS 발생률이 Arexvy보다 높았지만, 미국 식품의약국(FDA) 발표에 따르면 분석 결과는 "혼합적이고 매우 불확실하다"고 언급되었습니다. 그럼에도 불구하고 Evercore ISI의 분석가 Umer Raffat은 자문단이 Pfizer에 대해 "매우 관대한 평가"를 내렸다고 전했습니다. Moderna의 주가는 백신 효능의 시간에 따른 변화에 대한 업데이트된 데이터를 발표한 후 특히 큰 타격을 입었습니다. 18개월 후, Mresvia의 2가지 이상의 증상을 동반한 RSV 질환에 대한 보호 효과는 50%로 떨어졌으며, 이는 GSK의 Abrysvo보다 낮은 수치입니다. Moderna는 편리한 사전 충전 주사기 형태로 제공되는 mRNA 기반 백신으로 시장 점유율을 확보하는 데 기대를 걸어왔습니다. 이 백신은 지난 5월 승인되었습니다.