Qualys, 2026년 1분기 재무 결과 발표

미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회 개막을 앞두고 공개된 임상시험 초록에서 면역항암제 개발 기업들의 최신 데이터가 공개되며 투자자들의 관심이 쏠리고 있습니다. 특히 Merck & Co.(MRK)를 포함한 주요 제약사들의 신약 후보물질에 대한 초기 결과가 주목받고 있습니다.

이번 ASCO 연례 학술대회는 5월 31일부터 6월 4일까지 시카고에서 개최될 예정이며, 학회 주최 측은 목요일에 대부분의 연구 발표에 대한 초록을 공개했습니다. 다만, 혁신적인 임상 결과가 담긴 'Late-breaking abstract'는 해당 연구 발표 당일에 공개될 예정이어서, 노바티스의 백혈병 치료제 Scemblix, GSK의 다발성 골수종 치료제 Blenrep, 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 유방암 치료제 Enhertu 등에 대한 최신 데이터는 추후 공개될 것으로 보입니다.

**Immunocore, 피부암 치료제에서 긍정적 반응 확인**

면역항암제 개발사인 Immunocore가 개발 중인 피부암(cutaneous melanoma) 치료제에 대한 임상시험 결과가 공개되었습니다. 이전 면역항암제 치료 경험이 있는 환자 31명을 대상으로 진행된 임상에서, 해당 약물은 4명(13%)에게서 부분적인 종양 반응을 이끌어냈습니다. 임상적 이득률(clinical benefit rate)은 61%로 집계되었으며, 이는 분석가들의 예상치에는 다소 못 미쳤으나 유사한 환자군에서 브리스톨 마이어스 스퀴브의 Odualag가 보인 결과와 유사한 수준입니다. Immunocore는 현재 이 약물(brenetafusp)에 대한 3상 임상시험을 진행 중입니다.

**Merus, 두경부암 치료 병용 요법에서 초기 긍정적 데이터 제시**

Merus의 주가는 금요일, 두경부암 치료를 위한 이중 특이항체(bispecific antibody)인 petosemtamab와 MSD의 Keytruda 병용 요법에 대한 초기 2상 임상시험 데이터를 담은 ASCO 초록 공개 이후 3분의 1 이상 상승했습니다. 치료 후 재발했거나 전이된 환자 그룹에서, 병용 요법은 지난해 11월 데이터 기준 평가 가능한 10명 중 6명에게서 종양을 축소하거나 제거하는 효과를 보였습니다. 이는 Keytruda 단독 요법의 약 20% 반응률에 기반한 회사 및 투자자들의 기대치를 충족시킨 결과입니다. Merus는 5월 28일 컨퍼런스 콜에서 "반응률이 더욱 개선된" 최신 데이터를 공개할 예정이라고 밝혔습니다.

**Merck & Co., TIGIT 표적 치료제 임상 결과 혼조세**

Merck & Co.를 포함한 여러 제약사들은 면역세포 표면 단백질인 TIGIT를 표적하는 치료제가 Keytruda와 같은 '면역관문억제제'의 성공을 이어갈 것으로 기대하고 있습니다. 그러나 현재까지의 임상 결과는 혼조세를 보이고 있으며, 이번 ASCO 초록에 포함된 새로운 데이터 역시 논쟁을 종식시키지는 못할 것으로 보입니다. Merck의 TIGIT 표적 약물인 vibostolimab과 Keytruda를 병용한 2상 임상시험 결과는 자궁내막암 환자에서 Keytruda 단독 요법보다 더 높은 비율의 종양 축소 또는 제거 효과를 보였습니다. 반면, Keytruda, vibostolimab 및 또 다른 실험적 면역항암제 quavonlimab을 병용한 1/2상 임상시험에서는 진행성 흑색종 환자를 대상으로 한 결과가 만족스럽지 못해 Merck는 환자 모집을 중단했습니다.

**Johnson & Johnson, 방사성 의약품 분야 진출 시도**

Johnson & Johnson(J&J)은 종양에 직접 방사선을 전달하는 방사성 의약품 분야를 탐색하는 여러 기업 중 하나입니다. J&J의 첫 번째 방사성 의약품 후보물질은 JNJ-6420으로, 이미 잠재적인 블록버스터 약물로 기대를 모으고 있습니다. J&J는 이 약물이 호르몬 요법 후 진행된 전립선암 환자의 종양 진행을 늦출 수 있음을 입증하고자 합니다. 초록을 통해 공개된 초기 단계 연구 결과에 따르면, 특정 약물 용량으로 치료받은 환자의 46%에서 생존율 개선과 관련된 지표가 50% 감소하는 긍정적인 효과를 보였으나, 61%는 중증 또는 의학적으로 유의미한 이상 반응을 경험했습니다. 전체 연구에서 J&J 약물을 투여받은 67명의 환자 중 4명은 이상 반응으로 사망했습니다.

**Arcus Biosciences, 다중 약물 병용 요법으로 대장암 환자 생존율 크게 연장**

이전에 치료받은 전이성 대장암 환자들을 대상으로 한 6가지 약물 복합 요법이 표준 치료법 대비 생존율을 크게 연장하고 종양 성장을 지연시키는 것으로 나타났습니다. 이 복합 요법에는 Arcus Biosciences가 개발한 두 가지 약물, 즉 아데노신 수용체 길항제(adenosine receptor antagonist)인 etrumadenant와 면역관문억제제인 zimberelimab이 포함됩니다. 75명의 환자를 대상으로 한 1b/2상 임상시험에서 복합 요법을 받은 환자들의 전체 생존 기간 중앙값은 19.7개월이었으며, Stivarga를 투여받은 37명의 환자는 9.5개월을 기록했습니다. Arcus는 길리어드 사이언스와 긴밀하게 협력하고 있으며, 주로 zimberelimab 및 다른 면역항암제 개발에 집중하고 있습니다.

**MorphoSys, 골수섬유증 치료제 관련 데이터는 ASCO 현장에서 공개 예정**

골수섬유증 치료제 pelabresib에 대한 최신 임상시험 결과는 ASCO 학회 현장에서 공개될 예정입니다. 현재까지 공개된 MANIFEST-2 연구 초록에는 이전에 발표된 데이터만 포함되어 있습니다. 이 약물은 노바티스의 29억 달러 규모의 MorphoSys 인수 계약의 중심에 있지만, Stat 보도에서 pelabresib 치료 환자들에게서 다수의 급성 골수성 백혈병 발병 사례가 보고되면서 안전성에 대한 의문이 제기되고 있습니다.