브로드컴, 2026 회계연도 2분기 재무 결과 발표 예정

일라이 릴리의 비만 치료제 젭바운드(Zepbound)가 수면 무호흡증 치료에도 효과를 보일 가능성이 제기되었습니다. 비만 환자를 대상으로 한 임상시험 결과, 젭바운드가 기존의 호흡 보조 장치 사용 여부와 관계없이 수면 무호흡증의 빈도를 유의미하게 감소시킨 것으로 나타났습니다.

젭바운드의 성분명은 티르제파타이드(tirzepatide)로, 체중 감량 효과로 잘 알려진 GLP-1 계열 약물입니다. 이번 임상 결과는 GLP-1 계열 약물의 효능이 단순히 체중 감량을 넘어 다양한 질병 치료로 확장될 수 있다는 증거를 더하고 있습니다.

일라이 릴리가 진행한 두 건의 후기 임상시험에서 과체중 또는 비만 참가자들은 젭바운드 투여 후 폐쇄성 수면 무호흡증 발작 횟수가 크게 줄었습니다. 특히, 수면 중 기도의 폐쇄를 막는 지속적 기도 양압(CPAP) 장치를 사용하는 환자뿐만 아니라 사용하지 않는 환자에서도 효과가 확인되었습니다.

수면 무호흡증은 비만과 밀접한 관련이 있으며, 체중 감량이 증상 완화에 도움이 된다는 사실은 이미 알려져 있습니다.

CPAP 장치를 사용하지 않는 환자들을 대상으로 한 3상 임상시험에서는 1년 후 젭바운드 투여군이 위약군 대비 시간당 평균 수면 무호흡증 발작 횟수가 27회(55%) 감소했습니다. 위약군의 경우 5회 감소에 그쳤습니다.

CPAP 장치를 사용하는 환자들을 대상으로 한 두 번째 3상 임상시험에서는 젭바운드 투여군이 시간당 평균 수면 무호흡증 발작 횟수가 30회(63%) 감소했으며, 위약군은 평균 6회 감소했습니다.

젭바운드 투여를 받은 환자들의 체중 감량 효과도 두드러졌습니다. CPAP 비사용군에서는 평균 18%의 체중이 감소했으며, CPAP 사용군에서는 20%의 체중이 감소했습니다. 반면, 위약군에서는 각각 1%와 2%의 체중 감소에 머물렀습니다.

일라이 릴리는 이러한 임상 데이터를 올해 중반부터 미국 식품의약국(FDA) 및 기타 규제 당국에 제출할 계획이라고 밝혔습니다. FDA는 이미 젭바운드에 대해 수면 무호흡증 및 비만 치료 분야에서 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 부여한 바 있습니다. 임상시험의 상세 결과는 오는 6월 미국 당뇨병학회(ADA) 연례 회의에서 발표되고 의학 저널에도 게재될 예정입니다.

이번 연구 결과는 일라이 릴리와 경쟁사인 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 비만 및 대사 기능 장애로 발생하는 질환 치료 분야로 체중 감량 약물의 적응증 확대를 모색하고 있는 가운데 나왔습니다.

노보 노디스크는 최근 자사의 약물 위고비(Wegovy)가 비만 또는 과체중 환자의 심혈관 질환 위험을 감소시킨다는 대규모 3상 임상시험 결과를 바탕으로 심장 보호 효과에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이 데이터는 미국 정부의 노인 및 장애인 의료 프로그램인 메디케어(Medicare)가 일부 가입자에게 위고비 처방을 지원하도록 하는 계기가 되기도 했습니다.

일라이 릴리는 유사한 심혈관 관련 데이터를 2025년까지 확보하지 못할 수도 있습니다.

위고비는 또한 비만 환자의 심부전 증상 완화에도 효과를 보였습니다. 노보 노디스크와 일라이 릴리 모두 비만 관련 지방간 염증 질환인 MASH 치료를 위해 자사 약물을 테스트하고 있으며, 현재까지 긍정적인 중간 단계 데이터가 보고되고 있습니다.

참고로 젭바운드는 당뇨병 치료제로는 마운자로(Mounjaro)라는 브랜드명으로 판매되고 있습니다.