리비안 연장 보증: 비용, 보장 범위 및 계획 (2026)

Ventyx, 건선 치료제 개발 경쟁서 고배…주가 80% 폭락 미국 제약사 Ventyx가 건선 치료제 개발 경쟁에서 예상치 못한 난관에 봉착했습니다. 개발 중이던 신약 후보물질 VTX958의 임상 2상 시험 결과, 목표했던 치료 효과의 '규모'가 기대에 미치지 못하면서 결국 해당 연구를 중단하기로 결정했습니다. 이번 결정으로 Ventyx의 주가는 화요일 오전 거래에서 80% 급락하며 수억 달러의 시가총액이 증발했습니다. 앞서 지난 2월, Bristol Myers Squibb(BMY)의 TYK2 억제제인 Sotyktu가 건선 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 관련 신약 개발 경쟁이 더욱 치열해졌습니다. Sotyktu의 성공은 Ventyx와 같은 바이오테크 기업들의 프로필을 높이는 계기가 되었습니다. 개발사들은 TYK2 억제제가 건선뿐만 아니라 건선성 관절염, 크론병과 같은 다른 염증성 질환에도 효과적일 것으로 기대하고 있습니다. Bristol Myers Squibb 역시 Sotyktu의 적응증 확대를 위해 건선성 관절염과 크론병에 대한 임상 시험을 진행 중입니다. TYK2는 JAK(Janus kinase) 계열 단백질의 일부로, 우리 몸의 면역 조절을 돕는 역할을 합니다. 이미 여러 JAK 억제제가 시판 중이지만, 안전성 우려가 제기되어 왔습니다. TYK2 억제제는 이러한 안전성 문제를 개선할 수 있을 것으로 기대되며, 경구용 제형으로 개발될 경우 AbbVie의 Humira나 Amgen의 Enbrel과 같은 주사제형 치료제보다 편리한 대안이 될 수 있습니다. Ventyx는 이번 임상 2상 결과로 인해 건선 치료제 개발 경쟁에서 한 발 물러서게 되었습니다. 다만, 크론병 치료를 위한 VTX958의 개발은 계속 진행할 예정이며, 내년 초 중간 유효성 분석을 실시할 계획입니다. Ventyx의 Raju Mohan 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 "VTX958의 건선 플라크 치료를 위한 임상 2상 시험에서 1차 및 주요 2차 평가 변수를 충족했지만, 임상 시험에서 목표 수준의 약물 노출을 달성했음에도 불구하고 관찰된 치료 효과의 규모에 실망했다"고 밝혔습니다. 현재 Takeda, Priovant Therapeutics, Alumis 등 다른 제약사들도 TYK2 억제제 개발에 참여하고 있습니다. Takeda는 최근 건선성 관절염에 대한 TYK2 치료제의 중간 단계 연구 데이터를 발표했으며, Priovant는 brepocitinib을 피부근염 및 루푸스 치료제로 개발 중입니다.