Matson, 신규 선박 건조 프로그램 두 가지 주요 이정표 달성

Amgen, 류마티스 연구 성과 EULAR 2024서 발표 Amgen(나스닥: AMGN)이 유럽류마티스학회(EULAR) 2024 연례 학술대회에서 혁신적인 류마티스 질환 연구 결과를 발표했습니다. 이번 학회는 6월 12일부터 15일까지 오스트리아 비엔나에서 개최됩니다. Amgen은 이번 학회에서 자사의 다양한 포트폴리오와 파이프라인에 걸친 27건의 초록을 통해 염증성 및 류마티스 질환 환자들의 삶을 개선하려는 노력을 보여주었습니다. 주요 발표 내용으로는 다조달리벱(dazodalibep)이 쇼그렌 증후군(Sjögren's Disease)의 주요 바이오마커를 개선하는 초기 연구 결과와 KRYSTEXXA®(페글로티카제)와 메토트렉세이트 병용 요법의 MIRROR 임상시험 사후 분석을 통한 조절되지 않는 통풍(uncontrolled gout) 치료 성과 데이터가 포함됩니다. Amgen의 연구개발 부문 총괄 부사장 겸 최고 과학 책임자인 Jay Bradner 박사는 "지속적인 혁신과 엄격한 과학을 통해 환자 치료를 발전시키는 데 깊이 헌신하고 있습니다. EULAR 2024에서 발표된 데이터는 복잡한 질환을 해결하려는 우리의 노력을 더욱 입증합니다"라고 말했습니다. 그는 이어 "과학 연구를 발전시킴으로써 이러한 질환에 대한 이해를 높일 뿐만 아니라, 환자 결과를 크게 개선할 잠재력을 가진 보다 효과적인 치료법을 위한 길을 열고 있습니다"라고 덧붙였습니다. 이 외에도 Otezla®(아프레밀라스트)의 초기 소관절 건선성 관절염(early oligoarticular psoriatic arthritis)에 대한 FOREMOST 연구의 새로운 장기 데이터와 중증 활성 MPA/GPA 및 활성 이비인후과 증상을 가진 환자에서 타브네오스®(아바코판)와 프레드니손 테이퍼링을 비교한 사후 분석 결과도 발표될 예정입니다. Amgen이 발표하는 초록 및 발표 시간은 다음과 같습니다. Amgen 후원 초록 다조달리벱(Dazodalibep) - MIDORA 2상 임상시험에서 다조달리벱(CD40L 차단)이 중등도-중증 활성 류마티스 관절염 환자의 질병 활성도, 부종 및 압통 관절 수를 유의미하게 개선하고 다수의 T세포 및 B세포 바이오마커를 감소시켰습니다. (초록 #AB0746, 류마티스 관절염, 출판 전용) - 쇼그렌 증후군 환자 대상 ALISS 2상 임상시험에서 면역표현형 분석 결과와 일치하게 다조달리벱(anti-CD40L)이 B세포, T세포 및 수지상 세포 바이오마커와 관련된 다수의 단백질을 효과적으로 감소시켰습니다. (초록 #OP0058, 임상 초록 세션: 쇼그렌 증후군의 새로운 표적 및 치료법, 구두 발표, 6월 12일 수요일 오후 5:00-5:10 CDT) 쇼그렌 증후군(Sjögren's Disease) - 쇼그렌 증후군(SjD)의 전 세계적 부담: 인본주의적 및 임상적 결과에 대한 체계적 문헌 고찰(SLR) 결과 (초록 #AB0815, 쇼그렌 증후군, 출판 전용) KRYSTEXXA®(페글로티카제) - 페글로티카제 치료 52주 동안의 집중적인 요산 저하를 통한 "통풍 관해" 달성 (초록 #POS0239, 임상 포스터 투어: 2024년 통풍 치료, 포스터 투어, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) - 급성 통풍 발작 및 혈청 요산 저하가 전신 염증 바이오마커에 미치는 영향 (초록 #AB0114, 결정 관련 장애, 출판 