Uxin, 충칭 신규 중고차 슈퍼스토어 프로젝트 발표

존슨앤드존슨, 비뇨생식기암 치료 분야 혁신 데이터 공개 존슨앤드존슨(JNJ)이 오는 1월 25일부터 27일까지 샌프란시스코에서 열리는 ASCO GU 심포지엄에서 18개의 초록을 통해 새로운 임상 및 실제 근거 데이터를 발표하며 비뇨생식기(GU) 암 치료 과학 발전에 대한 의지를 강조했습니다. 이번 심포지엄에서 주목할 만한 발표로는 전립선암 치료에서 ERLEADA®(apalutamide)의 강력하고 차별화된 임상 프로파일을 뒷받침하는 새로운 실제 근거 데이터, niraparib과 abiraterone acetate를 프레드니손과 병용 투여한 3상 MAGNITUDE 연구의 환자 보고 결과 데이터, 그리고 표적 방출 시스템 TAR-200 및 TAR-210에 대한 업데이트 등이 있습니다. Kiran Patel 박사, 존슨앤드존슨 혁신 의학 고형암 임상 개발 부사장은 "우리는 GU 전문성을 활용하여 전립선암과 방광암 치료 과학을 발전시키고 있습니다. 최근 FDA에서 ERLEADA®의 새로운 라벨링을 승인한 것은 안드로겐 박탈 요법에 추가했을 때 PSA 수치를 감지 불가능한 수준으로 낮추는 이 표준 치료법의 효과를 재확인시켜 줍니다. ASCO GU에서 발표될 새로운 분석을 통해, 우리는 환자의 삶을 개선하고 연장하려는 목표로 조기 치료 개입을 통해 충족되지 않은 환자 요구를 해결하려는 우리의 야망을 진전시키고 있습니다."라고 말했습니다. Luca Dezzani 박사, 존슨앤드존슨 혁신 의학 고형암 미국 의료 업무 부사장은 "여섯 가지 다른 작용 메커니즘에 걸친 우리의 데이터는 J&J의 GU 포트폴리오의 폭과 깊이를 보여주며, 전립선암 및 방광암 환자를 위한 치료 패러다임을 재정의하고 새로운 치료 발전을 선도하려는 우리의 노력을 강조합니다. 전체 생존율과 같은 전통적인 평가 지표 외에도, 우리는 환자의 웰빙을 평가하고 일상적인 임상 진료를 반영하는 환자 집단을 기반으로 한 연구 및 실제 분석에 투자하는 데 전념하고 있습니다."라고 덧붙였습니다. 전립선암 분야의 환자 중심 혁신 제공 전립선암 치료 분야에서 깊은 역사를 가진 J&J는 전이성 질환의 결과를 개선하고 모든 단계의 환자를 위한 새로운 표준 치료법을 정의하는 데 전념하고 있습니다. ASCO GU에서 발표될 새로운 데이터는 실제 근거를 통해 ERLEADA®의 생존 및 PSA 반응에 대한 영향을 뒷받침하며 강력한 임상 프로파일을 더욱 강화합니다. 추가 발표는 임상 시험의 형평성을 발전시키려는 회사의 노력을 강조합니다. 주요 발표 내용은 다음과 같습니다. ROME (초록 #57) 및 ROMA (초록 #58) 연구에서 발표된 실제 생존율: 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자를 대상으로 ERLEADA® 또는 enzalutamide(ROME) 또는 ERLEADA® 또는 abiraterone acetate(ROMA)로 치료받은 환자를 검토했습니다. ERLEADA® 또는 enzalutamide로 치료 시작 6개월 후 mCSPC 환자의 PSA90 반응을 비교한 미국 실제 근거 (초록 #51). mCSPC 환자에서 간헐적 대 연속 안드로겐 박탈 요법(ADT)과 비교한 ERLEADA®를 평가하는 최초의 3상 연구인 LIBERTAS 연구 설계에 대한 첫 번째 분석 (모든 성별 정체성 포함) (초록 #TPS236). BRCA 양성 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 niraparib을 abiraterone acetate 및 프레드니손과 병용 투여한 3상 MAGNITUDE 연구의 환자 보고 결과 (초록 #105). 현재 진행 중인 3상 PRIMORDIUM 연구 데이터, 여기에는 근치적 전립선 절제술 후 PSMA-PET 양성 및 음성 고위험 환자의 기저 특성이 포함됩니다 (초록 #119). 새로운 약물 전달 기술 및 정밀 치료를 통한 방광암 치료 혁신 노력 방광암 분야의 데이터는 J&J의 치료 패러다임을 발전시키고, 초기 단계 질환에서 방광 보존 및 BCG(Bacillus Calmette-Guérin) 없는 치료법을 통해 충족되지 않은 환자 요구를 해결하며, 특정 유전적 돌연변이를 가진 환자를 위한 정밀 의학을 제공하려는 비전을 강조합니다. ASCO GU 발표는 혁신적인 표적 방출 시스템 TAR-200 및 TAR-210, 그리고 일본에서 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR) 변화의 비율 및 예후에 대한 새로운 실제 근거 데이터를 선보입니다. 주요 내용은 다음과 같습니다. TAR-200을 평가하는 SunRISe-1 연구 분석에서 근치적 방광 절제술 거부 또는 부적격 사유에 대한 통찰력: BCG 불응성 고위험 비근육 침습성 방광암(HR-NMIBC) 환자를 대상으로 연구 중인 젬시타빈 함유 표적 방출 시스템 (초록 #701). FGFR 변화를 감지하고 TAR-210에 반응할 수 있는 환자를 선택하기 위한 새로운 소변 기반 스크리닝 분석 평가의 예비 결과: 특정 FGFR 변화가 있는 NMIBC 환자를 대상으로 연구 중인 에르다피니트 함유 표적 방출 시스템 (초록 #676). 일본 환자의 섬유아세포 성장 인자 수용체 2 또는 3(FGFR2 또는 3) 변이 진행성 또는 전이성 요로상피암의 비율 및 예후를 설명하는 데이터 (초록 #647). 회사 후원 초록 전체 목록은 다음과 같습니다. 