DaVita Inc. 2026년 1분기 실적

**레제네론 블록버스터 안과 치료제 '아일리아' 바이오시밀러, 미국 FDA 승인 획득** 미국 식품의약국(FDA)이 레제네론(Regeneron)의 블록버스터 안과 치료제 '아일리아(Eylea)'의 두 가지 바이오시밀러를 승인했습니다. 이번 승인으로 해당 바이오시밀러들은 '상호교환 가능(interchangeable)'한 약물로 분류되어, 의사의 처방 없이도 약사가 아일리아 대신 처방할 수 있게 되었습니다. 이번에 승인된 바이오시밀러는 각각 바이오콘 바이오로직스(Biocon Biologics)가 마케팅할 '예사필리(Yesafili)'와 바이오젠(Biogen)이 마케팅할 '오푸비즈(Opuviz)'입니다. 다만, 현재 진행 중인 특허 소송으로 인해 정확한 출시 시점은 불확실한 상황입니다. 한편, 이번 기사에서는 레제네론 외에도 여러 제약·바이오 기업들의 주요 소식들을 함께 다룹니다. 보링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)은 OSE Immunotherapeutics와의 기존 파트너십을 확장한다고 밝혔습니다. 양사는 현재 두 가지 항암제 후보 물질을 심혈관 대사 질환 치료제로 평가할 예정이며, 올해 하반기 임상 2상 시험을 시작할 계획입니다. 또한, 전임상 단계의 항암 면역 치료 프로그램도 새롭게 착수합니다. OSE는 계약 체결 시 €13.5 million, 단기적으로 €17.5 million을 지급받으며, 향후 최대 €1.1 billion의 추가 수익을 기대할 수 있습니다. GSK는 성인 및 청소년의 중증 천식 환자를 대상으로 진행한 두 건의 임상 3상 시험에서 장기 작용형 천식 치료제가 성공적인 결과를 보였다고 발표했습니다. 이 치료제인 항체 의약품 '데페모키맙(depemokimab)'은 위약 대비 연간 천식 발작 발생률을 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났습니다. GSK는 현재 6개월 간격, 즉 연 2회 주사하는 투여 방식을 시험 중입니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 자사의 면역항암제 '옵디보(Opdivo)'의 피하 주사 제형에 대한 FDA 승인 시점을 기존의 2025년 2월 28일에서 올해 12월 29일로 앞당길 것으로 예상하고 있습니다. 할로자임(Halozyme)이 제조한 재조합 인간 히알루론산화효소를 함께 제형화한 이 피하 주사제는 현재 옵디보가 승인된 모든 성인 고형암 적응증에 대해 검토 중입니다. AI 기반 신약 개발 전문 기업인 엑스사이티아(Exscientia)는 연말까지 전체 인력의 20%에서 25%를 감축할 계획이라고 밝혔습니다. 이는 비용 절감 및 운영 효율화를 위한 조치라고 회사 측은 설명했습니다. 지난 3월 CEO를 해임했던 엑스사이티아는 지난해 말 기준 483명의 직원을 보유하고 있었습니다.