전용) - 조절되지 않는 통풍 환자의 보고된 삶의 질 및 집중적인 요산 저하에 따른 변화: 결절성 및 비결절성 환자 비교 (초록 #AB0112, 결정 관련 장애, 출판 전용) - 페글로티카제와 메토트렉세이트로 치료받은 조절되지 않는 통풍 환자에서 주입 전 글루코코르티코이드 감소/중단: 지역 류마티스 진료 경험 (초록 #POS0936, 결정 관련 장애, 포스터 발표, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) 조절되지 않는 통풍(Uncontrolled Gout) - 통풍이 조절되는 환자와 조절되지 않는 환자의 심혈관 질환, 만성 신장 질환, 통증 및 심리적 문제: 후향적 청구 기반 코호트 분석 (초록 #POS0569, 결정 관련 장애, 포스터 발표, 6월 12일 수요일 오후 3:30 CDT) - 류마티스 전문의, 신장 전문의 및 일차 진료 의사가 바라보는 통풍 관해 개념 (초록 #POS0269, 임상 포스터 투어: 2024년 통풍 치료, 포스터 투어, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) - 통풍이 조절되는 환자와 조절되지 않는 환자의 치료 패턴 및 삶의 질 (초록 #POS0940, 결정 관련 장애, 포스터 발표, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) Otezla®(아프레밀라스트) - 아프레밀라스트가 4기 MOSAIC 연구 결과에 따라 CANDEN MRI 점수 평가에서 건선성 관절염 환자의 축성 염증을 감소시켰습니다. (초록 #POS0982, 건선성 관절염, 포스터 발표, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) - 아프레밀라스트가 건선성 관절염 환자에서 MRI, 임상 결과 및 환자 보고 결과로 측정한 염증을 감소시켰습니다: 4기 MOSAIC 연구 결과 (초록 #POS0968, 건선성 관절염, 포스터 발표, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) - 아프레밀라스트 치료가 초기 소관절 건선성 관절염(PsA) 환자에서 48주까지 임상 및 환자 보고 결과를 개선했습니다 – FOREMOST 연구 데이터 (초록 #POS0976, 건선성 관절염, 포스터 발표, 6월 14일 금요일 오전 9:30 CDT) - 네덜란드에서의 건선성 관절염 아프레밀라스트 치료: REWARD 연구의 실제 데이터 (초록 #AB0453, 건선성 관절염, 출판 전용) - FOREMOST 연구에서 아프레밀라스트로 치료받은 초기 소관절 건선성 관절염 환자의 질병 부담에 대한 환자 인식을 평가하기 위한 건선성 관절염 질병 영향(PsAID-12) 설문지의 질병 활성도 임계값 사용 (초록 #AB0473, 건선성 관절염, 출판 전용) Prolia®(데노수맙) - 미국 메디케어 프로그램에서 골다공증 치료 경험이 있는 폐경 후 여성에서 데노수맙과 비스포스포네이트의 비교 유효성 (초록 #POS0089, 임상 포스터 투어: 대사성 골 질환 및 골다공증 치료 옵션, 포스터 투어, 6월 13일 목요일 오전 9:54 CDT) - 미국 메디케어 프로그램에서 골다공증 폐경 후 여성에서 데노수맙과 졸레드론산의 비교 유효성 (초록 #POS0583, 기타 질환, 포스터 발표, 6월 13일 목요일 오전 9:30 CDT) - 프랑스에서 폐경 후 골다공증 여성의 골다공증 치료 장기 중단 후 취약 골절 위험: 전국 