Orange Investment Advisors Inc., 오라클 주식 3,360주 매도

브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMY)의 면역항암제 옵디보(Opdivo)가 초기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 수술 전후 병용 요법 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 달성했습니다. 이번 결과는 수술 후 재발 위험이 있는 환자들에게 옵디보의 적용 범위를 확대할 수 있는 중요한 발판이 될 것으로 기대됩니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 지난 금요일, 'CheckMate-77T'로 명명된 이번 임상 시험에서 옵디보를 투여한 환자들이 위약 투여군 대비 질병 진행 또는 사망까지의 시간을 의미하는 '무진행 생존기간(event-free survival)'에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보이며 주요 목표를 달성했다고 발표했습니다. 이번 연구는 수술 전(신보강요법, neoadjuvant)에 옵디보와 화학요법을 병용하고, 이후 수술을 진행한 뒤 수술 후(보강요법, adjuvant)에 옵디보 단독 요법을 투여하는 방식으로 진행되었습니다. 대조군은 동일한 방식으로 진행되었으나 옵디보 대신 위약을 사용했습니다. 옵디보는 PD-1 단백질을 표적으로 하는 면역항암제로, 우리 몸의 면역 체계가 암세포를 인식하고 공격하도록 돕는 역할을 합니다. 옵디보는 면역관문억제제 계열 약물 중 최초로 승인된 약물 중 하나이며, 현재 다양한 종류의 암 치료에 사용되고 있습니다. 특히 비소세포폐암의 경우, 이미 수술 전 신보강요법으로 옵디보의 사용이 승인된 바 있습니다. CheckMate-77T 임상 시험에는 수술이 가능한 IIA기부터 IIIB기 비소세포폐암 환자 452명이 참여했습니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 중간 분석 결과에서 무진행 생존기간의 유의미한 개선을 확인했으며, 상세한 데이터는 추후 의학 학회에서 발표될 예정입니다. 브리스톨 마이어스 스큅의 흉부암 글로벌 프로그램 리드인 Abderrahim Oukessou는 "최근 몇 년간 전이되지 않은 비소세포폐암 치료에 있어 놀라운 과학적 발전이 있었으며, 더 많은 환자들이 장기적으로 더 나은 결과를 얻을 수 있도록 새로운 해결책을 연구하는 데 전념하고 있다"고 밝혔습니다. 이번 긍정적인 데이터는 옵디보의 사용 범위를 더욱 넓힐 수 있습니다. 만약 승인된다면, 옵디보는 수술 후 남아있을 수 있는 암세포를 제거하기 위해 종양 제거 수술 후에 투여되는 보강요법(adjuvant setting)으로도 확대될 수 있습니다. 이미 여러 면역항암제가 수술 전후 병용 요법으로 승인되었지만, 비소세포폐암 시장은 여전히 매우 중요합니다. 비소세포폐암 환자의 최소 3분의 1은 수술 후 종양이 재발하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. CheckMate-77T 임상 시험은 전체 생존기간(overall survival)을 평가하기 위한 2차 평가 변수에 대한 분석을 계속 진행 중입니다. 한편, 머크(Merck & Co.)의 PD-1 치료제 키트루다(Keytruda)는 동일한 환자군에서 화학요법과 병용하여 보강요법으로 이미 승인되어 사용되고 있습니다.