AI 요약
이 가이드는 50MW의 전력을 AI 공장으로 되돌리고 연간 에너지 소비를 32% 개선하며, 하루 1,200만 갤런 이상의 물을 절약할 수 있는 혁신적인 솔루션을 제시합니다.
존슨 컨트롤즈는 2026년 5월 5일, 기가와트 규모 AI 공장의 효율적이고 지속 가능한 냉각을 위한 두 번째 데이터 센터 참조 설계 가이드(공랭식 냉각기 중심)를 출시했습니다.
이는 AI 시대의 데이터 센터 설계 및 운영에 대한 존슨 컨트롤즈의 선도적인 역할을 강조하며, 향후 관련 시장에서의 경쟁력 강화 및 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
핵심 포인트
- 존슨 컨트롤즈는 2026년 5월 5일, 기가와트 규모 AI 공장의 효율적이고 지속 가능한 냉각을 위한 두 번째 데이터 센터 참조 설계 가이드(공랭식 냉각기 중심)를 출시했습니다.
- 이 가이드는 50MW의 전력을 AI 공장으로 되돌리고 연간 에너지 소비를 32% 개선하며, 하루 1,200만 갤런 이상의 물을 절약할 수 있는 혁신적인 솔루션을 제시합니다.
- 이는 AI 시대의 데이터 센터 설계 및 운영에 대한 존슨 컨트롤즈의 선도적인 역할을 강조하며, 향후 관련 시장에서의 경쟁력 강화 및 매출 증대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- AI 공장 냉각 효율성 및 지속 가능성 향상
- 물 절약 및 에너지 소비 감소 효과
- 데이터 센터 설계 및 운영에 대한 포괄적인 솔루션 제공
- 공랭식 냉각기 기술 선도
기사 전문
일라이 릴리, 주 1회 투여 인슐린 'Efsitora alfa' 임상 3상서 혈당 조절 효과 입증
일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발 중인 주 1회 투여 인슐린 제제 'Efsitora alfa'가 기존 매일 투여하는 인슐린만큼 효과적으로 혈당을 조절하는 것으로 나타났습니다. 이는 두 건의 임상 3상 연구 결과에서 확인되었습니다.
릴리는 이번 'Efsitora alfa'가 기존의 매일 투여하는 인슐린 치료법보다 더 길고 편리한 당뇨병 관리 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
릴리의 제품 개발 수석 부사장인 제프 에믹(Jeff Emmick)은 "Efsitora를 통해 혁신적인 주 1회 솔루션을 제공하여 A1C 수치를 안전하게 조절하고 유지하며, 전통적인 매일 주사의 치료 부담을 줄이고 당뇨병 환자의 복약 순응도를 개선할 수 있는 기회를 얻게 되었습니다"라고 밝혔습니다.
릴리는 경쟁사인 노보 노디스크(Novo Nordisk)와 함께 당뇨병 치료제 시장을 선도하는 기업 중 하나로, 다양한 인슐린 제품을 판매하고 있습니다. 최근에는 인슐린 분비를 촉진하여 당뇨병을 치료하고 체중 감소에도 효과적인 것으로 알려진 GLP-1 계열 약물에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이들 GLP-1 약물이 블록버스터로 떠오르며 릴리와 노보 노디스크의 시가총액을 수천억 달러씩 끌어올렸지만, 두 회사 모두 새로운 인슐린 제품 개발에 투자를 이어가고 있습니다. 'Efsitora'는 노보 노디스크의 주 1회 투여 인슐린인 'Insulin icodec'에 대한 릴리의 대응으로, 'Insulin icodec'은 최근 유럽 승인 권고를 받았으며 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 다음 주 미국 내 승인 신청을 논의할 예정입니다.
릴리는 'Efsitora'에 대해 총 5건의 임상 3상 시험을 진행 중이며, 이 중 두 건의 결과가 이번에 발표되었습니다. 첫 번째 연구인 QWINT-2는 제2형 당뇨병 환자 중 인슐린 치료 경험이 없는 성인을 대상으로 1년간 'Efsitora'와 매일 투여하는 인슐린 데글루덱(insulin degludec)을 비교했습니다. 52주차에 'Efsitora' 치료군은 A1C 수치가 1.34% 감소한 반면, 인슐린 데글루덱 치료군은 1.26% 감소했습니다. 두 그룹 모두 치료 목표로 흔히 설정되는 7% 미만의 A1C 수치를 달성했습니다.
릴리에 따르면 'Efsitora'는 연구 참가자들이 GLP-1 작용제를 복용하고 있었는지 여부와 관계없이 인슐린 데글루덱과 유사한 비열등성(non-inferior) 효과를 보였습니다.
두 번째 연구인 QWINT-4는 기저 인슐린 및 식사 시 인슐린 주사를 하루 두 번 이상 투여받았던 중증 당뇨병 환자를 대상으로 'Efsitora'를 연구했습니다. 26주 후, 'Efsitora'와 매일 투여하는 비교 약물인 인슐린 글라진(insulin glargine) 모두 A1C 수치를 1.07% 감소시켰습니다.
릴리는 두 연구 모두에서 'Efsitora'가 "안전하고 내약성이 우수하다"고 밝혔으나, 심각하거나 임상적으로 유의미한 저혈당 사건을 제외한 구체적인 부작용은 공개하지 않았습니다. QWINT-2 연구에서 'Efsitora' 투여군은 환자당 연간 0.58건의 저혈당 사건이 보고된 반면, 인슐린 데글루덱 투여군은 0.45건이었습니다. QWINT-4 연구에서는 'Efsitora'와 인슐린 글라진 투여군에서 각각 환자당 연간 6.6건과 5.9건의 저혈당 사건이 보고되었습니다.
릴리는 올해 말까지 QWINT-1, QWINT-3, QWINT-5 연구 결과를 발표할 예정이며, QWINT-2 및 QWINT-4 연구의 전체 데이터는 유럽 당뇨병학회(EASD) 연례 회의에서 발표될 예정입니다.
릴리와 노보 노디스크, 그리고 과거 경쟁사였던 사노피(Sanofi)는 현재 판매 중인 인슐린 제품의 가격 책정으로 주목받아 왔습니다. 지난해 지속적인 정치적 압력에 대응하여 세 회사 모두 시판 중인 인슐린의 정가를 인하했습니다. 이러한 조치는 최근 메디케이드 리베이트 상한선 폐지 및 메디케어 인슐린 본인 부담금 월 35달러 상한선 도입 등 법률 개정과 맞물렸습니다.
이들 제약사는 인슐린 제품에 대해 보험사에 상당한 리베이트를 지급해 왔으며, 이는 약물의 순수 가격이 정가보다 훨씬 낮았음을 의미합니다.