Hermes, NVIDIA RTX PC 및 DGX Spark 기반의 자체 개선 AI 에이전트 공개

로슈, 뇌 질환 치료제 전달 기술 강화… 알츠하이머 신약 개발 박차 스위스 제약사 로슈(Roche)가 뇌 질환 치료제의 효과적인 전달을 위한 신기술 개발에 나섰습니다. 이를 위해 스웨덴 파트너사인 바이오아크틱(BioArctic)과 협력합니다. 알츠하이머 치료제 시장의 판도를 바꿀 것으로 기대되는 Leqembi와 주요 실험 약물들은 아밀로이드라는 끈적한 단백질 덩어리가 인지 기능 저하를 유발한다는 가설에 기반하고 있습니다. 이 약물들은 합성 항체로, 뇌에 아밀로이드가 축적되는 것을 막는 역할을 합니다. 과거 일라이 릴리(Eli Lilly)의 solanezumab과 같은 초기 실험 약물들은 혈액과 뇌척수액에서 아밀로이드 생성을 억제하는 데 초점을 맞췄습니다. 하지만 Leqembi와 donanemab은 뇌 병변에서 직접 아밀로이드를 표적으로 삼아 제거하는 방식으로 작용합니다. 특히 혈액-뇌 장벽(blood-brain barrier)을 통과할 수 있는 항체는 더 많은 아밀로이드를 제거하거나, 의사들이 약물 사용량을 줄여 환자들이 더 적은 용량 또는 더 적은 빈도로 투여받도록 할 수 있습니다. 이는 잠재적으로 부작용을 최소화할 수 있다는 장점을 가집니다. 로슈는 자체 개발한 뇌 전달 기술을 활용하여 기존 알츠하이머 치료제 개발에 실패했던 gantenerumab의 효과를 높이는 데 집중하고 있습니다. 이 기술을 적용한 새로운 치료제는 현재 trontinemab으로 명명되었습니다. 초기 소규모 임상 시험에서 trontinemab은 유망한 결과를 보였습니다. 12주 만에 상당수 환자에서 아밀로이드 수치가 감지되지 않는 수준까지 감소했으며, 로슈는 이를 "동급 최고(best-in-class)" 잠재력으로 평가하고 있습니다. Leqembi는 아직 시장에서 큰 수익을 창출하지 못하고 있지만, 성공적인 개발은 바이오아크틱에게 큰 도움이 되었습니다. 바이오아크틱은 지난해 6억 1,600만 스웨덴 크로나(약 $56 million)의 매출을 기록했으며, 이 중 대부분은 Leqembi 관련 마일스톤 지급액이었습니다. 이러한 자금 유입 덕분에 바이오아크틱은 흑자 전환에 성공했습니다. Leqembi는 곧 새로운 경쟁에 직면할 수 있습니다. 일라이 릴리의 실험 약물 donanemab은 현재 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 기다리고 있습니다. 다만 FDA는 임상 시험의 특정 측면을 검토하기 위해 자문위원회 소집을 결정하면서 승인 절차가 지연되고 있습니다.