매치 그룹, 1분기 실적 발표

존슨앤드존슨, 아토피 피부염 치료제 후보물질 NM26 인수 계약 체결 [뉴브런즈윅, 뉴저지] 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 임상 단계의 생명공학 기업인 Numab Therapeutics와 차세대 아토피 피부염 치료제 후보물질 NM26의 글로벌 권리에 대한 인수 계약을 체결했다고 5월 28일 발표했습니다. 이번 거래는 전액 현금으로 약 12억 5천만 달러 규모로 진행됩니다. NM26은 현재 임상 2상 시험 진입을 앞두고 있으며, 아토피 피부염(AD)에서 임상적으로 입증된 두 가지 경로인 인터루킨-4 수용체 알파(IL-4Rα)와 인터루킨-31(IL-31)을 동시에 표적으로 합니다. 아토피 피부염은 가장 흔한 염증성 피부 질환으로, 환자 하위 집단마다 다양한 질병 유발 기전을 가지고 있습니다. NM26은 Th2 매개 피부 염증을 유발하는 IL-4Rα와 질병을 악화시키는 가려움증 및 이후의 긁는 행위에 영향을 미치는 IL-31을 동시에 표적으로 합니다. NM26은 아토피 피부염의 표준 치료를 혁신할 잠재력뿐만 아니라, Th2 염증과 가려움증을 동반하는 다른 염증성 피부 질환에도 효과를 보일 수 있습니다. 데이비드 리(David Lee) 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨 글로벌 면역학 치료 분야 책임자는 "수백만 명의 아토피 피부염 환자들에게 지속적이고 증상 없는 완화를 제공하기 위해서는 다양한 환자 하위 집단의 여러 질병 유발 경로를 표적으로 하는 맞춤형 치료제가 필요하다"며, "이것이 바로 두 가지 다른 질병 유발 경로를 결합하는 차별화된 이중특이항체 개발에 전념하는 이유"라고 말했습니다. 그는 이어 "NM26은 심한 가려움증을 동반한 염증성 피부를 가진 환자들에게 특화된 치료제를 제공할 잠재력을 가지고 있다"고 덧붙였습니다. 아토피 피부염 환자들은 염증성 피부와 함께 가려움증 및 긁는 행위로 인한 통증, 감염 위험을 높이는 피부 찰과상, 수면 장애, 불안, 스트레스, 우울증, 심지어 자살 위험 증가까지 경험합니다. 현재 치료법으로는 지속적이고 증상 없는 완화를 달성하는 데 한계가 있으며, 가장 흔한 염증성 피부 질환임에도 불구하고 약 70%의 환자가 완치를 경험하지 못하고 있습니다. 캔디스 롱(Candice Long) 존슨앤드존슨 면역학 분야 전 세계 부사장은 "우리의 목표는 아토피 피부염과 같은 면역 매개 질환을 앓고 있는 모든 환자들에게 혁신적인 효능을 제공하는 것"이라며, "차별화된 이중특이항체에 대한 우리의 투자는 영향력 있는 면역학 분야의 유산을 잇는 다음 장이며, 환자 통찰력과 우리의 깊은 질병 전문성을 활용하여 충족되지 않은 의료 수요를 해결하려는 우리의 노력을 강화한다"고 강조했습니다. 이번 거래는 하트-스캇-로디노 반독점 개선법(Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act)에 따른 승인 및 기타 통상적인 거래 종결 조건 충족 후 2024년 하반기에 완료될 것으로 예상됩니다. 회계 처리 방식은 거래 종결 시점 또는 그 이전에 발표될 예정입니다. 존슨앤드존슨은 건강이 모든 것의 근원이라는 믿음 아래, 혁신적인 의료 기술을 통해 복잡한 질병을 예방, 치료, 완치하고, 더 스마트하고 덜 침습적인 치료법과 개인 맞춤형 솔루션을 제공하는 세상을 구축하고자 노력하고 있습니다. 이노베이티브 메디슨과 메드테크 분야의 전문성을 바탕으로, 현재의 의료 솔루션 전반에 걸쳐 혁신을 이루고 미래의 획기적인 발전을 이끌어 인류 건강에 지대한 영향을 미치고자 합니다. 본 보도자료에는 Numab로부터 NM26을 인수하는 것과 관련된 '미래 예측 진술'이 포함되어 있습니다. 독자는 이러한 미래 예측 진술에 의존하지 않도록 주의해야 합니다. 이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 기대를 기반으로 합니다. 만약 근본적인 가정이 부정확하거나 알려지거나 알려지지 않은 위험 또는 불확실성이 현실화될 경우, 실제 결과는 Cilag Holding AG, Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. 및/또는 Johnson & Johnson의 기대 및 예측과 실질적으로 다를 수 있습니다. 위험 및 불확실성에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다. 인수로부터 기대되는 이점과 기회가 실현되지 않거나 예상보다 더 오래 걸릴 수 있다는 가능성; 임상 성공 및 규제 승인 획득의 불확실성을 포함한 제품 연구 및 개발의 고유한 과제; 신제품의 상업적 성공에 대한 불확실성; 제조상의 어려움 및 지연; 제품 리콜 또는 규제 조치로 이어지는 제품 효능 또는 안전성 문제; 환율 및 금리 변동을 포함한 경제 상황; 글로벌 운영과 관련된 위험; 경쟁사의 기술 발전, 신제품 및 특허를 포함한 경쟁; 특허에 대한 도전; 세법 및 글로벌 의료 개혁을 포함한 관련 법률 및 규정의 변경; 불리한 소송 또는 정부 조치; 의료 서비스 및 제품 구매자의 행동 및 지불 패턴 또는 재정적 어려움의 변화; 그리고 의료 비용 억제 추세. 이러한 위험, 불확실성 및 기타 요인에 대한 추가 목록 및 설명은 2023년 12월 31일로 마감된 회계 연도에 대한 Johnson & Johnson의 연례 보고서 Form 10-K에 포함되어 있으며, '미래 예측 진술에 대한 주의 사항' 및 '항목 1A. 위험 요소' 섹션, 그리고 Johnson & Johnson의 후속 분기 보고서 Form 10-Q 및 SEC에 제출된 기타 서류에서 확인할 수 있습니다. 이러한 서류의 사본은 온라인 또는 Johnson & Johnson에 요청하여 얻을 수 있습니다. Cilag Holding AG, Janssen Research & Development, LLC, Janssen Biotech, Inc. 또는 Johnson & Johnson은 법률에서 요구하는 경우를 제외하고, 새로운 정보 또는 미래의 사건 또는 개발의 결과로 어떠한 미래 예측 진술도 업데이트할 의무를 지지 않습니다.