AI 요약
리게티는 2026년 5월 21일, 미국 상무부와 최대 1억 달러 규모의 양자 컴퓨팅 연구개발 자금 지원을 위한 의향서를 체결했습니다.
이 자금은 CHIPS 법에 따라 초전도 양자 컴퓨터의 확장 및 발전을 위한 R&D 프로젝트를 가속화하는 데 사용될 예정입니다.
미국 정부는 지원금액에 상응하는 리게티의 지분을 확보할 것으로 예상되며, 이는 리게티의 기술 개발 및 상용화에 상당한 긍정적 영향을 미칠 것으로 보입니다.
핵심 포인트
- 리게티는 2026년 5월 21일, 미국 상무부와 최대 1억 달러 규모의 양자 컴퓨팅 연구개발 자금 지원을 위한 의향서를 체결했습니다.
- 이 자금은 CHIPS 법에 따라 초전도 양자 컴퓨터의 확장 및 발전을 위한 R&D 프로젝트를 가속화하는 데 사용될 예정입니다.
- 미국 정부는 지원금액에 상응하는 리게티의 지분을 확보할 것으로 예상되며, 이는 리게티의 기술 개발 및 상용화에 상당한 긍정적 영향을 미칠 것으로 보입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 미국 정부로부터 최대 1억 달러 규모의 연구개발 자금 확보
- CHIPS 법에 따른 전략적 투자 유치
- 양자 컴퓨팅 기술 선도 기업으로서의 입지 강화
- 미국 정부의 지분 확보를 통한 파트너십 강화
부정 요인
- 정부 지원금에 대한 지분 희석 가능성
- 연구개발 성과 달성에 대한 불확실성
기사 전문
브리스톨 마이어스 스퀴브, 80억 달러 규모 ADC 신약 파트너십 체결
최근 항암제 시장에서 각광받는 항체-약물 접합체(ADC) 분야에서 대규모 딜이 성사되었습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb)가 바이오텍 스타트업 시스이뮨(SystImmune)과 최대 80억 달러 규모의 파트너십을 맺고, 실험 단계의 신약 후보물질에 대한 권리를 확보했습니다.
이번 계약에 따라 브리스톨 마이어스 스퀴브는 중국을 제외한 전 세계 시장과 미국 시장 일부에 대한 권리를 확보하게 됩니다. 해당 신약 후보물질은 현재 초기 임상 단계에 있으며, 유방암 및 폐암 치료제로 개발 중입니다. 또한, 다른 고형암에서도 초기 효능을 보여 잠재력이 큰 것으로 평가받고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브는 이번 딜에 상당한 기대를 걸고 있습니다. 초기 계약금 외에도 5억 달러의 단기 조건부 지급금과 최대 71억 달러의 후속 지급금을 약속했습니다. 이를 합하면 이번 파트너십은 시스이뮨에 최대 84억 달러의 가치를 제공할 수 있습니다. 다만, 이러한 지급금의 상당 부분은 향후 개발 마일스톤 달성에 연동되어 있어 실현 여부는 불확실합니다.
이번 계약은 최근 몇 년간 급증하는 항체-약물 접합체(ADC) 분야 투자 흐름의 연장선상에 있습니다. ADC는 항체에 강력한 독성 약물을 결합시켜 암세포만 선택적으로 공격하는 방식의 항암제입니다. 오랜 연구 역사에도 불구하고, 최근 기술 발전과 승인 증가에 힘입어 ADC에 대한 관심이 폭발적으로 증가하고 있습니다.
실제로 화이자(Pfizer), 길리어드 사이언스(Gilead Sciences), 애브비(AbbVie) 등 주요 제약사들이 대형 ADC 개발사들을 인수했으며, 일라이 릴리(Eli Lilly)와 머크(Merck & Co.) 역시 스타트업 인수 및 라이선스 계약을 통해 ADC 파이프라인을 강화하고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스퀴브 역시 ADC 역량 강화에 적극적으로 나서고 있습니다. 과거 면역항암제에 집중했던 것과 달리, 2021년부터는 일본 에자이(Eisai) 및 ADC 전문 스타트업 튜불리스(Tubulis)와 잇따라 계약을 체결했습니다. 이번 시스이뮨과의 파트너십은 이러한 전략의 일환으로, 면역항암제 중심의 포트폴리오를 다각화하려는 노력의 결과라고 회사 측은 밝혔습니다.
이번 딜의 성패는 현재 BL-B01D1로 알려진 신약 후보물질의 임상 성공 여부에 달려 있습니다. 이 약물은 대부분의 상피세포암에서 과발현되는 EGFR 및 HER3 두 가지 표적을 동시에 공략하는 ADC입니다. 미국 임상종양학회(ASCO) 및 샌안토니오 유방암 심포지엄(San Antonio Breast Cancer Symposium)에서 발표된 데이터는 다양한 고형암 치료에 대한 가능성을 보여주었으나, 아직 초기 단계이며 유방암과 폐암 분야는 경쟁이 치열한 영역입니다.
윌리엄 블레어(William Blair)의 애널리스트 맷 피립스(Matt Phipps)는 투자자 노트에서 "이 약물이 폐암과 유방암에서 많은 환자들에게 치료 기회를 제공할 잠재력이 있지만, 이미 확립된 표준 치료법과 개발 중인 여러 약물들이 존재하는 경쟁적인 적응증"이라고 평가했습니다. 폐암 임상 시험의 추가 데이터는 내년에 발표될 예정입니다.
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