WNBA와 AWS, 팬 참여, 혁신 및 성장을 위한 다년 파트너십 발표

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 심근병증 치료제 CAMZYOS®(mavacamten)의 실제 임상 데이터를 미국심장학회(ACC) 연례 학술대회에서 발표하며 약물의 안전성과 치료 효과를 재확인했습니다. 이번 학회에서 공개된 데이터에 따르면, CAMZYOS의 위험 평가 및 관리 전략(REMS) 프로그램 10개월 추적 관찰 결과, 1,524명의 환자 중 약 1%인 17명만이 임상적 심부전으로 인한 입원 치료를 받았으며, 2.8%인 43명에서 좌심실 박출률(LVEF)이 50% 미만으로 감소한 것으로 나타났습니다. 이는 CAMZYOS의 임상 개발 프로그램 결과와 일관되며, 실제 임상 환경에서의 안전성 프로파일을 강화하는 결과입니다. 또한, 단일 기관에서 진행된 53명의 CAMZYOS 치료 경험 분석 결과, 24주 시점에서 환자의 96%에서 심혈관 증상이 개선되었고, 49%는 뉴욕심장학회(NYHA) 분류상 1단계 이상의 호전을 보였습니다. 치료 시작 후 4주 이내에 좌심실 유출로(LVOT) 경사가 감소했으며, 24주차에는 통계적으로 유의미한 감소(P<0.001)를 기록했습니다. 해당 기간 동안 LVEF 50% 미만 감소나 기타 부작용으로 치료를 중단한 환자는 없었으나, 두 명의 환자는 LVOT 경사가 20mmHg 미만으로 감소하여 일시적으로 약물 투여를 중단한 바 있습니다. Roland Chen 박사(수석 부사장, 면역학, 심혈관 및 신경학 개발 총괄)는 "ACC에서 발표된 실제 임상 데이터를 통해 입증된 CAMZYOS의 치료적 이점은 이미 잘 확립된 임상 프로그램을 바탕으로 하며, 최초이자 유일한 심근 세포 조절제로서 이 혁신적인 약물의 중요성을 더욱 강조합니다. 전 세계 수천 명의 환자에게 투여된 CAMZYOS는 이 환자군을 위한 치료 환경을 재정의하고 있으며, 앞으로 더 많은 환자들에게 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대합니다."라고 밝혔습니다. 한편, BMS와 화이자(Pfizer)의 파트너십을 통해 개발된 ELIQUIS®(apixaban)에 대한 연구 결과도 함께 발표되었습니다. 비판막성 심방세동(NVAF) 환자를 대상으로 와파린에서 경구용 항응고제(DOAC)로 전환한 환자들을 분석한 결과, ELIQUIS를 투여받은 환자군이 리바록사반 또는 다비가트란을 투여받은 환자군에 비해 뇌졸중/전신 색전증(S/SE) 및 주요 출혈(MB) 위험이 통계적으로 유의미하게 낮은 것으로 나타났습니다. 이번 ACC 학회에서 발표된 CAMZYOS 및 ELIQUIS 관련 데이터는 브리스톨 마이어스 스큅의 심혈관 질환 포트폴리오에 대한 지속적인 연구 개발 노력을 보여주며, 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위한 기업의 의지를 반영합니다.