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AbbVie, 3분기 실적 발표… 비(非) 휴미라 성장 동력 가속화

글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 2023년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 실적은 비(非) 휴미라(Humira) 성장 플랫폼의 가속화된 성과에 힘입어 견조한 결과를 달성했으며, 이에 따라 연간 실적 전망치를 상향 조정했습니다.

3분기 GAAP 기준 주당순이익(EPS)은 $1.00으로 전년 동기 대비 54.8% 감소했습니다. 다만, 특정 항목을 제외한 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS)은 $2.95로, 19.4% 감소한 수치를 기록했습니다. 이는 인수 연구개발(IPR&D) 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $0.04의 부정적 영향이 포함된 결과입니다.

총 순매출은 $13.927 billion으로, 보고 기준 6.0%, 운영 기준 5.8% 감소했습니다.

주요 포트폴리오별 매출 현황은 다음과 같습니다.

면역학(Immunology) 포트폴리오의 글로벌 순매출은 $6.783 billion으로 11.3% 감소했습니다. 이 중 휴미라(Humira)의 글로벌 순매출은 $3.547 billion을 기록했으며, 미국 내 매출은 39.1% 감소한 $3.020 billion, 해외 매출은 12.6% 감소한 $527 million이었습니다. 반면, 스카이리지(Skyrizi)는 52.1% 증가한 $2.126 billion, 린보크(Rinvoq)는 59.8% 증가한 $1.110 billion의 글로벌 순매출을 달성하며 성장세를 견인했습니다.

종양학(Oncology) 포트폴리오의 글로벌 순매출은 $1.512 billion으로 보고 기준 8.4%, 운영 기준 8.6% 감소했습니다. 임브루비카(Imbruvica)의 글로벌 순매출은 20.0% 감소한 $908 million을 기록했으며, 벤클렉스타(Venclexta)는 14.6% 증가한 $590 million의 매출을 올렸습니다.

신경과학(Neuroscience) 포트폴리오의 글로벌 순매출은 $2.043 billion으로 보고 기준 22.1%, 운영 기준 22.0% 증가하며 높은 성장률을 보였습니다. 보톡스 테라퓨틱(Botox Therapeutic)은 7.1% 증가한 $748 million, 브레이라(Vraylar)는 35.4% 증가한 $751 million의 매출을 기록했습니다. 또한, 유브렐비(Ubrelvy)와 퀼립타(Qulipta)의 합산 매출은 $365 million을 기록했습니다.

에스테틱(Aesthetics) 포트폴리오의 글로벌 순매출은 $1.239 billion으로 보고 기준 4.7%, 운영 기준 4.0% 감소했습니다. 보톡스 코스메틱(Botox Cosmetic)은 2.7% 감소한 $620 million, 쥬비덤(Juvederm)은 8.6% 감소한 $321 million의 매출을 기록했습니다.

AbbVie는 2023년 연간 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS) 가이던스를 기존 $10.86-$11.06 범위에서 $11.19-$11.23 범위로 상향 조정했습니다. 이는 올해 3분기까지 발생한 인수 연구개발 및 마일스톤 비용으로 인한 주당 $0.27의 부정적 영향을 포함한 수치입니다.

또한, 2024년 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS) 가이던스 하단은 $10.70에서 $11.00으로 상향 조정했으며, 이는 인수 연구개발 및 마일스톤 비용의 영향을 제외한 수치입니다.

주주 환원 정책으로는 2024년 2월부터 지급될 배당금을 4.7% 인상한다고 발표했습니다.

리처드 A. 곤잘레스(Richard A. Gonzalez) AbbVie 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "비(非) 휴미라 성장 플랫폼의 가속화된 성과에 힘입어 또 한 번 뛰어난 분기 실적을 달성했다"며, "사업의 강점과 모멘텀을 바탕으로 연간 실적 전망치와 내년 EPS 전망치를 다시 한번 상향 조정했으며, 분기 배당금 인상을 통해 AbbVie의 장기적인 전망에 대한 확신을 보여준다"고 밝혔습니다.

최근 주요 소식으로는 스카이리지(Skyrizi)가 성인 중등도-중증 활동성 궤양성 대장염(UC) 치료를 위한 새로운 적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출했습니다. 또한, 스카이리지가 크론병(CD) 환자 대상 임상 3상 연구 SEQUENCE에서 기존 치료제인 스텔라라(Stelara) 대비 우월성을 입증했습니다. 린보크(Rinvoq)는 비분절 백반증(NSV) 성인 환자 대상 임상 2b상 연구에서 긍정적인 결과를 보였으며, 이에 따라 임상 3상으로 진입할 예정입니다. 유럽에서는 Tepkinly(epcoritamab)가 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제로 조건부 판매 허가를 받았습니다.