HawkEye 360, 1억 2,500만 달러 회전 신용 시설 확보

GSK, 중국 한소제약과 2억 7천만 달러 규모 ADC 신약 공동 개발 계약 체결 글로벌 제약사 GSK가 중국의 항암제 개발사 한소제약(Hansoh Pharma)과 손잡고 차세대 항암제인 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인 강화에 나섰습니다. 이번 계약으로 GSK는 두 가지 ADC 복합 요법에 대한 권리를 확보했으며, 초기 임상 단계에 있는 이들 신약 개발에 총 2억 7천만 달러를 투자합니다. ADC는 암세포만을 정밀하게 표적하는 항체와 강력한 항암 화학요법제를 결합한 혁신적인 치료제로, 정상 세포 손상을 최소화하면서 암세포에 직접 약물을 전달하는 것이 특징입니다. 이는 기존 항암 치료의 부작용을 줄이고 치료 효과를 높일 수 있다는 점에서 큰 기대를 모으고 있습니다. ADC 시장은 최근 몇 년간 폭발적인 성장세를 보이고 있지만, 그 역사는 비교적 짧습니다. 화이자(Pfizer)가 2000년 백혈병 치료제 마일로타그(Mylotarg)를 출시하며 ADC의 시장 진입을 알렸으나, 이후 낮은 용량으로 재출시되는 등 초기에는 어려움을 겪었습니다. 두 번째로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 시젠(Seagen)의 애드세트리스(Adcetris)는 11년 후에야 등장했습니다. 이후 약 12개의 ADC가 추가로 출시되면서 이 약물 계열에 대한 관심이 더욱 고조되었습니다. GSK 역시 BCMA 단백질을 표적으로 하는 최초의 ADC 신약인 블렌렙(Blenrep)을 성공적으로 출시한 바 있습니다. 블렌렙은 다발성 골수종 치료제로 개발되었으나, 2022년 확증 임상시험 실패로 시장에서 철수했습니다. 하지만 추가적인 임상 연구를 거쳐 재도입될 가능성이 있습니다. 이번 한소제약과의 계약을 통해 GSK는 고형암 치료 분야로 ADC 개발 영역을 확장하고 있습니다. 특히 이번 계약의 핵심인 HS-20093은 면역 조절 단백질인 B7-H3를 표적으로 하며, 엔허투(Enhertu)와 유사한 작용 기전을 가진 토포이소머라제 억제제 계열의 화학요법제와 결합됩니다. 지난 5월 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회에서 한소제약은 HS-20093의 임상 1상 용량 탐색 시험 결과를 발표했습니다. 이 시험에는 기존 세 차례 이상의 치료 경험이 있는 소세포폐암, 비소세포폐암, 육종 등 다양한 고형암 환자들이 참여했습니다. 평가 가능한 40명의 환자 중 14명은 HS-20093 치료 후 종양 크기가 감소하는 효과를 보였습니다. 지난 10월 체결된 또 다른 한소제약과의 계약은 HS-20089이라는 실험적 프로젝트에 관한 것으로, 이는 B7-H4라는 다른 종양 특이 항원을 표적으로 하며 역시 토포이소머라제 억제제와 결합됩니다. GSK는 이 계약을 통해 중국 외 지역에 대한 권리를 확보하기 위해 선지급금으로 $85 million을 지불했으며, 성공 시 마일스톤 및 판매 로열티로 최대 $1.5 billion까지 지급할 수 있습니다. GSK뿐만 아니라 다른 글로벌 제약사들도 ADC 혁신을 위해 중국 기업들과 협력하고 있습니다. 이달 초 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)은 쓰촨 바이오킨 제약(Sichuan Biokin Pharmaceutical)의 미국 자회사인 시스이뮨(SystImmune)과 유방암 및 폐암 치료 ADC 개발 계약을 체결했습니다. 또한 작년에는 머크(Merck)가 켈룬-바이오텍(Kelun-Biotech)과 광범위한 파트너십을 구축한 바 있습니다. 이러한 움직임은 ADC 분야에서 중국 기업들의 기술력과 혁신 역량이 점차 인정받고 있음을 시사합니다.