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GSK, 미국서 첫 RSV 백신 'Arexvy' 출시…화이자 경쟁 예고 영국 제약사 GSK가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방 백신 'Arexvy'의 미국 내 출하를 시작했습니다. 다가오는 가을 백신 접종 시즌을 앞두고 고령층을 대상으로 RSV 감염 예방에 나선 것입니다. GSK 경영진은 지난 수요일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 최초의 고령층 대상 RSV 백신인 Arexvy의 성공적인 출시를 자신하고 있습니다. 하지만 GSK는 이미 FDA 승인을 받은 화이자의 경쟁 백신과 치열한 경쟁을 펼칠 것으로 예상됩니다. GSK 최고 상업 책임자(CCO)인 Luke Miels는 2분기 실적 발표에서 "Arexvy의 특성과 권고 사항이 시장 리더십을 강화하고 연간 수십억 달러의 매출 잠재력을 확보하는 데 기여할 것으로 믿는다"고 밝혔습니다. 최근 미국 질병통제예방센터(CDC)는 60세 이상 성인을 대상으로 GSK와 화이자의 RSV 백신 모두를 권고했습니다. 다만, CDC는 권고 사항 발표 시 의사와 환자가 개별적인 위험과 백신 접종의 예상되는 이점에 대해 논의하는 '공유 임상 의사 결정'을 할 것을 강조했습니다. 이는 모든 사람에게 적용되는 기본 결정이 없음을 의미합니다. 이번 CDC의 권고는 지난 5월 초 GSK의 Arexvy와 몇 주 후 화이자의 Abrysvo가 FDA 승인을 받은 이후 나온 것입니다. GSK는 Arexvy의 연간 매출이 약 30억 파운드까지 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 하지만 경영진은 투자자들에게 Arexvy의 출시가 자사의 성공적인 대상포진 백신인 Shingrix보다 느린 속도로 점진적으로 이루어질 것이라고 설명했습니다. GSK CEO Emma Walmsley는 "처음부터 Shingrix와 같은 속도를 기대하지 않았다는 점을 분명히 해왔다. 이는 단순히 질병에 대한 인식 수준의 차이 때문이다"라고 말했습니다. Arexvy는 화이자의 Abrysvo와 직접 경쟁하게 되며, 의사와 환자들은 두 백신을 비교하고 선택할 기회를 갖게 됩니다. GSK는 자사 백신이 화이자 제품보다 우위를 점할 수 있다고 믿으며, 특히 이 연령대에 대한 백신 마케팅 경험이 풍부하다는 점을 강조했습니다. RSV의 A 및 B 두 가지 균주 모두를 예방하는 Arexvy는 임상 시험에서 고령층의 RSV 관련 하기도 질환 위험을 83% 감소시켰습니다. 중증 질환에 대해서는 94%의 효과를 보였습니다. 화이자는 임상 시험에서 질병의 심각성에 대해 약간 다른 정의를 사용했지만, 화이자의 백신 역시 중등도 및 중증 질환 모두에 대해 보호 효과가 있는 것으로 나타났습니다. Miels는 수요일 실적 발표에서 "화이자와의 과학적인 경쟁을 매우 기대하고 있으며, 이는 우리가 즐기는 일이다. 궁극적으로 이는 의사와 약사가 더 나은 정보를 얻고 환자들이 더 나은 백신을 접하게 될 것임을 의미한다"고 말했습니다. GSK는 당초 Arexvy의 가격을 독감 및 대상포진 백신 가격 사이로 책정할 것이라고 밝혔으나, 최종적으로는 약 $280로 결정했습니다. 로이터 통신에 따르면 화이자는 자사 백신 가격을 회당 $180에서 $270 사이로 책정할 계획입니다. GSK의 2분기 실적은 코로나19 제품을 제외하고 전년 동기 대비 10% 증가한 매출을 기록했습니다. 회사는 분기 보고서에 따라 연간 매출이 8%에서 10% 증가할 것으로 예측하고 있습니다.