마스터카드의 UAE AI 사무소와 협력하여 핀테크 혁신 가속화

브리스톨 마이어스 스큅(BMY), 시스트이뮨과 항암 신약 공동 개발 및 상업화 계약 체결 미국 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)이 임상 단계 바이오 제약 기업 시스트이뮨(SystImmune)과 차세대 항암제 후보물질 BL-B01D1에 대한 독점 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 계약을 통해 양사는 미국 내에서 BL-B01D1의 공동 개발 및 상업화를 진행하게 됩니다. BL-B01D1은 잠재적으로 최초의 EGFRxHER3 이중 특이성 항체-약물 접합체(ADC)로, 폐암 및 유방암 환자 치료에 대한 가능성을 보여주고 있으며, 향후 다른 암종으로의 확장도 기대됩니다. 이 신약 후보물질은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 인간 상피세포 성장인자 수용체 3(HER3) 두 가지 표적을 동시에 공격하는 기전을 가지고 있습니다. 이번 협력은 시스트이뮨의 ADC 개발 전문성과 브리스톨 마이어스 스큅의 항암 분야 임상 개발 및 리더십을 결합하여 BL-B01D1의 잠재력을 더욱 발전시키고, 브리스톨 마이어스 스큅의 항암 포트폴리오를 다각화하며 ADC 분야에서의 입지를 강화하는 데 기여할 것으로 보입니다. 계약 조건에 따라 브리스톨 마이어스 스큅은 시스트이뮨에 $800 million의 선지급금을 지급하며, 단기 성과에 따라 최대 $500 million의 추가 지급이 이루어질 수 있습니다. 또한, 특정 개발, 규제 및 판매 성과 마일스톤 달성에 따라 최대 $7.1 billion의 추가 지급이 가능하여, 총 잠재적 고려 금액은 $8.4 billion에 달합니다. 양사는 미국 내에서의 특정 글로벌 개발 비용과 손익을 공유하게 됩니다. 시스트이뮨은 관계사를 통해 중국 본토에서의 독점 개발 및 상업화 권리를 보유하며, 브리스톨 마이어스 스큅은 중국 본토 매출에 대한 로열티를 받게 됩니다. 미국과 중국 본토 외 지역에서는 시스트이뮨이 순매출에 대한 단계별 로열티를 받게 됩니다. 본 계약은 통상적인 반독점 규제 당국의 승인을 받아야 합니다. BL-B01D1은 현재 전이성 또는 절제 불가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 안전성 및 유효성을 평가하는 글로벌 다기관 1상 연구(BL-B01D1-LUNG101)가 진행 중입니다. 2023년 ASCO, ESMO, 샌안토니오 유방암 심포지엄 등에서 발표된 초기 임상 데이터에 따르면, 표준 치료 후 진행된 비소세포폐암 및 유방암을 포함한 다양한 고형암 환자에서 유망한 항종양 활성을 보였습니다. 시스트이뮨의 이주(Yi Zhu) 최고경영자(CEO)는 "최근 BL-B01D1 임상 시험은 다양한 고형암에 걸쳐 광범위한 잠재력과 관리 가능한 안전성 프로파일을 보여주었다"며, "브리스톨 마이어스 스큅의 글로벌 임상 개발 및 상업화 역량에 오랫동안 감탄해왔으며, 이번 전략적 협력은 전 세계 환자들에게 잠재적인 항종양 치료제를 제공하는 데 있어 흥미로운 진전"이라고 말했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 사미트 히라왓(Samit Hirawat) 박사는 "시스트이뮨과의 협력은 항암 분야 리더십을 강화하고, 면역항암제를 넘어 환자 치료를 혁신하려는 우리의 전략과 일치한다"며, "BL-B01D1은 당사의 다양한 파이프라인에 또 다른 ADC를 추가하며, 고형암 분야에서 충족되지 않은 의료적 요구에 가장 적합한 치료 양식을 매칭하는 접근 방식을 강화하는 데 도움이 될 것"이라고 덧붙였습니다. 시스트이뮨은 워싱턴주 레드먼드에 본사를 둔 임상 단계 바이오 제약 기업으로, 이중 특이성, 다중 특이성 항체 및 ADC 개발에 중점을 두고 혁신적인 암 치료법 개발에 특화되어 있습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 심각한 질병으로 고통받는 환자들이 이겨낼 수 있도록 혁신적인 의약품을 발견, 개발 및 제공하는 것을 사명으로 하는 글로벌 바이오 제약 기업입니다.