Compass, Inc. 2026년 1분기 실적 발표

아스트라제네카, ASCO 2024에서 폐암 및 전이성 유방암 치료 혁신 데이터 공개 글로벌 바이오 제약 기업 아스트라제네카(AstraZeneca)가 오는 5월 31일부터 6월 4일까지 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 폐암 및 전이성 유방암 치료 분야의 혁신적인 데이터와 파이프라인을 공개하며 암 치료 패러다임 전환에 대한 야심을 드러냈습니다. 이번 학회에서는 총 100건 이상의 초록이 발표되며, 이 중 25개의 승인되었거나 잠재적인 신약 관련 내용이 포함됩니다. 특히 두 건의 플레너리 발표, 특별 초록 세션 발표, 15건의 구두 발표가 예정되어 있습니다. 주요 발표 내용으로는 ▲국소 진행성 절제 불가능한 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 화학방사선요법(CRT) 후 Tagrisso(osimertinib)를 평가한 LAURA 3상 임상시험 ▲제한된 병기의 소세포폐암(LS-SCLC) 환자를 대상으로 동시 화학방사선요법(cCRT) 후 진행이 없었던 환자에게 Imfinzi(durvalumab)를 평가한 ADRIATIC 3상 임상시험 ▲호르몬 수용체 양성, HER2 저발현 및 HER2 초저발현 전이성 유방암 환자를 대상으로 1차 이상 내분비 요법 후 Enhertu(trastuzumab deruxtecan)를 평가한 DESTINY-Breast06 3상 임상시험 등이 있습니다. 또한, 간암 환자를 대상으로 한 최초의 임상 시험에서 GPC3 표적 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 C-CAR031의 데이터가 공개될 예정입니다. 이 CAR-T 치료제는 아스트라제네카가 설계한 신규 세포 치료제 AZD5851을 기반으로 합니다. 유방암 환자를 대상으로 한 neoadjuvant datopotamab deruxtecan(Dato-DXd) 단독 또는 Imfinzi 병용 요법을 평가한 I-SPY2.2 2상 임상시험의 데이터도 발표됩니다. 아스트라제네카 항암 사업부 총괄 부사장인 Dave Fredrickson은 "이번 ASCO 학회에서 발표될 플레너리 데이터는 근치적 치료를 목표로 하는 폐암 치료에서 우리 약물들의 선도적인 역할을 보여줄 것"이라며, "2030년까지 폐암 환자의 절반 이상에게 치료제를 제공하겠다는 우리의 야심을 향한 진전을 강조한다"고 말했습니다. 그는 LAURA 임상시험의 뛰어난 유효성과 ADRIATIC 임상시험의 인상적인 생존 데이터가 제한된 병기의 소세포폐암 환자들의 치료 결과를 혁신할 Imfinzi의 잠재력을 보여줄 것이라고 덧붙였습니다. 아스트라제네카 항암 연구개발부 총괄 부사장인 Susan Galbraith는 "이번 ASCO 학회에서 발표될 항체-약물 접합체(ADC) 데이터는 새로운 환자군으로 적용 범위를 확대하면서 많은 환자들에게 기존 화학요법을 대체할 수 있는 기회를 강조한다"고 밝혔습니다. 그녀는 DESTINY-Breast06 임상시험 결과가 Enhertu가 HER2 초저발현 환자를 포함한 더 넓은 범위의 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암 환자들에게 치료 기회를 제공할 수 있음을 보여줄 것이라고 설명했습니다. 또한, datopotamab deruxtecan과 Imfinzi 병용 요법의 I-SPY2.2 임상시험에서 나타난 유효성 및 내약성 데이터는 초기 단계에서 ADC와 면역요법의 병용 가능성을 보여줄 것으로 기대한다고 덧붙였습니다. 폐암 치료의 조기 단계 전환 가속화 아스트라제네카는 폐암 치료를 질병의 더 초기 단계로 이동시키기 위한 노력을 강화하고 있습니다. 이를 위해 ▲화학방사선요법(CRT) 후 절제 불가능한 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 Tagrisso를 평가한 LAURA 3상 임상시험의 무진행 생존기간(PFS) 결과를 담은 플레너리 발표 ▲제한된 병기의 소세포폐암(LS-SCLC) 환자를 대상으로 동시 화학방사선요법(cCRT) 후 진행이 없었던 환자에게 Imfinzi를 평가한 ADRIATIC 3상 임상시험의 전체 생존기간(OS) 및 PFS 결과를 담은 플레너리 발표가 예정되어 있습니다. 