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AbbVie, 염증성 장질환 치료제 개발 위해 FutureGen과 라이선스 계약 체결

글로벌 제약사 AbbVie가 염증성 장질환(IBD) 치료를 위한 차세대 TL1A 항체 개발에 나섭니다. AbbVie는 중국 바이오 기업 FutureGen Biopharmaceutical과 FG-M701에 대한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다고 13일 밝혔습니다.

FG-M701은 염증성 장질환에서 임상적으로 효능이 입증된 TL1A를 표적으로 하는 완전 인간 단일클론항체입니다. 특히 1세대 TL1A 항체 대비 우수한 효능과 낮은 투약 빈도를 목표로 설계되어, 염증성 장질환 환자들의 치료 표준을 높일 것으로 기대됩니다.

AbbVie의 연구개발 부문 총괄인 Jonathon Sedgwick 박사는 "염증성 장질환 환자가 증가하고 있지만, 현재 치료법에 반응하지 않는 환자들도 많다"며, "AbbVie는 자가면역 질환 환자들이 더 나은 상태에 도달할 수 있도록 혁신적인 치료법을 개발하는 데 힘쓰고 있으며, FutureGen과의 협력을 통해 FG-M701 개발을 가속화할 것"이라고 말했습니다.

FutureGen의 창립자 겸 CEO인 Zhaoyu Jin 박사는 "혁신적인 염증 및 자가면역 질환 치료제 개발 및 상용화 분야의 글로벌 리더인 AbbVie와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다"며, "AbbVie의 전문성과 글로벌 역량을 통해 FG-M701의 치료 잠재력을 실현하고 염증성 장질환 환자들에게 신속하게 치료제를 제공할 수 있을 것으로 확신한다"고 덧붙였습니다. 또한, 이번 협력이 FutureGen의 독자적인 구조 기반 표적 진화 플랫폼(STEP) 기술을 통해 잠재적인 최고 수준의 후보 물질을 발굴하는 능력을 보여준다고 강조했습니다.

이번 계약에 따라 AbbVie는 FG-M701의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 라이선스를 확보하게 됩니다. FutureGen은 계약 체결과 단기 마일스톤으로 $150 million을 지급받으며, 향후 임상 개발, 규제 승인 및 상업적 성공에 따라 최대 $1.56 billion의 추가 마일스톤과 순매출에 대한 낮은 두 자릿수 비율의 로열티를 받을 수 있습니다.

AbbVie는 현재의 심각한 건강 문제를 해결하고 미래의 의료 과제를 해결하는 혁신적인 의약품 및 솔루션을 발굴하고 제공하는 것을 목표로 합니다. 면역학, 종양학, 신경과학, 안과 등 주요 치료 분야와 Allergan Aesthetics 포트폴리오를 통해 사람들의 삶에 주목할 만한 영향을 미치기 위해 노력하고 있습니다.