전립선암 ERLEADA® (apalutamide) 포스터 세션 초록 # 51 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자에서 아팔루타미드(APA) 또는 엔잘루타미드(ENZ)로 치료받은 환자의 전립선 특이 항원(PSA) 반응에 대한 실제 비교 초록 # 57 종양학 데이터베이스에서 아팔루타미드(APA) 또는 엔잘루타미드(ENZ)로 치료를 시작한 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 남성의 실제 생존율: ROME 연구 초록 # 58 종양학 데이터베이스에서 아팔루타미드(APA) 또는 아비라테론 아세테이트(ABI)로 치료받은 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 실제 생존율 분석: ROMA 연구 초록 # 65 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 치료: 실제 임상 결과에 대한 치료 시작의 영향 초록 # 119 진행 중인 3상 PRIMORDIUM 연구에서 근치적 전립선 절제술(RP) 후 고위험 생화학적 재발(BCR) 환자의 PSMA-PET 양성 및 음성 환자의 기저 특성 초록 #223 3상 TITAN OS 외삽: 전이성 호르몬 민감성 전립선암(mHSPC) 환자군에서 위약 대비 아팔루타미드의 중간 전체 생존율 추정: TITAN 연구의 통계적 외삽 초록 # 294 국소 또는 국소 진행성 전립선암(LPC/LAPC) 환자의 치료 결정(TDM) 및 결정 후회(DR)에 영향을 미치는 요인 초록 # 316 고위험 국소 전립선암에서 아팔루타미드 관련 발진의 발생률 및 중증도에 대한 발진 관리 가이드의 영향: APA-RP 연구 경험 초록 # 53D 실제 비뇨기과 진료에서 아팔루타미드(APA) 또는 아비라테론 아세테이트(ABI)로 치료를 시작한 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 전립선 특이 항원(PSA) 반응 초록 # TPS236 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자에서 아팔루타미드(APA)와 간헐적 대 연속 안드로겐 박탈 요법(ADT)의 비교: LIBERTAS 3상 연구 설계 AKEEGA® (niraparib) 포스터 세션 초록 # 52 BRCA 1/2 양성(BRCA+) 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 실제 치료 패턴: 1차(1L) 치료 시작 초록 # 64 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 실제 경제적 부담 초록 # 105 BRCA 1/2 변이 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 niraparib(NIRA)과 abiraterone acetate 및 프레드니손을 투여받은 환자의 환자 보고 결과: MAGNITUDE 연구 결과 조기 개발 포스터 세션 초록 # 202 전립선암 치료를 위한 새로운 표적으로서의 인간 칼리크레인 2의 전임상 특성화 방광암 BALVERSA® (erdafitinib) 포스터 세션 초록 # 647 일본의 진행성/전이성 요로상피암 환자의 FGFR 유전자 변이 및 임상 결과에 대한 실제 경험: MONSTAR-SCREEN 데이터베이스 연구 방광 (TAR-200) 포스터 세션 초록 #699 고위험 비근육 침습성 방광암 환자에서 방광 내 젬시타빈 사용에 대한 인구 기반 추세 초록 #701 BCG 불응성 고위험 비근육 침습성 방광암 환자에서 근치적 방광 절제술 거부 또는 부적격 사유: SunRISe-1 연구 결과 방광 (TAR-210) 포스터 세션 초록 # 676 FGFR 변이 양성 비근육 침습성 방광암 환자의 환자 선택 및 유전체 특성화를 위한 소변 기반 검사: TAR-210 치료 환자 대상 ERLEADA® (apalutamide)는 비전이성 거세 저항성 전립선암(nmCRPC) 환자 및 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자 치료에 사용되는 안드로겐 수용체 신호 억제제입니다. ERLEADA®는 2018년 2월 nmCRPC에 대해 미국 FDA 승인을 받았으며, 2019년 9월 mCSPC에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 현재까지 전 세계적으로 150,000명 이상의 환자가 ERLEADA®로 치료받았습니다. 추가 진행 중인 3상 연구에는 방사선 치료와 함께 국소 전립선암 환자를 대상으로 ERLEADA®를 평가하는 ATLAS와 근치적 전립선 절제술 후 국소 전립선암 환자를 대상으로 ERLEADA®를 평가하는 PROTEUS가 포함됩니다. AKEEGA®는 니라파립(niraparib, 고도로 선택적인 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제)과 아비라테론 아세테이트(abiraterone acetate, CYP17 억제제)의 이중 작용 정제(DAT) 형태의 복합제입니다. AKEEGA®는 프레드니손 또는 프레드니솔론과 함께 2023년 4월 유럽 의약품청(EMA)과 2023년 8월 미국 FDA에서 BRCA 변이 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자 치료제로 승인되었습니다. 전 세계 여러 국가에서 추가적인 시판 허가 신청이 검토 중입니다. 추가 진행 중인 연구에는 프레드니손과 함께 AKEEGA®를 평가하는 3상 AMPLITUDE 연구가 포함됩니다.