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AbbVie, ImmunoGen 인수 완료…난소암 치료제 ELAHERE 포트폴리오 편입 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie가 항체-약물 접합체(ADC) 분야의 선두 주자인 ImmunoGen 인수를 완료했다고 2월 12일(현지시간) 발표했습니다. 이번 인수를 통해 AbbVie는 난소암 치료제 ELAHERE®(mirvetuximab soravtansine-gynx)를 포트폴리오에 추가하며 항암 사업을 강화하게 되었습니다. ELAHERE는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 난소암 치료제로 최초이자 유일하게 승인받은 ADC입니다. 특히, 엽산 수용체 알파(FRα) 양성 백금 불응성 난소암(PROC) 환자에게 사용되며, 이번 인수로 AbbVie는 해당 분야에서의 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다. ImmunoGen의 파이프라인은 AbbVie의 기존 항암 파이프라인을 보완하며, 다양한 고형암 및 혈액암 치료에 혁신을 가져올 잠재력을 지니고 있습니다. 특히 ELAHERE의 후속 개발 프로그램들은 초기 치료 단계 및 더 넓은 환자군으로의 확장을 가능하게 할 전망입니다. AbbVie의 최고운영책임자(COO)인 Robert A. Michael은 "ImmunoGen과의 결합을 통해 암 환자들의 표준 치료를 재정의할 수 있을 것"이라며, "ELAHERE의 추가는 환자들에게 더 나은 치료를 제공하고, 항암 파이프라인을 확장하며, 장기적인 매출 성장을 견인할 것"이라고 밝혔습니다. ELAHERE는 엽산 수용체 알파에 결합하는 항체와 강력한 세포 독성 물질인 DM4를 결합한 ADC로, FRα 양성 백금 불응성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자 중 1~3회의 전신 치료를 받은 환자에게 사용됩니다. FDA의 가속 승인을 받았으며, 현재 진행 중인 확증 임상시험 결과는 ELAHERE가 PROC 환자에게 생존율 개선 효과를 제공하는 최초의 표적 치료제임을 보여주고 있습니다. ImmunoGen의 개발 중인 ADC 파이프라인도 주목받고 있습니다. 차세대 FRα ADC인 IMGN-151은 난소암뿐만 아니라 다른 고형암으로의 확장을 기대할 수 있습니다. 또한, 현재 임상 2상 단계에 있는 pivekimab sunirine은 급성 골수성 백혈병의 일종인 BPDCN(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm)을 표적으로 하는 ADC로, FDA로부터 희귀 혈액암 치료를 위한 혁신 신약으로 지정받기도 했습니다. AbbVie는 이번 ImmunoGen 인수를 통해 2024년 연간 조정 희석 주당순이익(EPS) 가이던스 범위를 기존 11.05달러~11.25달러로 재확인했습니다. 다만, 이번 인수와 더불어 현재 진행 중인 Cerevel Therapeutics 인수와 관련하여 주당 0.42달러의 희석 효과가 반영되었습니다. 또한, 2024년 1분기 조정 희석 EPS 가이던스 범위를 기존 2.30달러~2.34달러에서 2.26달러~2.30달러로 소폭 하향 조정했습니다. 이는 ImmunoGen 인수와 관련된 주당 0.04달러의 희석 효과를 반영한 결과입니다. AbbVie는 이번 인수가 2027년부터 EPS에 긍정적인 영향을 미치기 시작하여 장기적으로는 상당한 성장에 기여할 것으로 예상하고 있습니다.