미국 수출입은행, Perpetua Resources의 Stibnite 금광 프로젝트 개발에 29억 달러 대출 승인

화이자, RSV 백신 '압스리보' 3분기 3억 달러 이상 판매고 올려 미국 제약사 화이자가 올해 3분기(7월~9월)에 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 '압스리보(Abrysvo)'로 3억 달러 이상의 매출을 기록했다고 밝혔습니다. 이는 코로나19 팬데믹 관련 제품인 '코미나티(Comirnaty)'와 '팍스로비드(Paxlovid)' 매출 감소세를 상쇄할 것으로 기대됩니다. 화이자는 앞서 코로나19 백신 및 치료제 매출의 급격한 감소를 예상했지만, 미국 시장에서의 수요 하락 폭은 예상보다 컸던 것으로 파악됩니다. 이에 따라 회사는 다른 감염병 포트폴리오를 통해 매출 감소분을 만회하는 데 집중하고 있습니다. RSV 백신 시장은 이러한 공백을 메울 주요 동력으로 꼽힙니다. 화이자의 압스리보는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았으며, 이는 영국 제약사 GSK의 경쟁 백신 '아렉스비(Arexvy)'가 고령층을 대상으로 승인받은 지 불과 몇 주 만입니다. GSK는 오는 수요일(현지시간) 아렉스비의 새로운 판매 수치를 발표할 예정입니다. 화이자는 압스리보의 초기 시장 반응에 대해 만족감을 표했습니다. 압스리보의 성공적인 출시 덕분에 회사의 비(非)코로나19 부문 운영 매출은 10% 성장했습니다. 특히 압스리보는 산모 대상 면역 접종까지 승인받은 유일한 RSV 백신이라는 점에서 향후 더 큰 매출 기여를 할 것으로 기대됩니다. 한편, 사노피와 아스트라제네카가 공동 개발한 항체 주사제 '베이포투스(Beyfortus)'는 신생아의 RSV 감염 예방에 사용되지만, 최근 미국 질병통제예방센터(CDC)는 공급 부족으로 인해 고위험군 신생아에게 우선적으로 사용하도록 권고했습니다. 이에 따라 100mg 용량의 경우 사용을 자제하거나, 대상 신생아에게 다른 RSV 항체 주사제인 '시나기스(Synagis)'를 추천하도록 했습니다. CDC는 또한 현재 임산부에게 화이자의 압스리보 접종을 권장하고 있습니다. 압스리보의 산모 대상 접종은 임신 32주에서 36주 사이에, RSV 시즌에 맞춰 9월부터 1월까지로 기간이 제한됩니다. 화이자는 화요일 실적 발표에서 압스리보가 약국, 산부인과, 일반 의원 등 다양한 의료 환경에서 고령층 및 산모 면역 접종을 위해 공급될 것이라고 밝혔습니다. 다가오는 겨울 시즌에 압스리보의 판매량이 크게 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 이와 더불어 화이자는 '프레나 20(Prevnar 20)'과 mRNA 방식의 독감 백신 등 다른 감염병 포트폴리오의 신제품 출시 준비도 계속하고 있습니다. 당초 내년 출시가 예상되었던 mRNA 독감 백신은 2024년 이후 시장에 진입할 것으로 전망됩니다.