오라클 주가: AI 지출에 대한 '터널 끝의 빛'이 보인다

노바티스, BeiGene과 협력 중인 TIGIT 항암제 '오시퍼리맙' 임상 시험 재검토 최근까지만 해도 노바티스는 길리어드로부터 라이선스한 폐암 치료제의 실망스러운 임상 결과에도 불구하고 BeiGene과 공동 개발 중인 TIGIT 항암제 '오시퍼리맙(ociperlimab)'에 대한 지지를 표명해왔습니다. 바스 나라심한 노바티스 CEO는 지난 2월 실적 발표 컨퍼런스콜에서 "BeiGene과의 계약을 통해 TIGIT 개발을 계속 추진하고 있으며, 이는 옵션 계약으로 진행 중"이라고 밝혔습니다. 그는 또한 "경쟁 환경을 고려하여 TIGIT을 다른 치료 영역으로 확장하는 방안을 평가 중이며, 이는 현재 적극적으로 검토하고 있는 사안"이라고 덧붙였습니다. 하지만 이후 상황이 급변했습니다. 머크(Merck)의 TIGIT 개발 프로젝트는 Keytruda와의 병용 요법으로 진행된 폐암 임상 시험에서 기존 화학 요법 대비 수치적으로 열등한 결과를 보였습니다. 또한, 로슈(Roche)의 TIGIT 약물은 면역항암제 Tecentriq와 병용했을 때 폐암 진행을 늦추지 못했으며, 생존 데이터에 따라 운명이 결정될 것으로 보입니다. 이러한 경쟁 약물들의 부진 속에서 BeiGene은 현재 새로 진단된 비소세포폐암 환자를 대상으로 오시퍼리맙과 노바티스와 파트너십을 맺고 있는 BeiGene의 PD-1 차단 항암 면역치료제 티슬렐리맙(tislelizumab) 병용 요법에 대한 3상 임상 시험 'AdvanTIG 302'를 계속 진행 중입니다. 이 임상 시험은 2025년 완료될 예정이며, PD-1 차단 치료에 민감한 단백질을 고수준으로 발현하는 종양을 가진 환자들을 모집하고 있습니다. BeiGene은 또한 "변화하는 치료 패러다임"을 이유로, 비소세포폐암 환자를 대상으로 오시퍼리맙과 티슬렐리맙을 아스트라제네카(AstraZeneca)의 Imfinzi와 화학방사선요법 이후 비교하는 두 번째 3상 임상 시험을 취소한다고 밝혔습니다.