청구 데이터베이스(SNDS) 기반 인구 기반 연구 (초록 #OP0035, 임상 초록 세션: 골다공증 위험 요인 및 치료, 구두 발표, 6월 12일 수요일 오후 4:50 CDT) TAVNEOS®(아바코판) - 아바코판과 프레드니손 테이퍼링이 이비인후과 침범이 있는 ANCA 관련 혈관염 환자에게 미치는 영향 (초록 #OP0174, 임상 초록 세션: 다양한 혈관 크기의 혈관염, 구두 발표, 6월 13일 목요일 오전 11:20 CDT) - 첫 29일 동안 동반 글루코코르티코이드 사용 없이 아바코판을 투여받은 ANCA 관련 혈관염 환자 28명에 대한 ADVOCATE 임상시험 데이터 (초록 #POS0246, 임상 포스터 투어: 혈관염 관련 기타, 포스터 투어, 6월 14일 금요일 오전 9:36 CDT) UPLIZNA®(이네빌리주맙-cdon) - IgG4 관련 질환을 가진 상업적으로 보험에 가입된 성인에서 글루코코르티코이드 사용 부담 및 관련 독성 (초록 #POS0357, 임상 포스터 투어: IgG4 관련 질환, 포스터 투어, 6월 14일 금요일 오후 2:45 CDT) - MITIGATE 설계 및 연구 대상 인구에 대한 통찰: 이네빌리주맙의 유효성 및 안전성을 평가하는 IgG4 관련 질환(IgG4-RD) 최초의 다국적 무작위 대조 임상시험 (초록 #POS0347, 임상 포스터 투어: IgG4 관련 질환, 포스터 투어, 6월 14일 금요일 오후 2:45 CDT) 파트너사 후원 초록 쇼그렌 증후군(Sjögren's Disease) - 질병 부담 특성화를 위한 자연어 처리 활용: 쇼그렌 증후군의 성적 고통 (초록 #AB0793, 쇼그렌 증후군, 출판 전용) - 소셜 미디어 청취를 통한 쇼그렌 증후군 환자의 발작 용어 특성화 (초록 #AB0794, 쇼그렌 증후군, 출판 전용) TAVNEOS®(아바코판) - 52주 이상 아바코판의 안전성 및 유효성: 조기 접근 프로그램(EAP)에서의 현재까지 경험 (초록 #POS0865, 혈관염, 소형 및 중형 혈관, 포스터 발표, 6월 13일 목요일 오후 2:45 CDT) - AVACOSTAR 설계: ANCA 관련 혈관염(AAV)에서 아바코판의 실제 연구 (초록 #AB1241, 혈관염, 소형 및 중형 혈관, 출판 전용) 조절되지 않는 통풍(Uncontrolled Gout) - 미국 통풍 환자의 골다공증 (초록 #POS0563, 결정 관련 장애, 포스터 발표, 6월 12일 수요일 오후 3:30 CDT) 참고로, 2022년 미국 식품의약국(FDA)은 MIRROR 무작위 대조 임상시험 결과를 바탕으로 면역조절제 메토트렉세이트와의 병용 요법을 포함하도록 적응증을 확대 승인했습니다. 이 임상시험은 유효성 및 안전성, 특히 주입 반응 감소에서 유의미한 개선을 보였습니다. 통풍은 신체 내 요산 수치가 높아져 발생하는 만성적이고 진행성인 염증성 관절염의 한 형태입니다. 작고 바늘 모양의 결정이 신체 거의 어디에나 형성되고 축적될 수 있습니다. 조절되지 않는 통풍 환자는 경구 요산 저하 요법을 사용함에도 불구하고 높은 요산 수치와 지속적인 통풍 증상을 경험합니다. 조절되지 않는 통풍은 만성적인 전신 질환이며, 적절히 관리되지 않으면 심각한 임상적 결과를 초래할 수 있습니다. KRYSTEXXA® 미국 적응증 KRYSTEXXA®(페글로티카제)는 최대 의학적으로 적절한 용량의 잔틴 산화효소 억제제에도 불구하고 혈청 요산 수치를 정상화하지 못하고 징후 및 증상이 부적절하게 조절되는 만성 통풍 성인 환자 치료에 사용됩니다.