세일즈포스, 영국 본사와 신규 AI 센터 통합해 단일 캠퍼스 구축

에디타스 메디슨, 크리스퍼 유전자 편집 기술 특허 분쟁 해결의 새 장 열다 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 기술의 핵심 특허 소유권을 에디타스 메디슨(Editas Medicine)이 확보하면서, 관련 특허 분쟁 해결의 새로운 국면이 열릴 것으로 전망됩니다. 이는 향후 유사한 기술 라이선스 계약의 선례가 될 가능성이 높습니다. 이번 계약은 지난 10여 년간 놀라운 발전을 거듭해 온 크리스퍼 유전자 편집 기술이 연구실을 넘어 시장에 안착하는 과정에서 발생해 온 복잡한 특허 분쟁을 해결하는 데 중요한 역할을 할 것으로 보입니다. 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 크리스퍼 기술 발견의 노벨상 수상자인 에마뉘엘 샤르팡티에(Emmanuelle Charpentier)가 공동 창업한 기업으로, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 협력하여 Casgevy 치료제를 개발했습니다. 샤르팡티에와 함께 노벨상을 수상한 제니퍼 다우드나(Jennifer Doudna) 역시 크리스퍼 기술의 선구자로 널리 알려져 있지만, 인간 의학 분야에 크리스퍼 기술을 적용하는 것에 대한 이들의 특허 주장은 현재까지 명확한 우위를 점하지 못하고 있습니다. 이러한 상황 속에서 에디타스 메디슨은 버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스에 비해 자체 치료제 개발에서 다소 뒤처져 있지만, 이번 특허 확보를 통해 재정적 어려움을 극복하고 향후 사업을 이어갈 동력을 얻게 되었습니다. 에디타스는 기존의 안과 질환 치료제 개발에서 방향을 전환하고, 인력 감축 및 경영진 교체 등 어려운 시기를 겪어왔습니다. 분석가들은 2022년 미국 특허청의 판결이 브로드 연구소(Broad Institute)와 하버드 대학에 유리하게 작용했으며, 에디타스가 이를 바탕으로 향후 더 많은 계약을 통해 이익을 얻을 수 있을 것으로 내다보고 있습니다. 스티펠(Stifel)의 대이곤 하(Dae Gon Ha) 애널리스트는 투자자들에게 보낸 메모에서 "이번 계약이 크리스퍼/Cas9 기술 접근을 원하는 다른 기업들에게 선례를 설정할 것인지가 핵심 질문"이라고 언급했습니다. 하 애널리스트는 또한 "이번 계약 조건이 다른 관련 후보 물질/신약에 대한 협상의 출발점으로 어느 정도 활용될지 주목할 필요가 있다"고 덧붙였습니다. 다우드나의 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics)와 캐리부 바이오사이언스(Caribou Biosciences) 등도 크리스퍼 기반 신규 치료제 개발에 꾸준히 힘쓰고 있는 기업들입니다.