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바이오젠, 유럽서 다발성 경화증 치료제 '테크피데라' 제네릭 퇴출로 독점 유지 [서울=뉴스핌] 김민지 기자 = 미국 바이오 제약사 바이오젠(Biogen)이 유럽 시장에서 자사의 다발성 경화증 치료제 '테크피데라(Tecfidera)'의 제네릭(복제약) 판매 승인이 유럽연합 집행위원회(EC)에 의해 취소되면서 2025년 초까지 해당 시장에서의 독점적 지위를 확보하게 됐다. 테크피데라는 한때 바이오젠의 주력 제품으로, 2020년까지만 해도 회사 전체 매출의 약 3분의 1을 차지했다. 하지만 미국, 브라질 및 일부 유럽 국가에서 핵심 특허 만료와 저가 제네릭 경쟁사의 등장으로 인해 시장 지위가 빠르게 약화되었다. 테크피데라의 매출은 2019년 44억 달러에서 지난해 14억 달러로 급감했다. 그럼에도 불구하고, 바이오젠의 다른 사업 부문 부진으로 인해 테크피데라는 여전히 상당한 비중의 매출을 견인하고 있다. 2023년 1~9월 기준 미국 외 지역 판매를 바탕으로 전체 매출의 약 14%를 차지했다. (바이오젠의 또 다른 다발성 경화증 치료제인 타이서브리(Tysabri)가 현재 바이오젠의 최고 매출 품목이지만, 곧 바이오시밀러 경쟁에 직면할 수 있다.) 바이오젠은 최근 3분기 실적 보고에서 EU 법원의 결정과 테크피데라에 대한 추가 1년의 시장 보호에도 불구하고 일부 유럽 국가에서는 여전히 제네릭 의약품이 시장에 유통되고 있다고 언급했다. 회사는 화요일, 2025년 2월 3일까지 EU 내에서 합법적으로 판매될 수 있는 테크피데라 버전은 오리지널 브랜드 제품뿐이라고 밝혔다. 이번에 유럽연합 집행위원회(EC)가 승인을 취소한 제네릭 의약품은 Accord Healthcare, Mylan, Neuraxpharm, Polpharma, Teva Pharmaceutical 등 제약사들이 제조한 제품들이다. 이 소식에 힘입어 바이오젠 주가는 화요일 오전 거래에서 1% 상승했다.