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로슈, 비만 치료제 임상 1상서 19% 체중 감량 효과 확인

스위스 제약사 로슈(Roche)가 카르못 테라퓨틱스(Carmot Therapeutics) 인수합병을 통해 확보한 신약 후보물질 CT-388이 임상 1상 시험에서 참가자들의 체중을 평균 19% 감량시키는 것으로 나타났습니다.

에버코어 ISI(Evercore ISI)의 애널리스트 우머 라파트(Umer Raffat)는 목요일 고객들에게 보낸 메모에서 "임상 시험 간 약물 비교는 어렵지만, 로슈가 공개한 체중 감량 수치는 약 6개월간의 치료 후 다른 비만 치료제들의 초기 시험에서 관찰된 결과보다 뛰어넘는 수준"이라고 평가했습니다. 다만, 이 데이터가 더 큰 규모의 임상 시험에서도 재현되어야 CT-388이 다른 약물들과 얼마나 경쟁력을 가질지 명확히 알 수 있을 것이라고 덧붙였습니다.

로슈는 또한 CT-388이 경쟁 약물만큼 안전하다는 것을 입증해야 합니다. 로슈는 성명을 통해 CT-388이 "자사 약물 계열과 일관된 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주었다"고 밝혔으며, 이 계열의 약물들은 종종 위장 관련 부작용을 포함합니다.

그럼에도 불구하고, 치열한 경쟁에도 불구하고 이번 데이터는 로슈가 이미 수익성이 높고 계속 성장하는 시장에서 점유율을 확보할 기회가 있음을 시사합니다.

현재 비만 치료제 시장의 선두 주자는 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(Wegovy)와 일라이 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(Zepbound)로, 지난해 각각 45억 달러와 1억 7,600만 달러의 매출을 기록했습니다. 로슈는 CT-388을 이 두 약물의 잠재적 경쟁자로 포지셔닝하려 하고 있으며, 이 약물 역시 주 1회 주사제이며 젭바운드와 마찬가지로 GLP-1 및 GIP라는 두 가지 대사 호르몬을 자극합니다.

하지만 로슈가 따라잡기까지는 시간이 걸릴 것입니다. 노보 노디스크는 이미 위고비가 심장 질환이 있는 비만 환자의 심장마비, 뇌졸중 및 심혈관 관련 사망 위험을 줄일 수 있음을 입증했습니다. 이 결과는 메디케어(Medicare)가 일부 환자에 대해 이 약물에 대한 보장을 시작할 수 있는 길을 열었습니다. 일라이 릴리도 올해 말 발표될 유사한 임상 시험 결과를 통해 곧 뒤따를 수 있습니다.

로슈는 또한 다른 위협에 직면해 있습니다. 많은 비만 치료제들이 보잉거인겔하임(Boehringer Ingelheim), 화이자(Pfizer), 암젠(Amgen), 스트럭처 테라퓨틱스(Structure Therapeutics), 바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics) 등의 약물을 포함하여 중·후기 임상 시험 단계에 있습니다. 노보 노디스크와 일라이 릴리 역시 경구용 약물 및 기타 후속 약물을 개발하고 있습니다.