분석가들, 세일즈포스, 엔비디아, 어플라이드 디지털 코퍼레이션 등 기술 기업에 대해 의견 분분

아스트라제네카(AZN)의 차세대 폐암 치료제 개발에 청신호가 켜졌습니다. HER3 단백질을 표적으로 하는 신약 후보물질인 '파트리투맙 데룩스테칸(patritumab deruxtecan)'이 중등도 임상시험에서 특정 유형의 변이 폐암 환자 약 3분의 1에서 종양 크기를 줄이는 효과를 보였습니다. 폐암 치료는 지난 10년간 Merck & Co.의 Keytruda와 같은 면역항암제, 그리고 특정 유전자 변이를 가진 종양을 겨냥하는 표적 치료제의 등장으로 혁신적인 변화를 겪었습니다. 특히 EGFR 유전자 변이는 폐암에서 흔하게 발견되며, 아스트라제네카의 Iressa가 20년 전 승인된 이후로 치료 방향을 설정하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 이후 여러 제약사들이 EGFR 표적 치료제를 개발했으며, 아스트라제네카의 최신 약물인 Tagrisso는 현재 표준 치료법으로 자리 잡았습니다. 하지만 표적 치료제에 대한 내성이 발생하는 경우가 많습니다. 기존 화학요법과 표적 치료제에 내성이 생긴 환자들에게는 선택지가 제한적이며, 특히 EGFR 변이 환자들은 면역항암제 치료 시 예후가 좋지 않은 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상황에서 파트리투맙 데룩스테칸은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '혁신 치료제'로 지정받아 신약 개발 및 심사 과정이 가속화될 전망입니다. 파트리투맙 데룩스테칸과 같은 항체-약물 접합체(ADC)는 단백질 표적 항체에 강력한 화학 약물을 결합시켜 암세포를 직접 공격하는 방식입니다. 이 접근법은 치료 효과를 높이는 동시에 부작용을 최소화할 수 있다는 장점이 있습니다. 파트리투맙 데룩스테칸은 유방암에서도 발견되는 HER3 단백질을 표적으로 합니다. 다이이치산쿄(Daiichi Sankyo)가 진행한 HERTHENA-Lung02 임상시험에는 277명의 환자가 참여했습니다. 파트리투맙 데룩스테칸으로 치료받은 환자 중 단 1명만이 모든 종양이 사라지는 완전 관해를 보였으며, 나머지 환자들은 부분 관해로 분류되었습니다. 연구진에 따르면, 환자들은 치료 후 평균 12개월의 생존 기간을 보였습니다. 임상시험 결과, 기존 EGFR 치료제를 투여받은 환자군과 3세대 EGFR 치료제를 투여받은 환자군에서 유사한 반응률을 보였습니다. 임상시험 참여자의 약 3분의 2는 혈소판 및 백혈구 감소와 같은 심각한 부작용을 경험했으며, 이로 인해 의료적 개입이 필요했습니다. 또한 12명의 환자에게서는 다이이치산쿄의 다른 ADC 약물에서도 나타났던 폐 섬유화 증상이 관찰되었습니다. 다이이치산쿄는 2024년 3월 31일에 종료되는 2023 회계연도 말까지 파트리투맙 데룩스테칸의 FDA 승인을 신청할 계획이라고 밝혔습니다. 이번 임상 결과는 세계폐암학회(World Conference on Lung Cancer)에서 발표되었으며, 임상종양학회지(Journal of Clinical Oncology)에 게재되었습니다. 한편, 다이이치산쿄는 아스트라제네카와 협력하여 TROP2를 표적으로 하는 또 다른 ADC 약물인 '다토포타맙 데룩스테칸(datopotamab deruxtecan)'도 폐암 치료제로 개발 중입니다.