FibroBiologics, 섬유아세포 구체가 화상 상처 환경을 능동적으로 재프로그래밍하여 치유를 촉진하고 흉터를 줄일 수 있음을 보여주는 전임상 데이터 보고

다케다, 수익성 개선 위해 신약 개발 우선순위 조정 및 비용 절감 추진 일본 제약사 다케다(Takeda)가 수익성 개선을 목표로 조직 효율화와 외부 비용 절감에 나섭니다. 이는 최근 브리스톨 마이어스 스퀴브, 바이엘, 사노피, 노바티스 등 주요 제약사들이 비용 절감, 인력 감축, 연구 우선순위 재조정 등의 움직임을 보이고 있는 가운데 나온 조치입니다. 다케다는 초기 단계의 신약 개발 프로그램을 축소하고, 대형 판매가 예상되는 후기 단계 자산에 투자를 집중할 계획입니다. 특히, 님버스 테라퓨틱스(Nimbus Therapeutics)로부터 인수한 염증성 질환 치료제와 같은 유망 파이프라인에 역량을 집중할 것으로 보입니다. 크리스토프 웨버(Christophe Weber) 다케다 CEO는 "2024 회계연도를 앞두고 최대 6개 프로그램이 임상 3상 개발 단계에 진입할 것으로 예상한다"며, "이러한 유망 치료제들의 후기 개발을 진행하면서 바이오파마 R&D 투자를 완만하게 늘리기 위해서는 엄격한 우선순위 설정, 효율성 증대, 조직 민첩성이 요구된다"고 밝혔습니다. 이번 우선순위 조정으로 영향을 받는 프로그램 중에는 세 가지 중기 단계의 항암 치료제인 modakafusp alfa, subasumstat, 그리고 세포 치료제 TAK-007이 포함됩니다. 특히 TAK-007의 경우 혈액암 분야 개발은 중단되고, 대신 많은 세포 치료 기업들이 현재 추진하고 있는 자가면역 질환 분야로 개발 방향이 전환될 예정입니다. 전체적으로 임상 1상 또는 2상 단계의 18개 신약 프로그램이 개발 대상에서 제외되었으며, TAK-007과 같이 다른 적응증으로 개발이 계속되는 경우도 있습니다. 이는 지난 2월 발표에서 제외된 11개 프로그램보다 늘어난 수치입니다. R&D 우선순위 조정과 더불어 다케다는 '데이터, 디지털, 기술' 분야에 대한 투자를 확대하고, 공급망 및 외부 공급업체 등 외부 지출을 줄일 계획입니다. 다케다 측은 구체적인 실행 계획과 시기에 대한 추가 정보를 추후 공개할 것이라고 밝혔습니다. 다케다는 성명을 통해 "이러한 이니셔티브를 성공적으로 추진하기 위해서는 어려운 선택이 필요하며, 일부 직원이 영향을 받을 수 있다"고 전했습니다. 이어 "하지만 변화의 양상이 다케다 전반에 걸쳐 다르게 나타날 것이며, 각 사업 부문의 고유한 요구사항과 국가별 규제에 따라 단계적으로 진행될 것이므로 구체적인 인원수를 공유하기는 어렵다"고 덧붙였습니다. Vyvanse와 같은 의약품의 특허 만료로 인한 매출 감소를 겪었지만, 다케다는 향후 이러한 위험에 대한 노출이 제한적일 것으로 예상하고 있습니다. 최소 2030년대 초반까지는 이러한 위험이 크지 않을 것으로 보이며, 이에 따라 2025 회계연도부터는 매출 및 이익 성장을 회복할 수 있을 것으로 전망하고 있습니다.