폭스바겐 합작 투자, 리비안에 결정적 자본 생명줄 제공하며 14달러 유지

JNJ, 난공불락 질병 치료의 새 지평 열까 미국 식품의약국(FDA)이 2017년까지 승인한 의약품의 약 3분의 1은 특정 G단백질 연결 수용체(GPCR)를 표적으로 삼고 있습니다. 하지만 많은 약물이 동일한 GPCR에 집중되거나, 오랫동안 '치료 불가능'으로 여겨져 온 표적들이 존재했습니다. 이러한 상황에 변화의 바람이 불고 있습니다. Attovia와 같은 기업들이 단백질 공학의 발전을 활용하여 GPCR이나 기타 난공불락의 표적에 대한 새로운 유형의 의약품을 설계하고 있기 때문입니다. Attovia는 항체 구성 요소를 '정밀하게 조정'하여 보다 선택적인 의약품을 만들겠다는 목표를 가지고 있다고 Fu는 설명했습니다. 핵심적으로 Attovia는 나노바디, 즉 작은 항체 조각을 사용하여 동일한 표적의 여러 부위에 밀접하게 결합할 수 있는 약물을 개발할 계획입니다. 이 회사는 이러한 '이중 표적 나노바디'를 항체-약물 접합체(ADC), 방사성 접합체 또는 다중 특이 항체와 같은 여러 유형의 치료법의 기반으로 구상하고 있습니다. 또한 이러한 나노바디를 더 빠르게 발견할 수 있는 기술을 보유하고 있다고 주장합니다. Fu는 "표적 식별부터 잠재적 선도 물질 확보까지 4~5개월이 소요된다"며 "이 기술을 통해 개발 타임라인을 획기적으로 단축할 수 있다"고 말했습니다. Fu는 Johnson & Johnson과 Bristol Myers Squibb에서 인수합병(M&A)을 10년 가까이 총괄한 후 바이오테크 분야로 뛰어들었으며, 최근에는 Frazier에 합류했습니다. Attovia의 시리즈 A 펀딩은 Frazier가 주도했으며, venBio와 Illumina Ventures가 참여했습니다. Attovia의 접근 방식은 venBio가 투자한 또 다른 기업인 Acelyrin과 유사점을 가지고 있습니다. Acelyrin은 올해 5월 2023년 현재까지 가장 큰 규모의 기업공개(IPO)를 달성했습니다. venBio의 매니징 파트너이자 Attovia 이사회 멤버인 Aaron Royston은 성명을 통해 "소형 나노바디는 Acelyrin과 같이 우리가 초기에 투자한 일부 면역 매개 질환에서 최고 수준의 효능을 제공하며 최근 성공을 거두었다"고 밝혔습니다. Acelyrin의 주요 후보 물질인 izokibep은 면역 체계를 조절하는 단백질을 표적으로 하며, "단일클론항체의 한계를 극복하도록 설계되었다"고 회사 측은 설명했습니다. Attovia 역시 구상 중인 약물 후보 물질에 대해 유사한 시도를 하고 있습니다. Fu는 "지난 10년간 이 분야에서 상당한 진전이 있었다"며 "Attovia와 우리의 기술이 지속적으로 기여하기를 바란다"고 덧붙였습니다.