Chemomab Therapeutics, Oppenheimer 제36회 연례 헬스케어 생명과학 컨퍼런스 참가

케모맙 테라퓨틱스, 오펜하이머 헬스케어 컨퍼런스 참가 [서울=뉴스핌] 케모맙 테라퓨틱스(Chemomab Therapeutics Ltd., Nasdaq: CMMB)는 오는 2월 26일(현지시간) 개최되는 제36회 오펜하이머 연례 헬스케어 라이프 사이언스 컨퍼런스(Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference)에 참가한다고 17일 밝혔다. 이번 컨퍼런스에서 아디 모(Adi Mor) 최고경영자(CEO)를 비롯한 경영진은 기업 발표를 진행하고 투자자들과의 개별 미팅에 참여할 예정이다. 기업 발표는 실시간 웹캐스트로 중계되며, 컨퍼런스 종료 후 90일간 케모맙 웹사이트 투자자 정보 섹션에서 다시 볼 수 있다. 케모맙 테라퓨틱스는 높은 미충족 의료 수요를 가진 섬유화-염증성 질환(fibro-inflammatory diseases)에 대한 혁신적인 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 회사는 섬유화와 염증을 촉진하는 데 있어 용해성 단백질 CCL24의 독특한 역할을 기반으로, CCL24를 중화시키는 최초의 이중 작용 단클론 항체인 네보키투맙(nebokitumab)을 개발했다. 네보키투맙은 질병을 개선할 수 있는 잠재력을 보여주었다. 임상 및 전임상 연구에서 네보키투맙은 안전성 프로파일이 우수하고 전반적으로 잘 내약되었으며, 여러 심각하고 생명을 위협하는 섬유화-염증성 질환을 치료할 가능성이 있는 것으로 나타났다. 케모맙은 네보키투맙에 대한 다섯 건의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보고했다. 원발성 담즙성 담관염(PSC) 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험인 SPRING 시험의 긍정적인 데이터를 바탕으로, 케모맙과 미국 식품의약국(FDA)은 PSC 환자 대상 네보키투맙 3상 등록 임상 시험 설계를 합의했다. 네보키투맙은 PSC 치료에 대해 FDA와 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug designation)과 FDA로부터 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았다. 또한, 전신 경화증(systemic sclerosis) 치료를 위한 케모맙의 네보키투맙 프로그램은 FDA와 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 미국 임상시험계획 승인(IND)이 개설되어 있다. 더 자세한 정보는 케모맙 웹사이트(chemomab.com)에서 확인할 수 있다.