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구조(Structure), 경구용 GLP-1 약물 개발 경쟁에 뛰어들다 미국 바이오 기업 구조(Structure)가 비만 및 당뇨병 치료제 시장에서 노보 노디스크(Novo Nordisk)와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 GLP-1 계열 약물에 도전장을 내밀었습니다. 구조는 현재 주사제 형태인 경쟁 약물과 달리 복용 편의성을 높인 경구용 GLP-1 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 구조는 최근 자사의 경구용 GLP-1 약물 후보물질인 GSBR-1290의 2상 임상시험 결과를 발표했습니다. 이번 임상 결과에 따르면, GSBR-1290은 3개월간의 투여 기간 동안 평균 6%의 체중 감소 효과를 보였습니다. 다만, 대부분의 참가자에게서 메스꺼움과 같은 부작용이 나타났습니다. 앞서 구조는 지난해 12월, 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 GSBR-1290의 임상시험 결과를 공개한 바 있습니다. 당시 결과는 혈당 강하에는 긍정적이었으나, 체중 감량 효과가 시장의 기대치에 미치지 못하면서 주가 하락을 경험했습니다. 하지만 이번 2상 임상시험 결과 발표는 구조의 주가에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 특히, GSBR-1290을 캡슐이 아닌 정제 형태로 복용한 약동학 시험 결과에서는 용량에 따라 평균 6.2%에서 6.9%의 체중 감소 효과가 관찰되었습니다. Leerink Partners와 Cantor Fitzgerald의 애널리스트들은 구조의 이번 임상 데이터가 일라이 릴리가 개발 중인 경구용 GLP-1 약물인 orforglipron의 결과와 경쟁력이 있다고 평가했습니다. GSBR-1290 투여 시 흔하게 나타난 부작용은 메스꺼움과 구토였으나, 구조 측은 이러한 부작용이 주로 초기 투여 단계에서 발생했으며 용량 조절을 통해 완화되었다고 설명했습니다. 임상시험 참가자의 5%는 이상 반응으로 인해 투약을 중단했으며, 약동학 시험에서는 11%가 투약을 중단했습니다. 간 손상이나 간 효소 수치의 지속적인 증가는 보고되지 않았습니다. Leerink Partners의 애널리스트 David Risinger는 월별 용량 증량(titration) 일정이 내약성을 크게 개선할 수 있을 것이라고 전망했습니다. GSBR-1290과 orforglipron과 같은 소분자 경구용 약물은 노보 노디스크의 Wegovy나 일라이 릴리의 Zepbound와 같은 주사제에 비해 복용이 간편하고 대량 생산 시 비용 효율성이 높을 수 있다는 장점을 가집니다. 구조는 올해 4분기 중 비만 환자를 대상으로 하는 36주간의 2b상 임상시험을 시작할 계획입니다. Raymond Stevens CEO는 향후 연구에서 더 높은 용량을 탐색할 수 있을 것이라는 기대감을 표했습니다.