브라이언 암스트롱, AI가 '대부분의 핵심 업무'를 수행하고 있다고 밝혀 - 코인베이스 글로벌

노바티스, 방사능 의약품 시장 선도… 경쟁사 추격 가속화 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 3일차, 방사능 의약품(Radiopharma) 분야를 둘러싼 경쟁이 뜨겁게 달아오르고 있습니다. 특히 노바티스(Novartis)의 성공적인 신약 출시 이후, 다수의 제약사들이 이 분야에 뛰어들며 시장 선점을 위한 경쟁을 벌이고 있습니다. 방사능 의약품은 종양에 직접 방사선을 전달하는 방식으로, 수십 년간 제약 업계의 주목을 받아왔습니다. 그러나 2022년 노바티스의 전립선암 치료제 Pluvicto가 승인된 이후, 이 분야에 대한 관심은 폭발적으로 증가했습니다. Pluvicto는 출시 이후 수요가 공급을 초과하는 현상을 보이기도 했습니다. 빅터 불토(Victor Bulto) 노바티스 미국 사업부 사장은 "우리가 하는 일이 이 분야 전체를 활성화시켰다"고 말했습니다. 이러한 시장의 변화에 발맞춰 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)는 Rayzebio를 41억 달러에 인수했으며, 일라이 릴리(Eli Lilly) 역시 Point Biopharma를 비슷한 규모로 인수했습니다. Aktis Oncology, Mariana Oncology, ArtBio와 같은 신생 기업들도 유망한 신약 개발을 위해 상당한 자금을 조달했습니다. 이들 대부분은 Pluvicto와 노바티스의 또 다른 신약 Lutathera를 뛰어넘는 것을 목표로 하고 있습니다. ArtBio의 CEO인 에마누엘레 오스투니(Emanuele Ostuni)는 "전립선암 시장은 여전히 매우 크고, 효능을 더욱 높일 여지가 있기 때문에 (노바티스를 추격하는 것이) 충분히 가능하다"고 밝혔습니다. 브리스톨 마이어스의 최고 의료 책임자인 사밋 히라왓(Samit Hirawat)은 RayzeBio의 신약이 이미 Lutathera 치료를 받은 환자들에게도 효과를 보였으며, 이전 생각보다 더 많은 용량을 투여할 수 있을 가능성을 시사한다고 언급했습니다. 노바티스는 자신감을 내비치고 있습니다. 불토 사장은 Pluvicto와 Lutathera를 더 초기 치료 단계로 확대하고 있으며, 제조 역량을 강화하고 다른 표적 치료제에 대한 임상 시험도 시작했다고 밝혔습니다. 또한, 노바티스는 다른 방사능 성분도 탐색 중이라고 덧붙였습니다. 한편, 메이즈 테라퓨틱스(Maze Therapeutics)는 연방거래위원회(FTC)의 예상치 못한 제재로 인해 어려움을 겪고 있습니다. FTC는 사노피(Sanofi)와 메이즈 테라퓨틱스 간의 라이선스 계약에 대해, 사노피가 폼페병 치료제 시장에서의 경쟁을 억압하려 했다는 이유로 제동을 걸었습니다. 사노피는 FTC와 다투는 대신 파트너십을 즉시 취소했으며, 이로 인해 메이즈 테라퓨틱스의 신약 개발 계획과 수억 달러 규모의 잠재적 수익이 불확실해졌습니다. 메이즈 테라퓨틱스의 CEO 제이슨 콜로마(Jason Coloma)는 이번 FTC의 조치가 "전례가 없다"고 표현하며, 젊은 바이오텍 기업들에게 "우려스러운 신호"라고 지적했습니다. 그는 앞으로 바이오텍 기업들이 파트너십 협상 과정에서 FTC와 사전 논의하거나, 잠재적 우려 사항을 미리 파악하기 위해 파트너사와 더 심도 있는 대화를 나눌 수 있다고 예상했습니다. 또한, 계약 구조가 달라지거나 규제 검토 절차를 고려한 계획이 포함될 수 있다고 덧붙였습니다. 안드레센 호로위츠(Andreesen Horowitz)의 파트너인 비제이 판데(Vijay Pande)는 이번 사태가 "딜에 냉각 효과를 줄 수 있다"며, "우리가 혁신을 정말로 막고 있는 것인가?"라는 질문을 던져야 한다고 말했습니다. JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석한 투자자들은 FTC의 입장에 당혹감을 표했지만, 대부분은 아직 크게 우려하지 않는 분위기입니다. 버센트 벤처스(Versant Ventures)의 매니징 디렉터인 카를로 리주토(Carlo Rizzuto)는 "지금 시점에서는 일회성 사건으로 보고 있다"고 말했습니다. MPM 바이오임팩트(MPM BioImpact)의 공동 매니징 파트너인 크리스티아나 바돈(Christiana Bardon) 역시 "딜 방식이 바뀌고 있다고 생각하지 않는다"고 덧붙였습니다. 메이즈 테라퓨틱스는 현재 폼페병 치료제를 자체적으로 개발할지, 아니면 새로운 파트너를 찾을지 고심 중입니다. 또한, 최근 시장 개선 조짐을 감안하여 기업 공개(IPO)를 추진할지에 대해서도 논의하고 있습니다. 콜로마 CEO는 "모든 것이 아직 신선하다. 앞으로 몇 주 안에 결정해야 할 것"이라고 말했습니다. 한편, 희귀 질환 치료제 시장에서도 가격 경쟁이 치열합니다. 지난 12월 8일, 미국 식품의약국(FDA)은 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 블루버드 바이오(Bluebird bio)의 겸상 적혈구 유전자 치료제를 각각 승인했습니다. 두 회사는 버텍스의 Casgevy를 210만 달러, 블루버드의 Lyfgenia를 320만 달러로 책정했습니다. 두 치료제는 유사한 치료 효과를 제공함에도 불구하고 약 100만 달러의 가격 차이가 발생했습니다. 특히 Lyfgenia는 블랙박스 경고까지 포함하고 있어 시장에서 불리한 위치에 놓일 수 있다는 우려가 나왔습니다. 현재 두 회사는 보험사들을 설득하며 자사 제품의 가치를 입증하는 초기 단계에 있습니다. 블루버드 CEO 앤드류 오브엔샤인(Andrew Obenshain)은 이미 2억 명의 가입자를 확보한 계약들을 언급하며 Lyfgenia가 경쟁력을 가질 것이라고 확신하고 있습니다. 오브엔샤인 CEO는 또한 블루버드가 기존 유전자 치료제 개발 경험을 바탕으로 버텍스보다 빠르게 치료 센터 네트워크를 구축했다고 강조했습니다. 블루버드의 상업 책임자인 톰 클리마(Tom Klima)는 "현재 환자를 치료할 수 있는 곳이 훨씬 더 많다"고 말했습니다. 하지만 의사들은 치료 과정의 복잡성과 주목할 만한 안전 위험 때문에 두 치료제 모두 초기 처방이 더딜 것으로 예상하고 있습니다.