시보드 코퍼레이션, 2026년 1분기 실적 및 배당금 발표

머크앤드컴퍼니(MRK)의 항암제 키트루다(Keytruda)가 초기 고위험 삼중음성 유방암 환자의 생존율을 유의미하게 개선한 것으로 나타났습니다.

머크는 화요일, 수술 전후 보조 요법으로 키트루다와 화학요법 병용 요법을 사용한 임상 3상 연구인 'Keynote-522'의 결과를 발표했습니다. 이 연구는 키트루다와 화학요법 병용 요법을 단독 화학요법과 비교했으며, 그 결과 키트루다 병용 요법이 환자들의 생존 기간을 통계적으로 유의미하고 임상적으로도 의미 있게 연장시킨 것으로 확인되었습니다. 머크는 이미 2021년 7월, 이전 데이터를 기반으로 이 병용 요법에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 바 있습니다.

한편, 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)는 바이오텍 스타트업 카토그래피 바이오사이언스(Cartography Biosciences)와 2000만 달러 규모의 연구 협력을 체결했습니다. 이번 협력을 통해 카토그래피 바이오사이언스는 유방암 및 폐암 치료를 위한 신약 표적 발굴에 나설 예정입니다. 카토그래피 바이오사이언스는 2년 전 시리즈 A 벤처 투자에서 5700만 달러를 유치했으며, 독자적인 컴퓨팅 및 유전체학 플랫폼을 통해 새로운 종양 선택적 항원을 지도화할 수 있다고 강조하고 있습니다.

스위스 제약사 로슈(Roche)에서는 14년간 제약 파트너링을 이끌어온 제임스 사브리(James Sabry)가 은퇴합니다. 그의 후임으로는 보리스 자이트라(Boris Zaïtra)가 오는 7월 1일 그룹 사업 개발 총괄 책임자(신설 직책)로 부임할 예정입니다. 자이트라는 로슈 최고경영자(CEO)인 토마스 샤이네커(Thomas Schinecker)에게 보고하게 됩니다.

일본 제약사 니폰 샤야쿠(Nippon Shinyaku)는 듀센 근이영양증 치료제 빌테프소(Viltepso)의 확증 임상시험에서 위약 대비 유의미한 이점을 입증하지 못했습니다. 77명의 듀센 근이영양증 환자를 대상으로 진행된 이번 연구에서 빌테프소 투여군은 위약군과 비교했을 때 48주 후 일어서는 속도에서 통계적으로 유의미한 차이를 보이지 않았습니다. 이 연구는 2020년 FDA로부터 가속 승인을 받은 빌테프소의 적응증을 확증하기 위한 목적이었으나, 니폰 샤야쿠는 현재 추가 분석을 진행 중이며 규제 당국과 긴밀히 협력하고 있다고 밝혔습니다.

노바티스(Novartis)는 두 가지 신장 질환 치료제에 대한 긍정적인 임상 3상 결과를 발표했습니다. 치누크 테라퓨틱스(Chinook Therapeutics) 인수를 통해 확보한 아뜨라센탄(atrasentan)은 희귀 질환인 IgA 신증 환자에서 위약 대비 소변 단백질 수치를 유의미하게 감소시켰습니다. 또한, 이미 승인된 약물인 파브할타(Fabhalta) 역시 C3 사구체병증 환자에서 위약 대비 단백뇨 감소 효과를 보였습니다. 노바티스는 두 약물에 대해 각각 IgA 신증 및 C3 사구체병증 치료제로 규제 당국 승인을 신청할 계획입니다.

한편, 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 1형 당뇨병 환자를 위한 주 1회 인슐린 주사제인 아이코덱(icode)은 FDA 자문위원회의 승인 권고를 받지 못했습니다. 자문위원들은 7대 4로 부결을 권고했으며, 이는 임상 시험에서 아이코덱 투여군에서 위약군 대비 저혈당 발생률이 높게 나타났기 때문입니다. 다만, FDA는 자문위원회의 권고를 항상 따르는 것은 아닙니다. 유럽에서는 이미 아이코덱이 판매 허가를 받은 상태입니다.