The Precision Peptide Company, MMA.INC와의 독점 50/50 수익 공유 펩타이드 파트너십 확장

아스트라제네카, 1조 원 규모로 아이코스백스 인수 추진… RSV·hMPV 복합 백신 확보 글로벌 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)가 혁신적인 단백질 바이러스 유사 입자(VLP) 플랫폼 기술을 보유한 미국 임상 단계 바이오 제약사 아이코스백스(Icosavax, NASDAQ: ICVX)를 인수한다고 12일 발표했습니다. 이번 인수는 아스트라제네카의 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방 분야 전문성을 강화하고, 미충족 의료 수요가 높은 감염병 분야에서 예방적 치료제 포트폴리오를 확장하려는 전략의 일환입니다. 인수 대상에는 아이코스백스의 주요 파이프라인인 IVX-A12가 포함됩니다. IVX-A12는 RSV와 인간 메타뉴모바이러스(hMPV)를 동시에 표적으로 하는 잠재적 최초의 복합 단백질 VLP 백신으로, 현재 임상 3상 준비 단계에 있습니다. RSV와 hMPV는 60세 이상 성인 및 심혈관, 신장, 호흡기 질환 등 만성 질환을 앓고 있는 환자들에게 심각한 호흡기 감염 및 입원 위험을 높이는 주요 원인입니다. 현재 hMPV에 대한 치료제나 예방 요법은 없으며, RSV에 대한 복합 백신 또한 존재하지 않습니다. IVX-A12는 RSV와 hMPV를 모두 표적으로 하는 백신 후보 물질 중 가장 앞서 개발되고 있으며, 현재 승인된 RSV 백신 대비 차별화된 특성을 가지고 있습니다. 임상 2상 데이터에 따르면, IVX-A12는 접종 1개월 후 RSV와 hMPV 모두에 대해 강력한 면역 반응을 유도하는 것으로 나타났으며, 이는 이전 임상 1상 시험에서 확인된 면역원성 데이터를 재확인한 것입니다. VLP 백신은 인체 면역 체계가 자연적으로 발생하는 바이러스를 인식하는 방식과 유사하여, 기존 백신 대비 더 강력한 면역 반응, 넓은 보호 범위, 적은 부스터 접종 횟수, 그리고 현재 사용되는 보조제 포함 RSV 백신 대비 낮은 부작용 발생률 등의 잠재적 이점을 제공할 수 있습니다. 아스트라제네카는 이번 인수를 통해 아이코스백스의 독자적인 VLP 플랫폼 기술과 단백질 설계 분야의 전문성을 확보함으로써, IVX-A12의 개발을 가속화하고 고부담 호흡기 감염병에 대한 차별화된 VLP 백신 개발을 지원할 계획입니다. 아스트라제네카 백신 및 면역 치료 부문 수석 부사장인 Iskra Reic는 "바이러스 유사 입자 백신 기술은 RSV 및 hMPV를 포함한 심각한 감염병 예방에 혁신을 가져올 잠재력을 가지고 있다"며, "아이코스백스의 임상 3상 준비 단계에 있는 주요 자산을 확보함으로써, 우리는 차별화되고 발전된 연구용 백신을 확보하게 되었으며, 호흡기 바이러스에 대한 복합 백신 추가 개발을 위한 플랫폼을 갖추게 되었다"고 말했습니다. 아이코스백스의 최고 경영자인 Adam Simpson은 "아스트라제네카와의 인수 제안을 발표하게 되어 기쁘다"며, "우리의 잠재적 최초 복합 백신을 위험군 노인들에게 더 신속하고 폭넓게 제공할 기회가 될 것으로 믿는다"고 밝혔습니다. 이번 계약 조건에 따라 아스트라제네카는 자회사를 통해 아이코스백스의 모든 발행 주식에 대해 주당 $15.00의 현금 지급과 함께, 특정 규제 및 판매 마일스톤 달성 시 주당 최대 $5.00의 비거래형 조건부 가치 권리(contingent value right)를 지급하는 공개 매수를 개시할 예정입니다. 