월스트리트 분석가들이 예상하듯 세일즈포스 가 53.21% 상승할 잠재력이 있는가?

화이자·모더나, XBB.1.5 변이 겨냥한 새 코로나19 백신 FDA 승인 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 업데이트된 코로나19 백신 부스터샷을 6개월 이상 영유아부터 접종할 수 있도록 승인했습니다. 이는 다가오는 가을과 겨울 시즌을 겨냥한 코로나19 예방 접종 캠페인에 박차를 가할 것으로 보입니다. 이번에 업데이트된 백신은 과학적으로 XBB.1.5로 알려진 오미크론 변이의 하위 유형을 표적으로 삼아 현재 유행하는 코로나19 바이러스 변이에 대한 보호 효과를 높이는 데 중점을 두었습니다. 또한, 작년에 출시되었던 이가(bivalent) 백신과 달리 단일 변이만을 표적으로 하는 단가(monovalent) 백신으로 설계되었습니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문위원회는 화요일, 이 재설계된 백신의 사용에 대한 공식 권고안을 발표할 예정입니다. 화이자와 모더나는 향후 며칠 안에 각사의 백신이 약국 및 기타 의료 시설에서 공급될 것으로 예상하고 있습니다. 두 제약사는 FDA의 2023-2024 시즌 지침에 따라 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 백신을 재설계했습니다. FDA 자문위원들은 지난 6월, 당시 우세종이었던 XBB 변이를 표적으로 백신을 업데이트할 것을 권고한 바 있습니다. 임상 및 전임상 시험에서 얻은 면역 반응 데이터에 따르면, 이 백신은 XBB 변이뿐만 아니라 최근 변이 유형인 BA.2.86, 그리고 에리스(Eris) 및 포맥스(Formax)로 알려진 변이에 대한 항체를 생성하는 것으로 나타났습니다. FDA의 이번 결정은 미국 내 코로나19 확진자 수가 증가하고 입원 및 사망 사례가 늘어나는 가운데 나왔습니다. FDA 생물학제제·연구센터의 피터 마크스 국장은 성명을 통해 "예방 접종은 입원 및 사망을 포함한 코로나19의 심각한 결과에 대한 지속적인 보호와 공중 보건에 여전히 중요합니다"라고 강조했습니다. FDA는 5세 이상 모든 사람에게 화이자 또는 모더나의 새 백신 단회 접종을 승인했습니다. 이전 백신 접종 여부와 관계없이 마지막 코로나19 백신 접종 후 최소 2개월이 경과한 경우 접종이 가능합니다. 6개월 이상 영유아 및 4세 이하 어린이는 이전 접종 이력에 따라 1회 또는 2회의 접종을 받을 수 있으며, 해당 연령대에서 아직 백신을 접종하지 않은 경우 2회 또는 3회의 접종 대상이 됩니다. FDA는 향후 독감 백신과 유사하게 매년 코로나19 백신을 업데이트할 것으로 전망하고 있습니다. 또한, 올가을에는 고령층을 대상으로 최근 승인된 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 두 종류 중 하나를 선택하여 접종할 수 있게 됩니다. 새롭게 승인된 코로나19 백신은 과거와 달리 연방 정부가 대량으로 구매하는 방식이 아닌, 민간 보험 및 메디케어를 통해 보장될 예정입니다. 바이든 행정부는 보험이 없는 사람들을 위해 '브릿지 액세스 프로그램(Bridge Access Program)'을 시행하고 있습니다. 한편, FDA는 이전에 화이자와 모더나에 비해 시장에서 경쟁력이 떨어졌던 노바백스(Novavax)의 업데이트된 단백질 기반 백신은 아직 승인하지 않았습니다. FDA는 현재 12세 이상을 대상으로 한 노바백스의 신청서를 검토 중입니다.