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미국당뇨병학회(ADA) 연례 회의에서 차세대 비만 치료제 후보 물질들에 대한 초기 임상 결과가 공개되며 투자자들의 이목이 집중되고 있습니다. 특히 Eli Lilly(LLY)를 비롯한 여러 제약사들의 신약 개발 현황이 주목받고 있습니다. Altimmune의 비만 치료제 후보 물질인 pemvidutide는 초기 난관을 겪었으나, 추가 데이터를 통해 다시금 경쟁력을 확보한 것으로 보입니다. 이중 작용제인 pemvidutide는 GLP-1과 글루카곤 호르몬을 자극하는 약물로, Momentum 임상 시험에서 최고 용량 투여 참가자들의 평균 체중이 16% 감소했습니다. 이는 48주차 결과로, Novo Nordisk의 Wegovy가 68주차에 달성한 체중 감소 수준과 유사합니다. 또한, Altimmune은 pemvidutide가 근육량 보존 효과도 보여 승인 시 차별화 포인트가 될 수 있다고 강조했습니다. 임상 연구진은 이 주사제가 "내약성이 우수하다"고 평가했지만, 초기 데이터에서는 부작용으로 인해 약 4분의 1의 환자가 임상을 중단한 것으로 나타났습니다. Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals가 최근 신생 스타트업에 라이선스를 부여한 비만 치료제 후보 물질은 2상 임상 시험에서 "매우 경쟁력 있는" 체중 감소 효과를 보였다고 Cantor Fitzgerald의 애널리스트 Prakhar Agrawal은 평가했습니다. 코드명 HRS9531인 이 이중 작용제는 최고 용량 투여 참가자들의 경우 24주차에 최대 17%의 체중 감소를 기록했습니다. 이 약물을 개발 중인 스타트업은 Bain Capital Life Sciences, RTW Investments, Atlas Venture, Lyra Capital 등으로부터 4억 달러의 투자를 유치했습니다. Eli Lilly는 지난 4월 비만 및 수면 무호흡증 환자를 대상으로 한 비만 치료제 Zepbound의 임상 시험 요약 데이터를 발표한 바 있습니다. 이번 ADA 회의에서 공개된 보다 상세한 결과는 "이차적" 평가 지표에 대한 데이터를 포함하고 있으며, 이는 The New England Journal of Medicine에도 게재되었습니다. Zepbound 단독 투여군에서는 42%의 참가자가, 호흡 보조 장치와 함께 투여받은 군에서는 절반의 참가자가 수면 무호흡증 이벤트 및 주간 졸음 점수 측정 결과에서 증상 개선을 보였습니다. Eli Lilly는 해당 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했으며, 승인 시 비만 및 수면 무호흡증 환자에 대한 메디케어 보장 범위 확대 가능성이 있습니다. 한편, Vertex Pharmaceuticals가 개발 중인 줄기세포 유래 세포 치료제를 투여받은 제1형 당뇨병 환자 3명이 치료 1년 후 인슐린 독립을 달성했다는 데이터가 ADA 회의에서 발표되었습니다. 이들 3명은 모두 권장 수치인 7% 미만의 HbA1c 수치를 기록했으며, 심각한 저혈당 이벤트도 사라진 것으로 보고되었습니다. 추적 관찰 기간이 더 짧은 다른 9명의 참가자들도 혈당 조절 및 내인성 인슐린 분비 개선 효과를 보이며 치료의 긍정적인 영향을 나타내고 있습니다. 이와 더불어 Amylyx Pharmaceuticals는 파산 절차 중 자산을 매각 중인 Eiger Biopharmaceuticals로부터 혈당 조절 실험 약물을 인수했습니다. Eiger의 약물은 비만 및 당뇨병 치료 분야에서 혁신을 이끌고 있는 GLP-1 호르몬과 관련된 단백질에 작용합니다. Amylyx는 지난 금요일, 3,500만 달러와 기타 소액의 비용으로 해당 약물의 모든 권리를 인수하기로 합의했습니다. Amylyx는 올해 초 ALS 치료제를 시장에서 철수한 바 있으며, 현재 회복을 위해 노력하고 있습니다.