연준 접근 및 스테이블코인이 코인베이스 투자 스토리를 재편할 수 있을까

존슨앤드존슨, 결핵 치료제 특허권 행사 포기… 저개발국 접근성 확대 미국 뉴저지주 뉴브런즈윅 – 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson, NYSE: JNJ)이 다제내성 결핵(MDR-TB) 치료제인 SIRTURO®(베다퀼린)에 대한 특허권을 134개 저소득 및 중간소득 국가에서 행사하지 않기로 결정했습니다. 이번 결정은 해당 국가의 제네릭 의약품 제조업체들이 고품질의 제네릭 SIRTURO®를 안심하고 생산 및 판매할 수 있도록 하기 위함입니다. 단, 생산되거나 공급되는 제네릭 의약품은 품질이 우수하고 의학적으로 인정되며, 지정된 134개 국가에서만 사용되어야 합니다. 하워드 리드(Howard Reid) 존슨앤드존슨 글로벌 공중보건 및 사회적 영향 담당 총괄은 “여전히 진단 부족이 치료의 가장 큰 장벽으로 남아있으며, 매년 발생하는 45만 명의 다제내성 결핵 환자 중 거의 3분의 2가 진단받지 못하고 치료에 등록되지 못하고 있다”고 말했습니다. 그는 이어 “이번 결정은 우리 의약품 접근성이 제한적이거나 제약이 있다는 오해를 해소하고, 지난 10년간 협력적인 노력을 통해 국가들이 치료 접근성을 지속적으로 확대하고 다제내성 결핵 환자를 치료로 이끌도록 지원해 온 투자를 바탕으로 한다”고 덧붙였습니다. 존슨앤드존슨은 40여 년 만에 처음으로 새로운 작용 기전을 가진 표적 결핵 치료제인 SIRTURO®(베다퀼린)를 2012년 출시했습니다. 회사는 지난 10년간 의료 전문가 교육, 내성 검사 및 감시, 공급망 보안 등 결핵 퇴치를 위한 핵심 시스템 역량 강화에 투자해 왔습니다. 이러한 노력 덕분에 베다퀼린은 현재 세계보건기구(WHO)가 권고하는 다제내성 결핵 치료 지침의 근간을 이루고 있으며, 치료받는 다제내성 결핵 환자 4명 중 3명이 베다퀼린 함유 요법을 받고 있습니다. 최근 존슨앤드존슨은 스톱 TB 파트너십(Stop TB Partnership)의 글로벌 약품 시설(Global Drug Facility, GDF)에 라이선스를 부여하여, GDF가 대부분의 저소득 및 중간소득 국가에 제네릭 SIRTURO®를 조달하고 공급할 수 있도록 했습니다. 회사는 앞으로도 베다퀼린의 접근성과 적절한 사용을 촉진하는 혁신 역량 강화, 감시 및 환자 발굴 노력에 지속적으로 투자할 계획입니다.