Twist Bioscience Corporation, 나스닥 상장 규칙 5635(c)(4)에 따른 유인 부여 발표

Ovid Therapeutics, 희귀 뇌전증 치료제 개발 실패로 주가 급락 미국 바이오 제약 기업 Ovid Therapeutics가 희귀 뇌전증 치료제 'Soticlestat'의 임상 3상 시험에서 실망스러운 결과를 얻으면서 주가가 크게 하락했습니다. 이 치료제는 일본 제약사 다케다(Takeda)와 공동 개발 중이었습니다. Soticlestat은 초기 임상 단계에서는 드라벳 증후군(Dravet syndrome) 환자의 발작 빈도를 유의미하게 감소시키고, 레녹스-가스토 증후군(Lennox-Gastaut syndrome)에도 효과를 보일 가능성을 시사하며 유망한 후보 물질로 평가받았습니다. 이러한 긍정적인 결과에 힘입어 다케다는 자체 연구소에서 개발한 Soticlestat의 모든 권리를 Ovid Therapeutics로부터 총 2억 달러의 선지급금과 최대 8억 5,600만 달러의 마일스톤 지급 조건으로 되돌려 받았습니다. 하지만 이번 임상 3상 결과 발표로 인해 다케다가 지급해야 할 상당수의 마일스톤 지급이 불투명해졌습니다. Ovid Therapeutics는 이번 선지급금을 활용해 "차별화된 파이프라인과 신규 프로그램을 구축"했으며, 2026년 초까지 운영 자금을 충분히 확보했다고 밝혔습니다. Ovid Therapeutics의 CEO인 Jeremy Levin은 성명을 통해 "우리의 R&D 및 재무 전략은 Soticlestat의 결과와 독립적으로 진행될 것"이라고 강조했습니다. Ovid Therapeutics는 지난 3월 31일 기준 현금, 등가물 및 시장성 유가증권을 9,030만 달러 보유하고 있었습니다. 하지만 월요일 주가 하락으로 인해 회사의 시가총액은 약 7,500만 달러까지 떨어졌습니다. 한편, 다케다는 최근 실적 부진에 따라 핵심 영업이익을 연간 1.5%~2% 개선하는 구조조정을 진행 중입니다. 이를 위해 초기 및 중기 단계의 신약 후보 물질 18개를 파이프라인에서 제외하는 등 강도 높은 효율화 작업을 진행하고 있습니다. Soticlestat은 다케다의 신경과학 분야 파이프라인에서 유일한 임상 3상 단계의 약물이었습니다. 그럼에도 불구하고 다케다는 해당 분야에 대한 관심을 유지하고 있으며, 현재 임상 2상 단계의 약물 5개와 임상 1상 단계의 약물 1개를 보유하고 있습니다. 최근 몇 년간 드라벳 증후군 환자들을 위한 전문 치료제 옵션은 증가하는 추세입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2018년 칸나비노이드 계열 약물인 Epidiolex와 Diacomitin을 승인했으며, 2020년에는 체중 감량제 펜플루라민(fenfluramine)의 변형 약물인 Fintepla를 승인했습니다. Epidiolex와 Fintepla는 레녹스-가스토 증후군 치료에도 사용되고 있습니다.