레드 로빈 구르메 버거, 2026 회계연도 1분기 실적 발표 예정

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, NYSE: BMY)이 조현병 치료제 후보물질인 KarXT(카르엑스티)의 장기 임상 데이터에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이번 데이터는 2024년 미국 임상정신약리학회(ASCP) 연례 회의에서 공개되었으며, KarXT가 운동 장애 관련 척도 점수에 임상적으로 의미 있는 변화를 일으키지 않았으며, 장기 투여 시 추체외로 증상(EPS) 발생률이 낮다는 점을 강조했습니다. 또한, EMERGENT-5 장기 임상 시험에 참여한 환자들을 대상으로 진행된 질적 인터뷰 결과, 대다수의 참가자들이 KarXT 치료를 통해 조현병의 양성, 음성 및 인지 증상에서 개선을 경험했다고 밝혔습니다. Alyssa Johnsen 박사, 브리스톨 마이어스 스큅 신경과학 부문 임상 개발 총괄은 "EMERGENT 프로그램의 추가 데이터 발표는 KarXT가 차별화된 작용 기전과 안전성 및 효능 프로파일을 가진 새로운 조현병 치료제로서의 잠재력을 계속해서 보여주고 있음을 시사합니다"라며, "KarXT가 환자와 보호자들에게 미치는 영향은 매우 유망하며, 올해 미국 식품의약국(FDA)과의 논의를 이어갈 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다. 이번 학회에서 발표된 주요 데이터는 다음과 같습니다. **Muscarinic Agonist KarXT (Xanomeline and Trospium)의 낮은 장기 추체외로 증상(EPS) 위험** EMERGENT-4 및 EMERGENT-5 임상 3상 외래 환자 대상 52주 공개 연장 연구의 통합 중간 데이터를 분석한 결과, 치료 관련 추체외로 증상(EPS) 이상 반응(AE) 발생률은 1%였으며, 가장 흔하게 보고된 치료 관련 EPS 이상 반응은 정좌불안(0.6%)이었습니다. KarXT는 단기 및 장기 연구 모두에서 Simpson-Angus Scale (SAS), Barnes Akathisia Rating Scale (BARS), Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS)과 같은 운동 장애 척도 점수에서 기저치 대비 임상적으로 의미 있는 변화를 보이지 않았습니다. **장기 3상 임상 시험에서의 KarXT 치료 경험 평가를 위한 임상 중 질적 인터뷰: 초기 결과** 성인 조현병 환자를 대상으로 KarXT의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가한 EMERGENT-5 임상 3상 외래 환자 대상 52주 공개 연장 시험에서, 임상 중 참가자 인터뷰를 통해 치료 경험에 대한 질적 통찰을 얻었습니다. 초기 결과에 따르면, 참가자들은 KarXT 치료 시작 이후 조현병의 양성, 음성 및 인지 증상에서 개선을 경험했다고 인식했습니다. KarXT(Xanomeline and Trospium)는 조현병 및 알츠하이머병 관련 정신증 치료를 위해 개발 중인 investigational muscarinic antipsychotic입니다. 독자적인 작용 기전을 통해 KarXT는 중추신경계에서 M1/M4 무스카린성 아세틸콜린 수용체 작용제로 작용하여 조현병의 양성, 음성 및 인지 증상을 개선하는 것으로 여겨집니다. 기존 치료제와 달리 KarXT는 도파민 수용체를 직접 차단하지 않아 조현병 치료에 새로운 접근 방식을 제시할 가능성이 있습니다. 조현병은 전 세계적으로 약 2,400만 명, 미국에서 280만 명에게 영향을 미치는 만성적이고 종종 장애를 유발하는 정신 질환으로, 사고, 감정, 행동 방식에 영향을 미칩니다. 이 질환은 환각 및 망상과 같은 양성 증상, 삶의 즐거움 상실 및 타인과의 위축과 같은 음성 증상, 기억력, 집중력, 의사 결정 능력의 결핍과 같은 인지 장애의 세 가지 증상 영역으로 특징지어집니다. 기존 치료제의 한계로 인해 조현병 환자들은 직업 유지, 독립적인 생활, 관계 관리에 어려움을 겪는 경우가 많습니다. 현재 치료법이 일부 증상 관리에 효과적일 수 있지만, 약 30%의 환자는 치료에 반응하지 않으며, 추가로 50%는 증상 개선이 부분적이거나 용납할 수 없는 부작용을 경험합니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 신경과학 분야에서 획기적인 과학을 통해 의미 있는 개입을 제공하는 데 전념하고 있습니다. 신경계 질환은 환자, 보호자, 가족 및 의료 시스템에 미치는 영향으로 인해 우리 시대의 가장 큰 도전 과제 중 하나입니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 신경계 질환에 대한 강력한 잠재적 의약품 파이프라인을 발전시켜 질병을 조절하고 삶의 질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 유전학, 바이오마커 및 예측 과학을 활용하여 신경계 질환의 시작 및 진행에 관여하는 주요 경로를 표적으로 삼아 환자 결과를 최적화할 수 있는 치료제를 개발하고 있습니다.