또한, ▲조기 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 보조 요법에서 Tagrisso의 순환 종양 DNA 기반 미세 잔존 질환 예측 가능성을 평가한 ADAURA 3상 임상시험 분석 ▲수술 전후 Imfinzi 기반 치료를 받은 절제 가능한 조기 비소세포폐암 환자 중 N2 병기 환자의 유효성을 평가한 AEGEAN 3상 임상시험 탐색적 분석 ▲Imfinzi와 새로운 면역요법제인 oleclumab, monalizumab 병용 요법의 업데이트된 OS, PFS 및 안전성 결과를 담은 COAST 2상 임상시험 포스터 발표 등이 진행됩니다. 전이성 폐암 분야에서는 항체-약물 접합체(ADC)의 혜택을 더 많은 환자에게 확대하기 위한 노력이 이어집니다. TROPION-Lung02 1b상 임상시험에서 datopotamab deruxtecan과 pembrolizumab 병용 요법의 안전성 및 유효성 결과가 포스터 발표를 통해 공유될 예정입니다. 유방암 치료 패러다임 재정의: ADC의 광범위한 적용 유방암 치료 분야에서는 DESTINY-Breast06 3상 임상시험의 유효성 및 안전성 결과가 발표됩니다. 이 임상시험에서 Enhertu는 호르몬 수용체 양성, HER2 저발현 전이성 유방암 환자를 대상으로 표준 치료 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 PFS 개선을 보였습니다. HER2 초저발현 환자에서도 임상적으로 의미 있는 PFS 개선이 관찰되었습니다. 또한, HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 1차 치료에서 Enhertu 단독 또는 pertuzumab 병용 요법을 평가한 DESTINY-Breast07 1b/2상 임상시험의 중간 분석 결과와 HER2 양성 전이성 유방암 환자를 대상으로 Enhertu와 trastuzumab emtansine(T-DM1)을 비교한 DESTINY-Breast03 3상 임상시험의 업데이트된 OS 및 PFS 결과가 발표됩니다. HR 양성, HER2 저발현 또는 음성인 수술 불가능 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 datopotamab deruxtecan을 평가한 TROPION-Breast01 3상 임상시험의 환자 보고 결과도 발표될 예정입니다. 이 임상시험의 1차 결과는 datopotamab deruxtecan이 표준 화학요법 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 PFS 개선을 보였음을 입증했습니다. 더불어, 유방암 환자를 대상으로 neoadjuvant datopotamab deruxtecan 단독 또는 Imfinzi 병용 요법의 병리학적 완전 관해율을 평가한 I-SPY2.2 2상 임상시험의 결과도 발표됩니다. 차세대 신약 및 병용 요법 개발 가속화 아스트라제네카는 다양한 각도에서 암을 공격하기 위한 차세대 신약 및 병용 요법 개발에도 박차를 가하고 있습니다. 간세포암종 치료를 위한 GPC3 표적 CAR-T 치료제 C-CAR031의 안전성 및 예비 유효성 결과가 발표됩니다. 이 CAR-T 치료제는 아스트라제네카의 TGFβRII 도미넌트 네거티브 아머링 플랫폼을 기반으로 하며, AbelZeta Pharmaceuticals Inc.와 공동 개발 중입니다. Claudin 18.2 표적 ADC인 AZD0901의 업데이트된 유효성 데이터와 ATR 키나아제 억제제 ceralasertib과 Lynparza 병용 요법을 백금 민감성 재발성 고등급 장액성 난소암 환자에게 평가한 CAPRI 2상 임상시험 결과도 공유됩니다. 아스트라제네카는 Enhertu와 datopotamab deruxtecan의 개발 및 상업화를 위해 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo Company Limited)와, Lynparza의 개발 및 상업화를 위해 MSD(미국 및 캐나다의 Merck & Co., Inc.)와 협력하고 있습니다.