버크셔 캐피탈 홀딩스, 오라클 주식 77,090주 인수

Agios, 희귀 혈액 질환 치료제 권리 확보하며 사업 재편 가속화 미국 바이오 기업 Agios가 희귀 혈액 질환 치료를 위한 RNA 간섭(RNAi) 신약 개발 권리를 Alnylam으로부터 확보했습니다. 이는 2020년부터 진행해 온 Agios의 사업 재편 노력의 일환으로, 회사의 미래 성장 동력 확보에 대한 기대감을 높이고 있습니다. Agios는 지난 4년간 끊임없는 변화를 거듭해 왔습니다. 본래 항암제 및 희귀 질환 치료제 개발에 주력했던 Agios는 10년간 회사를 이끌었던 David Schenkein 전 CEO 재임 시절 두 가지 항암제 승인을 이끌어냈습니다. 그러나 2019년 Schenkein CEO가 물러난 후, Celgene 출신의 Jackie Fouse 신임 CEO는 회사의 방향을 전환했습니다. Fouse CEO는 항암제 사업 부문을 매각하고, Agios의 초점을 희귀 혈액 질환 치료제로 옮기는 전략을 추진했습니다. 2020년 12월, Agios는 기존에 승인된 백혈병 치료제와 3가지 실험 단계의 항암 치료제를 프랑스 제약사 Servier에 총 $1.8 billion에 매각하는 계약을 체결했습니다. 또한, 이전에 승인받은 다른 항암제에 대한 라이선스를 Celgene에 이전한 바 있습니다. 이러한 전략적 전환 이후, Fouse CEO는 2022년 2월, 희귀 빈혈 치료제 Pyrukynd의 승인을 받으며 첫 번째 주요 성과를 달성했습니다. 이후 2022년 5월, Agios는 탐색 연구를 축소하고 약 50명의 직원을 감축하는 대신, 보다 개발이 진척된 신약 후보 물질에 집중하기로 결정했습니다. 그리고 3개월 후, Fouse CEO는 자리에서 물러났으며, Goff가 새로운 CEO로 취임했습니다. 이번 Alnylam과의 계약을 통해 Agios는 현재 초기 임상 단계에 있는 AG-946과 같은 신약 후보 물질을 포함한 파이프라인을 더욱 강화하게 되었습니다. Agios는 현재 2분기 매출 $6.7 million을 기록한 Pyrukynd의 적응증 확대에도 힘쓰고 있습니다. Alnylam으로부터 라이선스 받은 치료제는 적혈구 과잉 생산을 유발하는 치명적인 질환인 진성적혈구증가증(polycythemia vera) 치료를 목표로 합니다. 이 질환은 미국 내 약 10만 명에게 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 주목할 점은 이 치료제가 Agios의 다른 약물들과 달리 Alnylam의 RNA 간섭 기술을 활용한다는 것입니다. Alnylam의 RNA 간섭 기술은 그동안 Roche를 포함한 여러 대형 제약사들의 관심을 받아왔으며, 최근 Roche는 Alnylam과 $310 million 규모의 계약을 체결하기도 했습니다.