메드라인, 수술용 팩으로 동물 건강 포트폴리오 확장

아스트라제네카의 폐암 치료제 '타그리소(Tagrisso)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 적응증을 승인받으며 1차 치료제로서의 입지를 더욱 강화했습니다. 이번 승인은 기존 화학요법과 병용했을 때 진행성 비소세포폐암 환자의 무진행 생존 기간을 유의미하게 연장시킨 임상 결과에 기반합니다. 타그리소는 아스트라제네카의 항암제 사업을 이끄는 핵심 품목입니다. 2015년 미국에서 처음 승인받은 이래, 당뇨병 및 신장 질환 치료제 '파르시가(Farxiga)'에 이어 회사 매출 2위 자리를 굳건히 지키고 있습니다. 타그리소는 전체 비소세포폐암 환자의 약 15%를 차지하는 EGFR 변이 폐암 환자들에게 표준 치료제로 자리매김했습니다. 아스트라제네카는 타그리소의 사용 시점을 앞당기고, 수술 후 보조 요법으로도 활용 범위를 넓혀왔습니다. 이번 FDA 승인은 진행성 폐암의 1차 치료 패러다임을 바꿀 수 있을 것으로 기대됩니다. 새로운 임상 결과에 따르면, 타그리소를 단독으로 사용했을 때보다 화학요법과 병용했을 때 무진행 생존 기간이 약 9개월 더 연장되었습니다. 또한, 중추신경계로의 암 전이 위험을 낮추는 데에도 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 이번 승인은 Johnson & Johnson(JNJ)에게도 주목할 만한 소식입니다. JNJ는 최근 자사의 약물 병용 요법이 타그리소 단독 요법보다 우수하다는 임상 결과를 발표한 바 있습니다. 그러나 이번 FDA 승인으로 인해 의료진들은 타그리소와 화학요법 병용을 JNJ 약물 병용 요법과 비교하는 새로운 기준점으로 삼을 가능성이 높아졌습니다. 한편, 수술 후 보조 요법(adjuvant setting)에서도 타그리소의 효과는 입증되었습니다. 최근 발표된 데이터에 따르면, 타그리소를 보조 요법으로 사용할 경우 환자의 생존 기간을 상당히 연장시킬 수 있습니다. 호주 피터 맥칼럼 암센터의 벤자민 솔로몬 종양내과 전문의는 지난 6월 의료 학회에서 "이러한 결과는 조기 비소세포폐암 환자에게 EGFR 변이 검사를 의무화해야 함을 시사한다"고 언급했습니다. 절제 불가능한 폐암 환자들에게도 타그리소는 희망을 주고 있습니다. 아스트라제네카가 최근 공개한 임상 데이터에 따르면, 3기 비소세포폐암 환자에게 화학방사선요법 후 타그리소를 투여했을 때 위약 대비 무진행 생존 기간에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로도 매우 의미 있는 개선을 보였습니다. 아스트라제네카는 전체 생존율 데이터 역시 타그리소에 유리하게 나왔다고 밝혔으나, 'Laura'라는 이름의 이 임상 시험 결과는 아직 최종 확정되지 않았습니다. 아스트라제네카 항암 R&D 총괄인 수잔 갈브레이스는 성명을 통해 "잠재적으로 완치가 가능한 조기 폐암 환경에서 Laura 임상 시험의 매우 영향력 있는 결과는 EGFR 변이 폐암 치료의 근간으로서 타그리소의 입지를 더욱 공고히 할 것"이라고 말했습니다.