선지급 현금 부분은 약 $0.8bn의 거래 가치를 나타내며, 이는 12월 11일 종가 대비 43%, 발표 전 60일 거래량 가중 평균 가격(VWAP) 대비 73%의 프리미엄입니다. 선지급금과 최대 잠재적 조건부 지급금을 합산할 경우, 거래 가치는 약 $1.1bn에 달하며, 이는 12월 11일 종가 대비 91%, 60일 VWAP 대비 130%의 프리미엄입니다. 또한, 아스트라제네카는 2023년 9월 30일 기준 총 $229m에 달하는 아이코스백스의 현금 및 시장성 유가증권을 인수하게 됩니다. 아이코스백스는 혁신적인 VLP 플랫폼 기술을 활용하여 감염병, 특히 생명을 위협하는 호흡기 질환에 대한 백신을 개발하는 바이오 제약사입니다. 이 회사의 VLP 플랫폼은 복잡한 바이러스 항원을 다가(multivalent) 방식으로 입자에 표시할 수 있는 항원 설계 역량과 기술을 통합하여, 표적 바이러스에 대해 광범위하고 강력하며 지속적인 보호를 유도할 수 있다고 믿고 있습니다. 아이코스백스의 주요 프로그램은 RSV와 hMPV를 표적으로 하는 복합 백신 후보 물질이며, 인플루엔자 및 SARS-CoV-2를 포함한 미래 복합 및 범호흡기 백신의 잠재적 구성 요소로서 옵션을 제공하는 추가 후보 물질 파이프라인도 보유하고 있습니다. RSV는 성인에서 하기도 감염의 주요 원인으로, 미국 내 65세 이상 성인에서 연간 약 6만~16만 건의 입원과 6천~1만 명의 사망자가 발생하는 것으로 추정됩니다. RSV 감염은 폐렴이나 울혈성 심부전, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환의 악화와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. hMPV는 RSV와 매우 유사한 질병을 유발하며, 특히 영유아, 노인, 면역 체계가 약화된 사람들에게 더 심각할 수 있습니다. hMPV 감염 성인은 폐렴, 천식 또는 COPD 증상 악화를 경험할 수 있으며, 현재 hMPV에 대한 치료 또는 예방 옵션은 없습니다. IVX-A12는 아이코스백스의 RSV 전융합 F 단백질 VLP 백신 후보 물질인 IVX-121과 hMPV 전융합 F 단백질 VLP 백신 후보 물질인 IVX-241로 구성된 액체 형태의 냉장 보관 가능한 제형입니다. 임상 2상 시험에서 IVX-A12는 RSV 및 hMPV 항체 전반에 걸쳐 강력한 면역 반응을 보였으며, 이는 소규모 임상 1상 시험에서 확인된 면역원성 데이터를 재확인한 것입니다. 또한, IVX-A12는 임상 2상 복합 백신 시험에서 hMPV 면역 반응을 처음으로 입증한 데이터이며, 임상 1상 시험과 유사한 안전성 프로파일을 보였습니다. IVX-A12는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았습니다. VLP 기술은 이미 인유두종 바이러스(HPV) 및 B형 간염 백신 등 여러 상용화된 제품에 활용되고 있는 검증된 기술입니다. 아이코스백스의 VLP 플랫폼은 의도적으로 설계된 VLP를 통해 기존의 VLP 기술의 성공을 기반으로 하며, 이는 더 강력하고 지속적인 면역 반응을 유도할 것으로 기대됩니다. 이번 공개 매수의 완료는 총 발행 주식의 과반수 이상을 포함한 특정 조건과 관례적인 종료 조건 및 규제 승인을 충족해야 합니다. 공개 매수가 성공적으로 완료되면, 아스트라제네카의 인수 자회사는 아이코스백스와 합병되며, 잔여 아이코스백스 보통주는 공개 매수 시 지급되는 것과 동일한 합병 대가(조건부 가치 권리 포함)로 전환됩니다. 합병 계약 조건이 충족된다는 가정 하에, 이번 인수는 2024년 1분기 내에 완료될 것으로 예상됩니다.